Особенности антифунгальной терапии при длительном инфекционном процессе: клинический случай грибкового кератита и анализ профиля противогрибковой чувствительности с учетом формирования биопленок
- Авторы: Валиева Р.И.1,2, Лисовская С.А.1,2, Маянская К.А.3, Самигуллин Д.В.4, Исаева Г.Ш.1,2
-
Учреждения:
- ФБУН Казанский НИИ эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора
- ФГБОУ ВО Казанский государственный медицинский университет
- Офтальмологическая клиника «Глазная хирургия Расческов»
- Казанский институт биохимии и биофизики, Казанский научный центр РАН
- Выпуск: Том 11, № 4 (2021)
- Страницы: 789-797
- Раздел: В ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ВРАЧУ
- Дата подачи: 01.06.2020
- Дата принятия к публикации: 29.11.2020
- Дата публикации: 28.01.2021
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/1495
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-FOA-1495
- ID: 1495
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Среди инфекционных болезней оппортунистические микозы занимают особое место. В литературе появляется все больше сведений о клинических и эпидемиологических аспектах инфекции, вызванных Fusarium spp. Частота встречаемости данной инфекции среди микробных кератитов в мире колеблется от 2 до 40% в зависимости от географического расположения страны. Колонизируя слизистые, грибы могут существовать не только в виде планктонных форм, но и, прикрепляясь к поверхности, образовывать биопленки, что приводит к возрастанию резистентности ко многим антифунгальным препаратам. В статье описан случай грибкового кератита, обусловленного грибами Fusarium solani, с определением профиля противогрибковой чувствительности выделенных штаммов грибов с учетом их способности к биопленкообразованию. В исследовании использовали культуру F. solani, выделенную от пациента, и тест-культуру F. solani, полученную из Всероссийской коллекции микроорганизмов. При определении чувствительности планктонных культур грибов к противогрибковым препаратам группы азолов (флуконазол, вориконазол), амфотерицина В и тербинафина выявлено, что выраженной противогрибковой активностью в отношении клинического штамма обладают антимикотики амфотерицин В и вориконазол, тогда как для планктонной культуры тест-штамма F. solani характерна более выраженная чувствительность ко всем группам препаратов. В связи с длительным прогрессирующим течением инфекционного процесса и высокой биопленкообразующей способностью клинического штамма F. solani исследована активность противогрибковых препаратов на клетки в составе биопленок, смоделированных in vitro. Показано, что в отношении биопленок показатели минимально ингибирующих концентраций превышают в 100 раз значения для планктонных культур. Проведен анализ механизмов действия противогрибковых препаратов на жизненную активность клеточных структур с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Окрашивание проводили с использованием пропидия йодида и акридина оранжевого в течение 15 мин для выявления различия между неповрежденной и поврежденной клеточной поверхностью гриба. Обнаружено, что в составе биопленки клетки сохраняли жизненную активность и под воздействием высоких концентраций веществ. Кроме того, несмотря на деструктивное воздействие значительных концентраций препарата на клеточную мембрану биопленки, ядра клеток оставались жизнеспособными. Необходимо учитывать наличие описанного в данной работе механизма резистентности у мицелиальных грибов и исследовать чувствительность биопленок к препаратам с целью оптимизации антимикотической терапии.
Об авторах
Р. И. Валиева
ФБУН Казанский НИИ эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора; ФГБОУ ВО Казанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: valievarita@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8751-6362
Валиева Рита Илнуровна, младший научный сотрудник лаборатории микробиологии; ассистент кафедры микробиологии им. академика В.М. Аристовского
420015, г. Казань, ул. Б. Красная, 67
Тел.: 8 (927) 403-15-07
РоссияС. А. Лисовская
ФБУН Казанский НИИ эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора; ФГБОУ ВО Казанский государственный медицинский университет
Email: s_lisovskaya@mail.ru
к.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории микологии; доцент кафедры микробиологии им. академика В.М. Аристовского
г. Казань
РоссияК. А. Маянская
Офтальмологическая клиника «Глазная хирургия Расческов»
Email: kmayansk@gmail.com
врач-офтальмолог
г. Казань
РоссияД. В. Самигуллин
Казанский институт биохимии и биофизики, Казанский научный центр РАН
Email: samid75@mail.ru
к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории биофизики синаптических процессов
г. Казань
РоссияГ. Ш. Исаева
ФБУН Казанский НИИ эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора; ФГБОУ ВО Казанский государственный медицинский университет
Email: guisaeva@rambler.ru
д.м.н., профессор, зам. директора; зав. кафедрой микробиологии им. академика В.М. Аристовского
г. Казань
РоссияСписок литературы
- Астахов Ю.С., Скрябина Е.В., Коненкова Я.С., Касымов Ф.О., Богомолова Т.С., Пинегина О.Н. Диагностика и лечение грибковых кератитов // Офтальмологические ведомости. 2013. Т. 6, № 2. С. 75–80. [Astakhov Yu.S., Scriabin E.V., Konenkova Y.S., Kasymov F.O., Bogomolova T.S., Pinegin O.N. Diagnosis and treatment of fungal keratitis. Oftalmologicheskie vedomosti = Ophthalmology Journal, 2013, vol. 6, no. 2, pp. 75–80. (In Russ.)] doi: 10.17816/OV11363-73
- Делягин В.М., Мельникова М.Б., Першин Б.С., Серик Г.И., Джандарова Д.Т. Грибковые поражения глаз (диагностика, лечение) // Практическая медицина. 2015. Т. 1. С. 100–105. [Delyagin V.M., Melnikova M.B., Pershin B.S., Serik G.I., Dzhandarova D.T. Fungal eye lesions (diagnosis, treatment). Prakticheskaia meditsina = Practical Medicine, 2015, vol. 1, pp. 100–105. (In Russ.)]
- Мальцев С.В., Мансурова Г.Ш. Что такое биопленка? // Практическая медицина. 2011. T. 5. C. 7–11. [Maltsev S.V., Mansurova G.Sh. What is a biofilm? Prakticheskaya meditsina = Practical Medicine, 2011, vol. 5, pp. 7–11. (In Russ.)] doi: 10.21292/2075-1230-2016-94-8-48-53
- Полтанова Т.И., Белоусова Н.Ю. Рецидив грибкового кератита в роговичном трансплантате // Казанский медицин ский журнал. 2018. Т. 99, № 1. С. 148–150. [Poltanova T.I., Belousova N.Yu. Relapse of fungal keratitis in the corneal graft. Kazanskiy meditsinskiy zhurnal = Kazan Medical Journal, 2018, vol. 99, no. 1, pp. 148–150. (In Russ.)] doi: 10.17816/KMJ2018-148
- Рахматулина М.Р., Нечаева И.А. Биопленки микроорганизмов и их роль в формировании резистентности к антибактериальным препаратам // Вестник дерматологии и венерологии. 2015. Т. 91, № 2. C. 58–62. [Rakhmatulin M.R., Nechaev I.A. Biofilms of microorganisms and their role in the formation of resistance to antibacterial drugs. Vestnik dermatologii i venerologii = Bulletin of Dermatology and Venereologists, 2015, vol. 91, no. 2, pp. 58–62. (In Russ.)] doi: 10.25208/0042-4609-2015-91-2-58-62
- Шварц Т.А. Биопленки как микробное сообщество // Вестник КГУ. 2015. № 1. С. 41–44. [Schwartz T.A. Biofilms as a microbial community. Vestnik KGU = Bulletin of KSU, 2015, no. 1, pp. 41–44. (In Russ.)]
- Ansari Z., Miller D., Galor A. Current thoughts in fungal keratitis: diagnosis and treatment. Curr. Fungal Infect. Rep., 2013, vol. 7, no. 3, pp. 209–218. doi: 10.1007/s12281-013-0150-110.1007/s12281-013-0150-1
- Aoun M. Voriconazole: a new weapon against invasive fungal infections. Rev. Med. Brux., 2004, vol. 25, no. 3, pp. 166–171.
- Bayguinov P.O., Oakley D.M., Shih C.C., Geanon D.J., Joens M.S., Fitzpatrick J.A.J. Modern laser scanning confocal microscopy. Curr. Protoc. Cytom., 2018, vol. 85, no. 1, pp. 39–45. doi: 10.1002/cpcy.39
- Bigley V.H., Duarte R.F., Gosling R.D., Kibbler C.C., Seaton S., Potter M. Fusarium dimerum infection in a stem cell transplant recipient treated successfully with voriconazole. Bone Marrow Transplant., 2004, vol. 3, no. 9, pp. 815–817. doi: 10.1038/sj.bmt.1704660
- Bograd A., Seiler T., Droz S., Zimmerli S., Früh B., Tappeiner C. Bacterial and fungal keratitis: a retrospective analysis at a university hospital in Switzerland. Klin. Monatsbl. Augenheilkd., 2019, vol. 236, no. 4, pp. 358–365. doi: 10.1055/a-0774-7756
- CLSI. Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of filamentous fungi. 3rd ed. Pennsylvania: CLSI, 2017. 63 p.
- Coleman J.J. The Fusarium solani species complex: ubiquitous pathogens of agricultural importance. Mol. Plant. Pathol., 2016, vol. 17, no. 2, pp. 146–158. doi: 10.1111/mpp.12289
- Consigny S., Dhedin N., Datry A., Choquet S., Leblond V., Chosidow O. Successsful voriconazole treatment of disseminated fusarium infection in an immunocompromised patient. Clin. Infect. Dis., 2003, vol. 37, no. 2, pp. 311–313. doi: 10.1086/375842
- De Carolis E., Posteraro B., Lass-Flörl C., Tortorano A.M., Sanguinetti G., Fadda M. Species identification of Aspergillus, Fusarium and Mucorales with direct surface analysis by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry. Clin. Microbiol. Infect., 2012, vol. 18, no. 5, pp. 475–484. doi: 10.1111/j.1469-0691.2011.03599.x
- Dignani M.C., Anaissie E. Human fusariosis. Clin. Microbiol. Infect., 2004, vol. 10, no. 1, pp. 67–75. doi: 10.1111/j.1470-9465.2004.00845.x
- Dóczi I., Gyetvai T., Kredics L., Nagy E. Involvement of Fusarium spp. in fungal keratitis. Clin. Microbiol. Infect., 2004, vol. 10, no. 9, pp. 773–776. doi: 10.1111/j.1469-0691.2004.00909.x
- Espinel-Ingroff A., Colombo A.L., Cordoba S. International evaluation of MIC distributions and epidemiological cutoff value (ECV) definitions for Fusarium species identified by molecular methods for the CLSI broth microdilution method. Antimicrob. Agents Chemother., 2015, vol. 60, no. 2, pp. 1079–1084. doi: 10.1128/AAC.02456-15
- Fernandes M., Vira D., Dey M., Tanzin T., Kumar N., Sharma S. Comparison between polymicrobial and fungal keratitis: clinical features, risk factors, and outcome. Amer. J. Ophthalmol., 2015, vol. 160, no. 5, pp. 873–881. doi: 10.1016/j.ajo.2015.07.028
- Chang D.C., Grant G.B., O’Donnell K., Wannemuehler K.A., Noble-Wang J., Rao C.Y., Jacobson L.M., Crowell C.S., Sneed R.S., Lewis F.M., Schaffzin J.K., Kainer M.A., Genese C.A., Alfonso E.C., Jones D.B., Srinivasan A., Fridkin S.K., Park B.J. Multistate outbreak of Fusarium keratitis associated with use of a contact lens solution. JAMA, 2006, vol. 296, no. 8, pp. 953–963. doi: 10.1001/jama.296.8.953
- Guarro J., Pujol I., Mayayo E. In vitro and in vivo experimental activities of antifungal agents against Fusarium solani. Antimicrob. Agents Chemother., 1999, vol. 43, no. 5, pp. 1256–1257. doi: 10.1128/AAC.43.5.1256
- Gupta A.K., Foley K.A. Evidence for biofilms in onychomycosis. Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia, 2019, vol. 154, no. 1, pp. 50–55. doi: 10.23736/S0392-0488.18.06001-7
- Homa M., Galgóczy L., Manikandan P., Narendran V., Sinka R., Csernetics A., Vágvölgyi C., Kredics L., Papp T. South Indian isolates of the Fusarium solani species complex from clinical and environmental samples: identification, antifungal susceptibilities, and virulence. Front. Microbiol., 2018, vol. 9: 1052. doi: 10.3389/fmicb.2018.01052
- Hoog G.S., Guarro J., Gene J., Figueras M.J. Atlas of Clinical Fungi. 2nd edition. Centraalbureau voor Schimmelcultures, Universitat Rovira i Virgili, 2000. 1126 p.
- Lewis R.E., Wiederhold N.P., Klepser M.E. In vitro pharmacodynamics of amphotericin B, itraconazole, and voriconazole against Aspergillus, Fusarium, and Scedosporium spp. Antimicrob. Agents Chemother., 2005, vol. 49, no. 3, pp. 945–951. doi: 10.1128/AAC.49.3.945-951.2005
- Mascotti K., McCullough J., Burger S.R. HPC Viability Measurement: trypan blue versus acridine orange and propidium iodide. Transfusion, 2000, vol. 40, no. 6, pp. 693–696. doi: 10.1046/j.1537-2995.2000.40060693.x
- Mayayo E., Pujol I., Guarro J. Experimental pathogenicity of four opportunist Fusarium species in a murine model. J. Med. Microbiol., 1999, vol. 48, no. 4, pp. 363–366.
- Ortoneda M., Capilla J., Pastor F.J., Pujol I., Guarro J. Efficacy of liposomal amphotericin B in treatment of systemic murine fusariosis. Antimicrob. Agents Chemother., 2002, vol. 46, no. 7, pp. 2273–2275. doi: 10.1128/AAC.46.7.2273-2275.2002
- Paphitou N.I., Ostrosky-Zeichner L., Paetznick V.L., Rodriguez J.R., Chen E., Rex J.H. In vitro activities of investigational triazoles against Fusarium species: effects of inoculum size and incubation time on broth microdilution susceptibility test results. Antimicrob. Agents Chemother., 2002, vol. 46, no. 10, pp. 3298–3300. doi: 10.1128/AAC.46.10.3298-3300.2002
- Perfect J.R., Marr K.A., Walsh T.J., Greenberg R.N., DuPont B., de la Torre-Cisneros J., Just-Nübling G., Schlamm H.T., Lutsar I., Espinel-Ingroff A., Johnson E. Voriconazole treatment for less-common, emerging, or refractory fungal infections. Clin. Infect. Dis., 2003, vol. 36, no. 9, pp. 1122–1131. doi: 10.1086/374557
- Pujol I., Guarro J., Gené J., Sala J. In-vitro antifungal susceptibility of clinical and environmental Fusarium spp. strains. J. Antimicrob. Chemother., 1997, vol. 39, no. 2, pp. 163–167. doi: 10.1093/jac/39.2.163
- Sabatelli F., Patel R., Mann P.A., Mendrick C.A., Norris C.C., Hare R., Loebenberg D., Black T.A., McNicholas P.M. In vitro activities of posaconazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole, and amphotericin B against a large collection of clinically important molds and yeasts. Antimicrob Agents Chemother., 2006, vol. 50, no. 6, pp. 2009–2015. doi: 10.1128/AAC.00163-06
- Tarabishy A.B., Aldabagh B., Sun Y. MyD88 regulation of Fusarium keratitis is dependent on TLR4 and IL-1R1 but not TLR2. J. Immunol., 2008, vol. 181, no. 1, pp. 593–600. doi: 10.4049/jimmunol.181.1.593
- Thomas P.A., Kaliamurthy J. Mycotic keratitis: epidemiology, diagnosis and management. Clin. Microbiol. Infect., 2013, vol. 19, no. 3, pp. 210–220. doi: 10.1111/1469-0691.12126
- Van Burik J.A., Magee P.T. Aspects of fungal pathogenesis in humans. Ann. Rev. Microbiol., 2001, vol. 55, pp. 743–772. doi: 0.1146/annurev.micro.55.1.743
- Walther G., Stasch S., Kaerger K., Hamprecht A., Roth M., Cornely O.A., Geerling G., Mackenzie C.R., Kurzai O. Fusarium Keratitis in Germany. J. Clin. Microbiol., 2017, vol. 55, no. 10, pp. 2983–2995. doi: 10.1128/JCM.00649-17
- Wu T.G., Keasler V., Mitchell B.M., Wilhelmus K.R. Immunosuppression affects the severity of experimental Fusarium solani keratitis. J. Infect. Dis., 2004, vol. 190, pp. 192–198. doi: 10.1086/421300