Клиническое значение представителей рода Streptococcus при развитии пародонтита

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Бактерии рода Streptococcus являются одними из самых многочисленных и разнообразных представителей нормального биоценоза органов и систем организма человека, в частности в значительном количестве они постоянно населяют ротовую полость. Все стрептококки разделены на шесть групп: S. mitis, S. anginosus, S. salivarius, S. mutans, S. bovis и S. pyogenes, в которых имеется определенное количество потенциальных участников инфекционного процесса при развитии пародонтитов. Благодаря наличию широкого арсенала факторов адгезии, инвазии и колонизации они способны выполнять защитную функцию в форме, например, колонизационной резистентности, но также могут быть и причиной формирования патологического процесса в тканях зуба и зубочелюстной системы. К наиболее выраженным факторам адгезии можно отнести следующие: антигены I/II (Ag I/II), фибронектин, коллаген, ламинин, фибриноген-связывающие белки, богатые серином гликопротеины, пили, белок M, протеазы, C5a пептидазы и наличие капсулы. В комплексе протеолитических ферментов важно отметить наличие у стрептококков гиалуронидазы — фермента из класса лиаз, который расщепляет связь β1,4 между N-ацетилглюкозамином и d-глюкуроновой кислотой, являющихся компонентами гиалуроновой кислоты, входящей в состав соединительных тканей. У представителей S. anginosus имеется способность выделять хондроитинсульфатазу, разрушающую хондроитинсульфаты, являющиеся специфическими компонентами хрящей, связок и других соединительнотканных структур. Перечисленные ферменты способствуют более глубокому распространению микроорганизмов в тканях. В настоящее время пародонтит рассматривается как комплексный процесс, в развитии которого принимают участие несколько важных элементов, включая инфекционный агент, ответную реакцию макроорганизма в виде неспецифического и адаптивного иммунитета. В научной литературе большая часть работ посвящена участию представителей «красного», «оранжевого» и «зеленого» комплексов как главных компонентов развития пародонтитов. В то же время «желтый» совместно с «пурпурным» комплексом выполняют в большей степени протективную роль, выступая в качестве антагонистов при взаимодействии с пародонтопатогенами, однако не стоит исключать возможной роли некоторых представителей, в частности S. intermedius, S. gordonii, A. odontolyticus, A. naeslundii, в развитии пародонтита. Все это создает проблему, решение которой возможно лишь исходя из мультидисциплинарного подхода, с привлечением не только стоматологов и бактериологов, но и врачей других специальностей. При подготовке обзора использовались источники литературы из международных и отечественных баз данных Scopus, Web of Science, Springer, РИНЦ.

Об авторах

И. В. Бажутова

Самарский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Email: docba@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3200-5538

Кандидат медицинских наук, доцент кафедры стоматологии института профессионального образования.

443079, Самара, ул. Гагарина, 18.

Россия

Д. Д. Исматуллин

Самарский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: danirhalitov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4283-907X

Исматуллин Данир Дамирович - ассистент кафедры общей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии.

443079, Самара, ул. Гагарина, 18.

Тел.: 8 (846) 260-33-61.

Россия

А. В. Лямин

Самарский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Email: avlyamin@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-5905-1895

Кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии.

443079, Самара, ул. Гагарина, 18.

Россия

Д. А. Трунин

Самарский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Email: trunin-027933@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7221-7976

Доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой стоматологии института профессионального образования.

443079, Самара, ул. Гагарина, 18.

Россия

А. В. Жестков

Самарский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Email: avzhestkov2015@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3960-830X

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой общей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии.

443079, Самара, ул. Гагарина, 18.

Россия

В. А. Разумный

Самарский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Email: razumnyy63@mail.ru

Доктор медицинских наук, профессор кафедры стоматологии института профессионального образования.

443079, Самара, ул. Гагарина, 18.

Россия

Список литературы

  1. Baca-Castañón M.L., De la Garza-Ramos M.A., Alcázar-Pizaña A.G., Grondin Y., Coronado-Mendoza A., Sánchez-Najera R.I., Cárdenas-Estrada E., Medina-De la Garza C.E., Escamilla-García E. Antimicrobial effect of lactobacillus reuteri on cariogenic bacteria Streptococcus gordonii, Streptococcus mutans, and periodontal diseases Actinomyces naeslundii and Tannerella forsythia. Probiotics Antimicrob. Proteins, 2015, vol. 7, no. 1, pp. 1–8. doi: 10.1007/s12602-014-9178-y
  2. Barnard J.P., Stinson M.W. The alpha-hemolysin of Streptococcus gordonii is hydrogen peroxide. Infect. Immun., 1996, vol. 64, no. 9, pp. 3853–3857. doi: 10.1128/IAI.64.9.3853-3857.1996
  3. Bartold P.M., Van Dyke T.E. Periodontitis: a host-mediated disruption of microbial homeostasis. Unlearning learned concepts. Periodontol. 2000, 2013, vol. 62, no. 1, pp., 203–217. doi: 10.1111/j.1600-0757.2012.00450.x
  4. Burton J.P., Drummond B.K., Chilcott C.N., Tagg J.R., Thomson W.M., Hale J.D., Wescombe P.A. Influence of the probiotic streptococcus salivarius strain m18 on indices of dental health in children: a randomized double-blind, placebo-controlled trial. J. Med. Microbiol., 2013, vol. 62, pp. 875–884. doi: 10.1099/jmm.0.056663-0
  5. Chávez de Paz L., Svensäter G., Dahlén G., Bergenholtz G. Streptococci from root canals in teeth with apical periodontitis receiving endodontic treatment. Oral Surg. Oral. Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod., 2005, vol. 100, no. 2, pp. 232–241. doi: 10.1016/j.tripleo.2004.10.008
  6. Corredoira J., Alonso M.P., García-Garrote F., García-Pais M.J., Coira A., Rabuñal R., Gonzalez-Ramirez A., Pita J., Matesanz M., Velasco D., López-Álvarez M.J., Varela J. Streptococcus bovis group and biliary tract infections: an analysis of 51 cases. Clin. Microbiol. Infect., 2014, vol., 20, no. 5, pp. 405–409. doi: 10.1111/1469-0691.12333
  7. Dadon Z., Cohen A., Szterenlicht Y.M., Assous M.V., Barzilay Y., Raveh-Brawer D., Yinnon A.M., Munter G. Spondylodiskitis and endocarditis due to Streptococcus gordonii. Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob., 2017, vol. 16, no. 1: 68. doi: 10.1186/s12941-017-0243-8
  8. Dekker J.P., Lau A.F. An update on the Streptococcus bovis group: classification, identification, and disease associations. J. Clin. Microbiol., 2016, vol. 54, no. 7, pp. 1694–1699. doi: 10.1128/JCM.02977-15
  9. Jakubovics N.S., Yassin S.A., Rickard A.H. Community interactions of oral streptococci. Adv. Appl. Microbiol., 2014, vol. 87, pp. 43–110. doi: 10.1016/B978-0-12-800261-2.00002-5
  10. Jenkinson H.F., Lamont R.J. Oral microbial communities in sickness and in health. Trends Microbiol., 2005, vol. 13, no. 12, pp. 589–595. doi: 10.1016/j.tim.2005.09.006
  11. Jensen A., Hoshino T., Kilian M. Taxonomy of the Anginosus group of the genus Streptococcus and description of Streptococcus anginosus subsp. whileyi subsp. nov. and Streptococcus constellatus subsp. viborgensis subsp. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 2013, vol. 63, no. 7, pp. 2506–2519. doi: 10.1099/ijs.0.043232-0
  12. Jensen A., Ladegaard Grønkjær L., Holmstrup P., Vilstrup H., Kilian M. Unique subgingival microbiota associated with periodontitis in cirrhosis patients. Sci. Rep., 2018, vol. 8, no. 1: 10718. doi: 10.1038/s41598-018-28905-w
  13. Kawamura Y., Hou X.-G., Sultana F., Miura H., Ezaki T. Determination of 16S rRNA sequences of Streptococcus mitis and Streptococcus gordonii and phylogenetic relationships among members of the genus Streptococcus. Int. J. Syst. Bacteriol., 1995, vol. 45, no. 2, pp. 406–408. doi: 10.1099/00207713-45-2-406
  14. Kim S.L., Gordon S.M., Shrestha N.K. Distribution of streptococcal groups causing infective endocarditis: a descriptive study. Diagn. Microbiol. Infect. Dis., 2018, vol. 91, pp. 269–272. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2018.02.015
  15. Laupland K.B., Ross T., Church D.L., Gregson D.B. Population-based surveillance of invasive pyogenic streptococcal infection in a large Canadian Region. Clin. Microbiol. Infect., 2006, vol. 12, no. 3, pp. 224–230. doi: 10.1111/j.1469-0691.2005.01345.x
  16. Mahmoud M.Y., Demuth D.R., Steinbach-Rankins J.M. BAR-encapsulated nanoparticles for the inhibition and disruption of Porphyromonas gingivalis-Streptococcus gordonii biofilms. J. Nanobiotechnology, 2018, vol. 16, no. 1: 69. doi: 10.1186/s12951-018-0396-4
  17. Matesanz M., Rubal D., Iñiguez I., Rabuñal R., García-Garrote F., Coira A., García-País M.J., Pita J., Rodriguez-Macias A., López-Álvarez M.J., Alonso M.P., Corredoira J. Is Streptococcus bovis a urinary pathogen? Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2015, vol. 34, pp. 719–725. doi: 10.1007/s10096-014-2273-x
  18. Mohanty R., Asopa S.J., Joseph M.D., Singh B., Rajguru J.P., Saidath K., Sharma U. Red complex: polymicrobial conglomerate in oral flora: a review. J. Family Med. Prim. Care, 2019, vol. 8, no. 11, pp. 3480–3486. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_759_19
  19. Nazir M.A. Prevalence of periodontal disease, its association with systemic diseases and prevention. Int. J. Health. Sci. (Qassim), 2017, vol. 11, no. 2, pp. 72–80.
  20. Pérez-Chaparro P.J., Gonçalves C., Figueiredo L.C., Faveri M., Lobão E., Tamashiro D.P., Feres M. Newly identified pathogens associated with periodontitis: a systematic review. J. Dent. Res., 2014, vol. 93, no. 9, pp. 846–858. doi: 10.1177/0022034514542468
  21. Prasad K.N., Mishra A.M., Gupta D., Husain N., Husain M., Gupta R.K. Analysis of microbial etiology and mortality in patients with brain abscess. J. Infect., 2006, vol. 53, no. 4, pp. 221–227. doi: 10.1016/j.jinf.2005.12.002
  22. Rams T.E., Degener J.E., van Winkelhoff A.J. Antibiotic resistance in human chronic periodontitis microbiota. J. Periodontol., 2014, vol. 85, no. 1, pp. 160–169. doi: 10.1902/jop.2013.130142
  23. Rams T.E., Feik D., Mortensen J.E., Degener J.E., van Winkelhoff A.J. Antibiotic susceptibility of periodontal Streptococcus constellatus and Streptococcus intermedius clinical isolates. J. Periodontol., 2014, vol. 85, no. 12, pp. 1792–1798. doi: 10.1902/jop.2014.130291
  24. Richards V.P., Alvarez A.J., Luce A.R., Bedenbaugh M., Mitchell M.L., Burne R.A., Nascimento M.M. Microbiomes of site-specific dental plaques from children with different caries status. Infect. Immun., 2017, vol. 85, no. 8: e00106-17. doi: 10.1128/IAI.00106-17
  25. Shaikh H.F., Patil S.H., Pangam T.S., Rathod K.V. Polymicrobial synergy and dysbiosis: an overview. J. Indian. Soc. Periodontol., 2018, vol. 22, pp. 101–106. doi: 10.4103/jisp.jisp_385_17
  26. Shelburne S.A., Davenport M.T., Keith D.B., Musser J.M. The role of complex carbohydrate catabolism in the pathogenesis of invasive streptococci. Trends Microbiol., 2008, vol. 16, no. 7, pp. 318–325. doi: 10.1016/j.tim.2008.04.002
  27. Sibley C.D., Grinwis M.E., Field T.R., Parkins M.D., Norgaard J.C., Gregson D.B., Rabin H.R., Surette M.G. McKay agar enables routine quantification of the ’Streptococcus milleri’ group in cystic fibrosis patients. J. Med. Microbiol., 2010, vol. 59, no. 5, pp. 534–540. doi: 10.1099/jmm.0.016592-0
  28. Silva N., Abusleme L., Bravo D., Dutzan N., Garcia-Sesnich J., Vernal R., Hernández M., Gamonal J. Host response mechanisms in periodontal diseases. J. Appl. Oral. Sci., 2015, vol. 23, no. 3, pp. 329–355. doi: 10.1590/1678-775720140259
  29. Smeesters P.R., McMillan D.J., Sriprakash K.S. The streptococcal M protein: a highly versatile molecule. Trends Microbiol., 2010, vol. 18, pp. 275–282. doi: 10.1016/j.tim.2010.02.007
  30. Socransky S.S., Haffajee A.D., Cugini M.A., Smith C., Kent R.L. Jr. Microbial complexes in subgingival plaque. J. Clin. Periodontol., 1998, vol. 25, no. 2, pp. 134–144. doi: 10.1111/j.1600-051x.1998.tb02419.x
  31. Suprith S.S., Setty S., Bhat K., Thakur S. Serotypes of Aggregatibacter actinomycetemcomitans in relation to periodontal status and assessment of leukotoxin in periodontal disease: a clinico-microbiological study. J. Indian. Soc. Periodontol., 2018, vol. 22, no. 3, pp., 201–208. doi: 10.4103/jisp.jisp_36_18.
  32. Van Samkar A., Brouwer M.C., Pannekoek Y., van der Ende A., van de Beek D. Streptococcus gallolyticus meningitis in adults: report of five cases and review of the literature. Clin. Microbiol. Infect., 2015, vol. 21, pp. 1077–1083. doi: 10.1016/j.cmi.2015.08.003
  33. Yamaguchi M., Terao Y., Kawabata S. Pleiotropic virulence factor-streptococcus pyogenes fibronectin-binding proteins. Cell Microbiol., 2013, vol. 15, pp. 503–511. doi: 10.1111/cmi.12083
  34. Zhang S., Green N.M., Sitkiewicz I., Lefebvre R.B., Musser J.M. Identification and characterization of an antigen I/II family protein produced by group a streptococcus. Infect. Immun., 2006, vol. 74, pp. 4200–4213. doi: 10.1128/IAI.00493-06

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Бажутова И.В., Исматуллин Д.Д., Лямин А.В., Трунин Д.А., Жестков А.В., Разумный В.А., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 64788 от 02.02.2016.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах