Функциональная активность моноцитов крови у больных описторхозом в зависимости от степени выраженности фиброза печени
- Авторы: Цуканов В.В.1, Горчилова Е.Г.2, Коленчукова О.А.1, Гвоздев И.И.1, Савченко А.А.1, Васютин А.В.1, Тонких Ю.Л.1, Ржавичева О.С.2, Борисов А.Г.1
-
Учреждения:
- НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН
- КБ «РЖД-Медицина» города Красноярск
- Выпуск: Том 11, № 2 (2021)
- Страницы: 389-395
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата подачи: 07.02.2020
- Дата принятия к публикации: 22.05.2020
- Дата публикации: 24.06.2020
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/1376
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-FAO-1376
- ID: 1376
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования — изучить активность моноцитов у больных описторхозом в зависимости от выраженности фиброза печени. Материалы и методы. Всего было обследовано 74 больных хроническим описторхозом (39 мужчин и 35 женщин, средний возраст — 42,3 года) и 32 практически здоровых пациента (17 мужчин и 15 женщин, средний возраст — 41,5 года) в возрасте от 24 до 60 лет. Основными методами лабораторной диагностики описторхоза являлись паразитологические исследования с определением яиц или тел взрослых паразитов в дуоденальном содержимом и/или в кале, которые применялись для всех 74 пациентов. Фиброз печени определялся методом эластометрии по шкале METAVIR для всех 74 больных описторхозом. Исследование функциональной активности моноцитов в крови было проведено всем 74 больным описторхозом и 32 здоровым лицам из группы контроля методом хемилюминесцентного анализа с измерением интенсивности выработки активных форм кислорода в спонтанной и зимозан-индуцированной реакции в люцигенин- и люминол-зависимых процессах. Результаты. Фиброз печени F2 по METAVIR был зарегистрирован у 20,3% обследованных лиц, фиброз печени F3—F4 по METAVIR определялся у 17,6% больных с описторхо-зом. При определении всего пула активных форм кислорода в люминол-зависимом процессе у больных опис-торхозом регистрировалось значительное снижение функциональной активности моноцитов в сравнении со здоровыми лицами, о чем свидетельствовало значительное снижение максимальной интенсивности выработки активных форм кислорода и уменьшение площади под кривой хемилюминесценции как в спонтанной реакции, так и в индуцированной зимозаном реакции. Эти показатели у пациентов с фиброзом печени F3—F4 по METAVIR в зимозан-индуцированной реакции были ниже, чем у лиц с фиброзом печени F0—F1 по METAVIR. Показатели функциональной активности моноцитов в спонтанной реакции люминол-зависимого процесса не имели достоверных отличий в зависимости от степени фиброза печени у пациентов с описторхозом. Индекс активации фагоцитоза у больных описторхозом с фиброзом печени F3—F4 по METAVIR был ниже, чем у лиц с фиброзом печени F0—F1 и F2 по METAVIR. Аналогичные изменения наблюдались при люцигенин-зависимом процессе. Заключение. Результаты исследования могут быть использованы для объяснения механизмов развития фиброза печени у больных описторхозом и открывают новые возможности для развития диагностических и лечебно-профилактических технологий.
Ключевые слова
Об авторах
В. В. Цуканов
НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0002-9980-2294
Цуканов Владислав Владимирович - доктор медицинских наук, профессор, заведующий клиническим отделением патологии пищеварительной системы взрослых и детей.
660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3-Г.
Тел.: 8 (391) 256-81-71; Факс: 8 (391) 228-06-83
SPIN-код: 2529-9513
РоссияЕ. Г. Горчилова
КБ «РЖД-Медицина» города Красноярск
Email: yourself.15@mail.ru
Врач-гастроэнтеролог гастроэнтерологического отделения.
Красноярск.
РоссияО. А. Коленчукова
НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН
Email: kalina-chyikova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9552-447X
Доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и патологии.
Красноярск.
SPIN-код: 8008-5580
РоссияИ. И. Гвоздев
НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН
Email: leshman-mult@mail.ru
Младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и патологии.
Красноярск.
SPIN-код: 6203-4651
РоссияА. А. Савченко
НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН
Email: aasavchenko@yandex.ru
Доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией молекулярно-клеточной физиологии и патологии.
Красноярск.
SPIN-код: 3132-8260
РоссияА. В. Васютин
НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН
Email: alexander@kraslan.ru
ORCID iD: 0000-0002-6481-3196
Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы взрослых и детей.
Красноярск.
SPIN-код: 4075-4538
РоссияЮ. Л. Тонких
НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН
Email: tjulia@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-7518-1895
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы взрослых и детей.
Красноярск.
SPIN-код: 3292-9128
РоссияО. С. Ржавичева
КБ «РЖД-Медицина» города Красноярск
Email: ros315@yandex.ru
Кандидат медицинских наук, заведующий гастроэнтерологическим отделением.
Красноярск.
РоссияА. Г. Борисов
НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН
Email: 2410454@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9026-2615
Кандидат медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и патологии.
Красноярск.
SPIN-код: 9570-2254
РоссияСписок литературы
- Цуканов В., Горчилова Е., Васютин А., Тонких Ю., Ржавичева О. Современные принципы ведения больных с описторхозом // Врач. 2019. Т. 30, № 12. С. 25-28. doi: 10.29296/25877305-2019-12-07
- Цуканов В.В., Тонких Ю.Л., Гилюк А.В., Васютин А.В., Коленчукова О.А., Ржавичева О.С., Борисов А.Г., Савченко А.А., Масленникова Н.А. Диагностика, клиника и лечение описторхоза // Доктор.Ру. 2019. № 8 (163). С. 49-53. doi: 10.31550/1727-2378-2019-163-8-49-53
- Bernal W., Wendon J. Acute liver failure. N. Engl. J. Med., 2013, vol. 369, no. 26, pp. 2525—2534. doi: 10.1056/NEJMra1208937
- Bouvard V., Baan R., Straif K., Grosse Y., Secretan B., El Ghissassi F., Benbrahim-Tallaa L., Guha N., Freeman C., Galichet L., Cogliano V. A review of human carcinogens — Part B: biological agents. The Lancet. Oncology, 2009, vol. 10, no. 4, pp. 321—322. doi: 10.1016/s1470-2045(09)70096-8
- Brempelis K.J., Crispe I.N. Infiltrating monocytes in liver injury and repair. Clin. Transl. Immunology, 2016, vol. 5, no. 11: e113. doi: 10.1038/cti.2016.62
- Heymann F., Tacke F. Immunology in the liver — from homeostasis to disease. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 2016, vol. 13, no. 2, pp. 88—110. doi: 10.1038/nrgastro.2015.200
- Krenkel O., Tacke F. Liver macrophages in tissue homeostasis and disease. Nat. Rev. Immunol., 2017, vol. 17, no. 5, pp. 306—321. doi: 10.1038/nri.2017.11
- Pellicoro A., Aucott R.L., Ramachandran P., Robson A.J., Fallowfield J.A., Snowdon V.K., Hartland S.N., Vernon M., Duffield J.S., Benyon R.C., Forbes S.J., Iredale J.P. Elastin accumulation is regulated at the level of degradation by macrophage metalloelastase (MMP-12) during experimental liver fibrosis. Hepatology, 2012, vol. 55, no. 6, pp. 1965—1975. doi: 10.1002/hep.25567
- Poynard T., Bedossa P., Opolon P. Natural history of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. The OBSVIRC, METAVIR, CLINIVIR, and DOSVIRC groups. Lancet, 1997, vol. 349, no. 9055,pp. 825-832. doi: 10.1016/s0140-6736(96)07642-8
- Pradere J.P., Kluwe J., De Minicis S., Jiao J.J., Gwak G.Y., Dapito D.H., Jang M.K., Guenther N.D., Mederacke I., Friedman R., Dragomir A.C., Aloman C., Schwabe R.F. Hepatic macrophages but not dendritic cells contribute to liver fibrosis by promoting the survival of activated hepatic stellate cells in mice. Hepatology, 2013, vol. 58, no. 4, pp. 1461-1473. doi: 10. 1002/hep.26429
- Prueksapanich P., Piyachaturawat P., Aumpansub P., Ridtitid W., Chaiteerakij R., Rerknimitr R. Liver fluke-associated biliary tract cancer. Gut Liver, 2018, vol. 12, no. 3, pp. 236-245. doi: 10.5009/gnl17102
- Schuppan D., Kim Y.O. Evolving therapies for liver fibrosis. J. Clin. Invest., 2013, vol. 123, no. 5, pp. 1887-1901. doi: 10.1172/JCI66028
- Sripa B., Kaewkes S., Intapan P.M., Maleewong W., Brindley P.J. Food-borne trematodiases in Southeast Asia epidemiology, pathology, clinical manifestation and control. Adv. Parasitol., 2010, vol. 72, pp. 305-350. doi: 10.1016/S0065-308X(10)72011-X
- Strnad P., Tacke F., Koch A., Trautwein C. Liver — guardian, modifier and target of sepsis. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 2017, vol. 14, no. 1, pp. 55- 66. doi: 10.1038/nrgastro.2016.168
- Tacke F., Zimmermann H.W. Macrophage heterogeneity in liver injury and fibrosis. J. Hepatol., 2014, vol. 60, no. 5, pp. 10901096. doi: 10.1016/j.jhep.2013.12.025
- Triantafyllou E., Woollard K.J., McPhail M.J.W., Antoniades C.G., Possamai L.A. The role of monocytes and macrophages in acute and acute-on-chronic liver failure. Front. Immunol., 2018, vol. 9: 2948. doi: 10.3389/fimmu.2018.02948
Дополнительные файлы
