Мониторинг цитогенетической нестабильности методом микроядерного анализа иммунокомпетентных и не иммунокомпетентных клеток у больных клещевым энцефалитом в зависимости от наличия в генотипе вариантов генов глутатион-S-трансферазы

Цель работы состояла в оценке динамики частоты встречаемости цитокинез-блокированных Т-лимфоцитов с микроядрами в периферической крови и частоты клеток буккального эпителия с микроядрами в течение полугода у больных острых клещевым энцефалитом, в зависимости от носительства функционирующих и нефункционирующих вариантов генов глутатион-S-трансферазы (GSTM1 или GSTT1) в генотипе больного. С использованием микроядерного анализа в иммунокомпетентных и не иммунокомпетентных клетках было проведено обследование 54 больных острым клещевым энцефалитом и 35 здоровых лиц (контроль), проживающих в Томской и Тюменской областях. В случае анализа частоты бинуклеарных цитокинез-блокированных Т-лимфоцитов с микроядрами материалом для получения фитогемагглютинин-стимулированных культур послужила венозная периферическая кровь, а с целью изучения числа буккальных клеток с микроядрами в качестве материала использовали соскобы эпителиальных клеток слизистой оболочки щек. Для обоих методик микроядерного теста получали цитологические препараты, которые окрашивали по методам Гимзе или Фельгена. Исследование проводили в динамике при госпитализации, а также через 1 неделю, 1, 3 и 6  месяцев. Для анализа вариантов генов GSTM1 и GSTT1 использовали полимеразную цепную реакцию. Результаты анализа показали существенные повышение частоты клеток с микроядрами у больных клещевым энцефалитом по сравнению с контролем, при этом уровни частоты встречаемости цитокинез-блокированных Т-лимфоцитов с микроядрами были существенно выше, по сравнению с клетками буккального эпителия с микроядрами. Наиболее значительное и длительное повышение частоты клеток с микроядрами было связано с мутантными нефункционирующими вариантами генов GSTM1(0/0) и GSTT1(0/0).  При наличии у больного неактивных форм этих генов цитогенетическая нестабильность в цитокинез-блокированных Т-лимфоцитах крови  могла сохраняться на протяжении до полугода. В буккальном эпителии нормализация частоты клеток с микроядрами была установлена уже через 1-3 месяца после лечения. Вывод. Установлено, что наиболее выраженное и длительное сохранение повышенной частоты клеток с цитогенетическими нарушениями наблюдалось в цитокинез-блокированных Т-лимфоцитах периферический крови  больных клещевым энцефалитом, являющихся носителями генотипа с неактивными аллелями двух генов глутатион-S-трансферазы GSTM1(0/0) и GSTT1(0/0).