Функциональная активность моноцитов крови у больных описторхозом в зависимости от степени выраженности фиброза печени

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования — изучить активность моноцитов у больных описторхозом в зависимости от выраженности фиброза печени. Материалы и методы. Всего было обследовано 74 больных хроническим описторхозом (39 мужчин и 35 женщин, средний возраст — 42,3 года) и 32 практически здоровых пациента (17 мужчин и 15 женщин, средний возраст — 41,5 года) в возрасте от 24 до 60 лет. Основными методами лабораторной диагностики описторхоза являлись паразитологические исследования с определением яиц или тел взрослых паразитов в дуоденальном содержимом и/или в кале, которые применялись для всех 74 пациентов. Фиброз печени определялся методом эластометрии по шкале METAVIR для всех 74 больных описторхозом. Исследование функциональной активности моноцитов в крови было проведено всем 74 больным описторхозом и 32 здоровым лицам из группы контроля методом хемилюминесцентного анализа с измерением интенсивности выработки активных форм кислорода в спонтанной и зимозан-индуцированной реакции в люцигенин- и люминол-зависимых процессах. Результаты. Фиброз печени F2 по METAVIR был зарегистрирован у 20,3% обследованных лиц, фиброз печени F3—F4 по METAVIR определялся у 17,6% больных с описторхо-зом. При определении всего пула активных форм кислорода в люминол-зависимом процессе у больных опис-торхозом регистрировалось значительное снижение функциональной активности моноцитов в сравнении со здоровыми лицами, о чем свидетельствовало значительное снижение максимальной интенсивности выработки активных форм кислорода и уменьшение площади под кривой хемилюминесценции как в спонтанной реакции, так и в индуцированной зимозаном реакции. Эти показатели у пациентов с фиброзом печени F3—F4 по METAVIR в зимозан-индуцированной реакции были ниже, чем у лиц с фиброзом печени F0—F1 по METAVIR. Показатели функциональной активности моноцитов в спонтанной реакции люминол-зависимого процесса не имели достоверных отличий в зависимости от степени фиброза печени у пациентов с описторхозом. Индекс активации фагоцитоза у больных описторхозом с фиброзом печени F3—F4 по METAVIR был ниже, чем у лиц с фиброзом печени F0—F1 и F2 по METAVIR. Аналогичные изменения наблюдались при люцигенин-зависимом процессе. Заключение. Результаты исследования могут быть использованы для объяснения механизмов развития фиброза печени у больных описторхозом и открывают новые возможности для развития диагностических и лечебно-профилактических технологий.

Об авторах

В. В. Цуканов

НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0002-9980-2294

Цуканов Владислав Владимирович - доктор медицинских наук, профессор, заведующий клиническим отделением патологии пищеварительной системы взрослых и детей.

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3-Г.

Тел.: 8 (391) 256-81-71; Факс: 8 (391) 228-06-83

SPIN-код: 2529-9513

Россия

Е. Г. Горчилова

КБ «РЖД-Медицина» города Красноярск

Email: yourself.15@mail.ru

Врач-гастроэнтеролог гастроэнтерологического отделения.

Красноярск.

Россия

О. А. Коленчукова

НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН

Email: kalina-chyikova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9552-447X

Доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и патологии.

Красноярск.

SPIN-код: 8008-5580

Россия

И. И. Гвоздев

НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН

Email: leshman-mult@mail.ru

Младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и патологии.

Красноярск.

SPIN-код: 6203-4651

Россия

А. А. Савченко

НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН

Email: aasavchenko@yandex.ru

Доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией молекулярно-клеточной физиологии и патологии.

Красноярск.

SPIN-код: 3132-8260

Россия

А. В. Васютин

НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН

Email: alexander@kraslan.ru
ORCID iD: 0000-0002-6481-3196

Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы взрослых и детей.

Красноярск.

SPIN-код: 4075-4538

Россия

Ю. Л. Тонких

НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН

Email: tjulia@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-7518-1895

Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы взрослых и детей.

Красноярск.

SPIN-код: 3292-9128

Россия

О. С. Ржавичева

КБ «РЖД-Медицина» города Красноярск

Email: ros315@yandex.ru

Кандидат медицинских наук, заведующий гастроэнтерологическим отделением.

Красноярск.

Россия

А. Г. Борисов

НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН

Email: 2410454@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9026-2615

Кандидат медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и патологии.

Красноярск.

SPIN-код: 9570-2254

Россия

Список литературы

  1. Цуканов В., Горчилова Е., Васютин А., Тонких Ю., Ржавичева О. Современные принципы ведения больных с описторхозом // Врач. 2019. Т. 30, № 12. С. 25-28. doi: 10.29296/25877305-2019-12-07
  2. Цуканов В.В., Тонких Ю.Л., Гилюк А.В., Васютин А.В., Коленчукова О.А., Ржавичева О.С., Борисов А.Г., Савченко А.А., Масленникова Н.А. Диагностика, клиника и лечение описторхоза // Доктор.Ру. 2019. № 8 (163). С. 49-53. doi: 10.31550/1727-2378-2019-163-8-49-53
  3. Bernal W., Wendon J. Acute liver failure. N. Engl. J. Med., 2013, vol. 369, no. 26, pp. 2525—2534. doi: 10.1056/NEJMra1208937
  4. Bouvard V., Baan R., Straif K., Grosse Y., Secretan B., El Ghissassi F., Benbrahim-Tallaa L., Guha N., Freeman C., Galichet L., Cogliano V. A review of human carcinogens — Part B: biological agents. The Lancet. Oncology, 2009, vol. 10, no. 4, pp. 321—322. doi: 10.1016/s1470-2045(09)70096-8
  5. Brempelis K.J., Crispe I.N. Infiltrating monocytes in liver injury and repair. Clin. Transl. Immunology, 2016, vol. 5, no. 11: e113. doi: 10.1038/cti.2016.62
  6. Heymann F., Tacke F. Immunology in the liver — from homeostasis to disease. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 2016, vol. 13, no. 2, pp. 88—110. doi: 10.1038/nrgastro.2015.200
  7. Krenkel O., Tacke F. Liver macrophages in tissue homeostasis and disease. Nat. Rev. Immunol., 2017, vol. 17, no. 5, pp. 306—321. doi: 10.1038/nri.2017.11
  8. Pellicoro A., Aucott R.L., Ramachandran P., Robson A.J., Fallowfield J.A., Snowdon V.K., Hartland S.N., Vernon M., Duffield J.S., Benyon R.C., Forbes S.J., Iredale J.P. Elastin accumulation is regulated at the level of degradation by macrophage metalloelastase (MMP-12) during experimental liver fibrosis. Hepatology, 2012, vol. 55, no. 6, pp. 1965—1975. doi: 10.1002/hep.25567
  9. Poynard T., Bedossa P., Opolon P. Natural history of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. The OBSVIRC, METAVIR, CLINIVIR, and DOSVIRC groups. Lancet, 1997, vol. 349, no. 9055,pp. 825-832. doi: 10.1016/s0140-6736(96)07642-8
  10. Pradere J.P., Kluwe J., De Minicis S., Jiao J.J., Gwak G.Y., Dapito D.H., Jang M.K., Guenther N.D., Mederacke I., Friedman R., Dragomir A.C., Aloman C., Schwabe R.F. Hepatic macrophages but not dendritic cells contribute to liver fibrosis by promoting the survival of activated hepatic stellate cells in mice. Hepatology, 2013, vol. 58, no. 4, pp. 1461-1473. doi: 10. 1002/hep.26429
  11. Prueksapanich P., Piyachaturawat P., Aumpansub P., Ridtitid W., Chaiteerakij R., Rerknimitr R. Liver fluke-associated biliary tract cancer. Gut Liver, 2018, vol. 12, no. 3, pp. 236-245. doi: 10.5009/gnl17102
  12. Schuppan D., Kim Y.O. Evolving therapies for liver fibrosis. J. Clin. Invest., 2013, vol. 123, no. 5, pp. 1887-1901. doi: 10.1172/JCI66028
  13. Sripa B., Kaewkes S., Intapan P.M., Maleewong W., Brindley P.J. Food-borne trematodiases in Southeast Asia epidemiology, pathology, clinical manifestation and control. Adv. Parasitol., 2010, vol. 72, pp. 305-350. doi: 10.1016/S0065-308X(10)72011-X
  14. Strnad P., Tacke F., Koch A., Trautwein C. Liver — guardian, modifier and target of sepsis. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 2017, vol. 14, no. 1, pp. 55- 66. doi: 10.1038/nrgastro.2016.168
  15. Tacke F., Zimmermann H.W. Macrophage heterogeneity in liver injury and fibrosis. J. Hepatol., 2014, vol. 60, no. 5, pp. 10901096. doi: 10.1016/j.jhep.2013.12.025
  16. Triantafyllou E., Woollard K.J., McPhail M.J.W., Antoniades C.G., Possamai L.A. The role of monocytes and macrophages in acute and acute-on-chronic liver failure. Front. Immunol., 2018, vol. 9: 2948. doi: 10.3389/fimmu.2018.02948

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Цуканов В.В., Горчилова Е.Г., Коленчукова О.А., Гвоздев И.И., Савченко А.А., Васютин А.В., Тонких Ю.Л., Ржавичева О.С., Борисов А.Г., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 64788 от 02.02.2016.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах