ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА МИКРОБИОТЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА 1 ТИПА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST
- Авторы: Степанов М.С.1,2, Карпунина Н.С.1, Годовалов А.П.1,3, Ипатова Н.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Пермский государственный университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздарава России
- ГБУЗ ПК «Клинический кардиологический диспансер»
- ФКУЗ «МСЧ МВД России по Пермскому краю»
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 05.12.2024
- Дата принятия к публикации: 07.06.2025
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/17832
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-STG-17832
- ID: 17832
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Резюме
Взаимосвязь толстокишечного биоценоза и сердечно-сосудистой системы является актуальной и детально изучаемой темой последние 20 лет. На сегодняшний день доказано, что микрофлора кишечника (МК) способна регулировать многие механизмы в организме-хозяине, а ее количественные и качественные изменения запускают каскад патологических реакций. Основные точки приложения, через которые осуществляется патологическое влияние – стимуляция системного воспаления и метаболизм липидов. Инфаркт миокарда 1 типа с подъемом сегмента ST (ИМпST) является самой опасной формой ишемической болезни сердца, зачастую приводящей к летальному исходу и/или инвалидизации, что отражает ее социальную и экономическую значимость. Цель исследования – выявление особенностей, определяющих внутрипросветную микробиоту толстой кишки пациентов с ИМпSТ 1 типа, с учетом острофазовой реакции по уровню СРБ в сыворотке крови. В исследование было включено 43 пациента с ИМпST 1 типа в возрасте от 37 до 59 лет. Материалом для исследования служила первая порция испражнений пациентов с ИМпST с момента клинических проявлений сердечно-сосудистого события. Контрольную группу составили условно здоровые лица (n=41) без ОКС в анамнезе, сопоставимые по возрасту. Критериями невключения в обеих группах были заболевания органов ЖКТ, нарушения углеводного обмена, ХБП с СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м2, догоспитальная ТЛТ, наличие инфекционных заболеваний и антибиотикотерапии в предшествующий месяц. В ходе исследования были выявлены статистически значимые различия между двумя группами. Для пациентов с ИМпST характерно сниженное количество Bifidobacterium spp., Enterococcus spp. и типичных штаммов E. coli. В основной группе чаще встречался неподвижный штамм E. coli, Staphylococcus spp. и условно-патогенные бактерии, в особенноcти представители родов Citrobacter и Kluyvera. Кроме того, у 76% пациентов из основной группы наблюдался лейкоцитоз и абсолютный моноцитоз, в 100 % случаев наблюдался повышенный уровень СРБ. Таким образом, в клиническом исследовании представлены данные, отражающие таксономическую характеристику МК пациентов с ИМпST 1 типа, а также их воспалительный профиль. Представляется перспективным динамическое наблюдение за такими пациентами с целью долгосрочной оценки взаимовлияния микробиоценоза кишечника, сердечно-сосудистого континуума и иммунной системы.
Ключевые слова
Об авторах
Максим Сергеевич Степанов
ФГБОУ ВО «Пермский государственный университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздарава России;ГБУЗ ПК «Клинический кардиологический диспансер»
Email: maximpractice@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3994-5461
SPIN-код: 4051-3732
Scopus Author ID: 57286845200
Аспирант и ассистент кафедры госпитальной терапии и кардиологии; врач-кардиолог
Россия, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26Наталья Сергеевна Карпунина
ФГБОУ ВО «Пермский государственный университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздарава России
Email: karpuninapsma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3127-1797
SPIN-код: 6562-9930
Scopus Author ID: 55943730200
Профессор кафедры госпитальной терапии и кардиологии ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера доктор медицинских наук, доцент
Россия, Россия, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26;Анатолий Петрович Годовалов
ФГБОУ ВО «Пермский государственный университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздарава России;ФКУЗ «МСЧ МВД России по Пермскому краю»
Email: agodovalov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5112-2003
SPIN-код: 4482-4378
Scopus Author ID: 57204065570
Кандидат медицинских наук, доцент кафедры микробиологии и вирусологии ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера;
Врач-бактериолог
Надежда Васильевна Ипатова
ФГБОУ ВО «Пермский государственный университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздарава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: ipatova.nadya@bk.ru
ORCID iD: 0009-0005-9837-2949
студент 6 курса лечебного факультета
Россия, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26Список литературы
- Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я., Хлопко Ю.А. Медико-экологические аспекты микросимбиоценоза человека // Экология человека. 2010. Т. 8. C. 28-31. Bukharin O.V., Usvyatsov B.Y., Khlopko Y.A. Medico-ecological aspects of human microsymbiocenosis. Ekologiya cheloveka, 2010, vol. 8, pp. 28-31. https://cyberleninka.ru/article/n/mediko-ekologicheskie-aspekty-mikrosimbiotsenoza-cheloveka.
- Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST электрокардиограммы/Федеральные клинические рекомендации, 2021. Acute coronary syndrome with ST-segment elevation/Federal'nye klinicheskie rekomendacii, 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/157_1
- Al Bander Z., Nitert M.D., Mousa A., Naderpoor N. The Gut Microbiota and Inflammation: An Overview. Int J Environ Res Public Health, 2020, vol. 17, no. 20, p. 7618. - doi: 10.3390/ijerph17207618.
- Bartolomaeus H., Balogh A., Yakoub M. et al. Short-chain fatty acid propionate protects from hypertensive cardiovascular damage, 2019, vol. 139, pp. 1407–1421. - doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036652
- Cui L., Zhao T., Hu H., Zhang W., Hua X. Association Study of Gut Flora in Coronary Heart Disease through High-Throughput Sequencing. BioMed Res. Int., 2017, pp. 1–10. - doi: 10.1155/2017/3796359.
- Kim S., Goel R., Kumar A. et al. Imbalance of gut microbiome and intestinal epithelial barrier dysfunction in patients with high blood pressure. Clinical Science, 2018; vol. 132, pp. 701–718. - doi: 10.1042/CS20180087.
- Koren O., Spor A., Felin J. et al. Human oral, gut, and plaque microbiota in patients with atherosclerosis. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, vol. 108, pp. 4592–4598. - doi: 10.1073/pnas.1011383107.
- Ma Q.Q., Yang X.J., Yang N.Q. et al. Study on the levels of uric acid and high-sensitivity C-reactive protein in ACS patients and their relationships with the extent of the coronary artery lesion. Eur Rev Med Pharmacol Sci., 2016, vol., 20, pp. 4294-4298. - doi: 10.1073/pnas.1011383107.
- Mamic P., Chaikijurajai T., Tang W.H. Gut microbiome - A potential mediator of pathogenesis in heart failure and its comorbidities: State-of-the-art review. J Mol Cell Cardiol., 2021, vol. 152, pp. 105-117. - doi: 10.1016/j.yjmcc.2020.12.001.
- Papadopoulos P.D., Tsigalou C., Valsamaki P.N., Konstantinidis T.G. et al. The Emerging Role of the Gut Microbiome in Cardiovascular Disease: Current Knowledge and Perspectives. Biomedicines, 2022, p. 948. - doi: 10.3390/biomedicines10050948.
- Piccioni A., de Cunzo T., Valletta F., Covino M. et al. Gut Microbiota and Environment in Coronary Artery Disease. Int J Environ Res Public Health, 2021, vol.18, no. 2, p. 4242. - doi: 10.3390/ijerph18084242.
- Sanchez-Gimenez R., Peiró Ó.M., Bonet G. Plasma trimethylamine-N-oxide, its precursors and risk of cardiovascular events in patients with acute coronary syndrome: Mediating effects of renal function. Front Cardiovasc Med., 2022 vol. 21, no. 9, pp. 19-29. - doi: 10.3389/fcvm.2022.1000815.
- Tenaillon O., Skurnik D., Picard B., Denamur E. The population genetics of commensal Escherichia coli. Nat Rev Microbiol. 2010, vol. 8, pp. 207–217. - doi: 10.1038/nrmicro2298.
- Tousoulis D., Guzik T., Padro T., Duncker D.J. et al. Mechanisms, therapeutic implications, and methodological challenges of gut microbiota and cardiovascular diseases: a position paper by the ESC Working Group on Coronary Pathophysiology and Microcirculation, Cardiovasc Res. 2022, vol. 118, no. 16, pp. 3171-3182. - doi: 10.1093/cvr/cvac057.
- Yaratha G., Perloff S., Changala K. Lactose vs Non-Lactose Fermenting E. coli: Epidemiology, Clinical Outcomes, and Resistance. Open Forum Infectious Diseases, 2017, vol 4, pp. 589–590. - doi: 10.1093/ofid/ofx163.1546.
- Zhou X., Li J., Guo J. et al. Gut-dependent microbial translocation induces inflammation and cardiovascular events after ST-elevation myocardial infarction. Microbiome, 2018, pp. 1–17. - doi: 10.1186/s40168-018-0441-4.
- Zhu Q., Gao R., Zhang Y.. et al. Dysbiosis signatures of gut microbiota in coronary artery disease. Physiol. Genom, 2018, vol. 50, pp. 893–903. - doi: 10.1152/physiolgenomics.00070.2018.
Дополнительные файлы
