Показатели системы нейропептидов в острый период опоясывающего герпеса
- Авторы: Кныш С.В.1, Маркелова Е.В.1, Симакова А.И.1, Караулов А.В.2
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный медицинский университет Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России
- Выпуск: Том 10, № 2 (2020)
- Страницы: 329-337
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 26.07.2019
- Дата принятия к публикации: 11.03.2020
- Дата публикации: 17.04.2020
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/1256
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-TFO-1256
- ID: 1256
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
С. В. Кныш
ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный медицинский университет Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: immunolog.vl@gmail.com
Кныш Сергей Васильевич – ассистент кафедры нормальной и патологической физиологии
690002, г. Владивосток, пр. Острякова, 2
Тел.: 8 995 773-65-23
Е. В. Маркелова
ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: markev2010@mail.ru
д.м.н., профессор, зав. кафедрой нормальной и патологической физиологии
г. Владивосток
РоссияА. И. Симакова
ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: patphis-vl@mail.ru
д.м.н., доцент, зав. кафедрой нормальной и патологической физиологии
г. Владивосток
РоссияА. В. Караулов
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России
Email: drkaraulov@mail.ru
д.м.н. академик РАН, зав. кафедрой клинической иммунологии и аллергологии
Москва
РоссияСписок литературы
- Дюйзен И.В., Иванис В.А., Михайлов А.С., Менчинская Е.С., Манжуло И.В., Огурцова О.С. Исследование содержания нейрональных маркеров при некоторых инфекционных заболеваниях // Тихоокеанский медицинский журнал. 2015. № 60 (2). С. 27–30.
- Кныш С.В., Малков В.А., Чагина Е.А., Потапенко А.А. Изменение матриксной металлопротеиназы-9 и ее тканевого ингибитора-1 при опоясывающем герпесе // Российский иммунологический журнал. 2018. № 4. С. 683–685. doi: 10.31857/s102872210002637-5
- Кныш С.В., Мачтарева Е.С., Васильева М.М., Малков В.А., Минибаев В.Р. Матриксная металлопротеиназа-2 в патогенезе герпетической невралгии // Российский аллергологический журнал. 2019. № 1 (2). С. 73–75.
- Ясенявская А.Л., Самотруева М.А., Башкина О.А., Андреева Л.А., Мясоедов Н.Ф., Тюренков И.Н., Караулов А.В. Нейропептидная регуляция иммунитета // Иммунология. 2018. № 39 (5–6). С. 326–336. doi: 10.18821/0206-4952-2018-39-5-6-326-336
- Aloe L., Rocco M.L., Balzamino B.O., Micera A. Nerve growth factor: a focus on neuroscience and therapy. Curr. Neuropharmacol., 2015, no. 13 (3), pp. 294–303. doi: 10.2174/1570159X13666150403231920
- Aloe L., Rocco M.L., Balzamino B.O., Micera A. Nerve growth factor: role in growth, differentiation and controlling cancer cell development. J. Exp. Clin. Cancer Res., 2016, no. 35 (1), pp. 116. doi: 10.1186/s13046-016-0395-y
- Borodinova A.A., Salozhin S.V. Differences in the biological functions of BDNF and proBDNF in the central nervous system. Neurosci. Behav. Physiol., 2017, vol. 47, no. 3, pp. 251–265.
- Cabrera J.R., Viejo-Borbolla A., Alcamí A., Wandosell F. Secreted herpes simplex virus-2 glycoprotein G alters thermal pain sensitivity by modifying NGF effects on TRPV1. J. Neuroinflamm., 2016, no. 13 (1), p. 210. doi: 10.1186/s12974-016-0677-5
- Dai C.-X., Hu C.-C., Shang Y.-S., Xie J. Role of Ginkgo biloba extract as an adjunctive treatment of elderly patients with depression and on the expression of serum S100B. Medicine, 2018, no. 97 (39): e12421. doi: 10.1097/md.0000000000012421
- Eng J. ROC analysis: web-based calculator for ROC curves. Baltimore: Johns Hopkins University [updated 2014 March 19; cited 2019 July 23]. URL: http://www.jrocfit.org
- Fran ç a K., Lotti T.M. Psycho-neuro-endocrine-immunology: a psychobiological concept. In: Advances in Experimental Medicine and Biology. Adv. Exp. Med. Biol., 2017, no. 996, pp. 123–134. doi: 10.1007/978-3-319-56017-5_11
- Gonzales-Gronow M., Pizzo S.V. Relevance of catalytic autoantibodies to myelin basic protein (MBP) in autoimmune disorders. J. Neurol. Neuromed., 2018, no. 3 (4), pp. 75–78.
- Goyal A., Failla M.D., Niyonkuru C., Amin K., Fabio A., Berger R.P., Wagner A.K. S100b as a prognostic biomarker in outcome prediction for patients with severe traumatic brain injury. J. Neurotrauma, 2013, no. 30 (11), pp. 946–957. doi: 10.1089/neu.2012.2579
- Haque A., Capone M., Matzelle D., Cox A., Banik N. Targeting enolase in reducing secondary damage in acute spinal cord injury in rats. Neurochem. Res., 2017, no. 42 (10), pp. 2777–2787. doi: 10.1007/s11064-017-2291-z
- Hedegaard C.J., Chen N., Sellebjerg F., Sørensen P.S., Leslie R.G.Q., Bendtzen K., Nielsen C.H. Autoantibodies to myelin basic protein (MBP) in healthy individuals and in patients with multiple sclerosis: a role in regulating cytokine responses to MBP. Immunology, 2009, no. 128 (pt. 2): e451–e461. doi: 10.1111/j.1365-2567.2008.02999.x
- Ji R-R., Xu Z-Z., Wang X., Lo E.H. Matrix metalloprotease regulation of neuropathic pain. Trends Pharmacol. Sci., 2009, no. 30 (7), pp. 336–340. doi: 10.1016/j.tips.2009.04.002
- Kurapati S., Sadaoka T., Rajbhandari L., Jagdish B., Shukla P., Ali M.A., Kim Y.J., Lee G., Cohen J.I., Venkatesan A. Role of the JNK pathway in varicella-zoster virus lytic infection and reactivation. J. Virol., 2017, no. 91: e00640-17.
- Lakhan S.E., Avramut M. Matrix metalloproteinases in neuropathic pain and migraine: friends, enemies, and therapeutic targets. Pain Res. Treat., 2012, no. 2012, pp. 1–10. doi: 10.1155/2012/952906
- Miranpuri G.S., Meethal S.V., Sampene E., Chopra A., Buttar S., Nacht C., Moreno N., Patel K., Liu L., Singh A., Singh C.K., Hariharan N., Iskandar B., Resnick D.K. Folic acid modulates matrix metalloproteinase-2 expression, alleviates neuropathic pain, and improves functional recovery in spinal cord-injured rats. Ann. Neurosciences., 2017, no. 24 (2), pp. 74–81. doi: 10.1159/000475896
- Morey J.N., Boggero I.A., Scott A.B., Segerstrom S.C. Current directions in stress and human immune function. Curr. Opin. Psychol., 2015, no. 5, pp. 13–17. doi: 10.1016/j.copsyc.2015.03.007
- Polcyn R., Capone M., Hossain A., Matzelle D., Banik N.L., Haque A. Neuron specific enolase is a potential target for regulating neuronal cell survival and death: implications in neurodegeneration and regeneration. Neuroimmunol. Neuroinflamm., 2017, no. 4, pp. 254–257. doi: 10.20517/2347-8659.2017.59
- Qin G., Gui B., Xie J., Chen L., Chen L., Cui Z., Zhou J., Tan G. Tetrandrine alleviates nociception in a rat model of migraine via suppressing S100B and p-ERK activation in satellite glial cells of the trigeminal ganglia. J. Mol. Neurosci., 2017, no. 64 (1), pp. 29–38. doi: 10.1007/s12031-017-0999-5
- Sadaoka T., Depledge D.P., Rajbhandari L., Venkatesan A., Breuer J., Cohen J.I. In vitro system using human neurons demonstrates that varicella-zoster vaccine virus is impaired for reactivation, but not latency. PNAS, 2016, no. 113 (17), pp. E2403–E2412.
- Saxena A.K, Lakshman K., Sharma T., Gupta N., Banerjee B.D., Singal A. Modulation of serum BDNF levels in postherpetic neuralgia following pulsed radiofrequency of intercostal nerve and pregabalin. Pain Management, 2016, no. 6 (3), pp. 217–227.
- Shubayev V., Strongin A., Yaksh T. Role of myelin auto-antigens in pain: a female connection. Neural Regen. Res., 2016, no. 11 (6), pp. 890–891. doi: 10.4103/1673-5374.184452
- Sorci G., Riuzzi F., Arcuri C., Tubaro C., Bianchi R., Giambanco I., Donato R. S100B protein in tissue development, repair and regeneration. World J. Biol. Chem., 2013, no. 4 (1), pp. 1–12. doi: 10.4331/wjbc.v4.i1.1
- Villarreal A., Seoane R., Gonz á lez Torres A., Rosciszewski G., Angelo M.F., Rossi A., Barker P.A., Ramos A.J. S100B protein activates a RAGE-dependent autocrine loop in astrocytes: implications for its role in the propagation of reactive gliosis. J. Neurochemistry, 2014, no. 131 (2), pp. 190–205. doi: 10.1111/jnc.12790
- Weil M.T., Möbius W., Winkler A., Ruhwedel T., Wrzos C., Romanelli E., Bennett J.L., Enz L., Goebels N., Nave K.A., Kerschensteiner M., Schaeren-Wiemers N., Stadelmann C., Simons M. Loss of myelin basic protein function triggers myelin breakdown in models of demyelinating diseases. Cell Rep., 2016, no. 16 (2), pp. 314–322. doi: 10.1016/j.celrep.2016.06.008
- Wu C., Li C., Hou W., Chiang P., Tsai K. Gain of BDNF function in engrafted neural stem cells promotes the therapeutic potential for Alzheimer’s disease. Scientific Reports, 2016, no. 6, p. 27358.
- Zhang P., Tan C-W., Chen G-H., Ge Y-J., Xu J., Xia L., Wang F., Li X-Y., Kong X-Y. Patients with chronic insomnia disorder have increased serum levels of neurofilaments, neuron-specific enolase and S100B: does organic brain damage exist? Sleep Medicine, 2018, no. 48, pp. 163–171. doi: 10.1016/j.sleep.2017.12.012
- Zhao G., Zhang C., Chen J., Su Y., Zhou R., Wang F., Xia W., Huang J., Wang Z., Hu Y., Cao L., Guo X., Yuan C., Wang Y., Yi Z., Lu W., Wu Y., Wu Z., Hong W., Peng D., Fang Y. Ratio of mBDNF to proBDNF for differential diagnosis of major depressive disorder and bipolar depression. Molecular Neurobiology, 2016, no. 54 (7), pp. 5573–5582. doi: 10.1007/s12035-016-0098-6