The circulating immune complexes as a biomarker of the endogenous intoxication in pulmonary tuberculosis

Cover Page

Cite item

Abstract

The aim of the study was to establish the concentration of the circulating immune complexes (CICs) with high (CIC 2,5%), medium (CIC 4,2%) and low (CIC 8.0%) molecular weights in patients with pulmonary tuberculosis (TB) as biomarkers of the endogenous intoxication and the degree of severity. We investigated 56 patients diagnosed with pulmonary TB and 36 healthy persons (control group). The patients were assigned to 2 groups: the study group 1 (I SG) included 29 patients in which the test established the drug susceptible TB and in the study group 2 (II SG) that included 27 patients with multidrug-resistant TB (MDR-TB). The inclusion criteria were: primary detected pulmonary TB, age older than 18 years, confirmed drug susceptibility (I SG) and confirmed MDR-TB (II SG). The exclusion criteria were: anti-TB treatment in anamnesis, extrapulmonary TB, age below 18 years, HIV infection, severe somatic diseases. The method of CIC quantification consisted in placing 50 μl serum into 3 tubes followed by adding 100 μl borate buffer and solution of 2.5%, 4.2% and 8.0% polyethylene glycol. The tubes were incubated 15 minutes at 25°C and the optical density was assessed at the wavelength 340 nm. The results were compared with the general blood count and leucocital intoxication index Kalf-Kalif (LIIKK) as an alternative method to identify endogenous intoxication. As the results of the research we established that the peak level was observed for CICs with high and medium molecular weight, wrereas less pronounced it was for CICs with low molecular weight. The high severity of the endogenous intoxication predominated in the I SG and middle degree in the IISG, without achieving the statistical significance. LIIKK was lower in study groups comparing with the control healthy subjects due to increased count of eosinophils.

Full Text

Эндогенная интоксикация (ЭИ) развивается вследствие нарушений в механизме детоксикации, который отвечает за удаление эндотоксинов и экзотоксинов путем трансформации или выведения [1, 2, 3]. Основными детерминантами ЭИ являются: оксидативный стресс, снижение биотрансформации токсинов в печени, уменьшение выведения токсинов почками, интоксикация лекарствами, тяжелыми металлами, природными/промышленными ксенобиотиками или генетические нарушения [3, 4]. Иммунные комплексы (ИК) представляют собой молекулы, образованные в результате связывания микробных антигенов с антителами [5]. Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) выявляются в кровотоке в небольших количествах и следуют за неполным разрушением ИК в острой фазе инфекций (вирусных, бактериальных), аллергических и аутоиммунных заболеваний, а также при злокачественных новообразованиях [6]. Высокий уровень ЦИК обнаруживается при различных системных заболеваниях, таких как васкулит, иммунный комплексный гломерулонефрит, красная волчанка, ревматоидный артрит, а также при туберкулезе [5, 6, 7, 8]. Высокий уровень ЦИК не специфичен для какого-либо заболевания, но отражает клиническую картину и помогает определить степень ЭИ [1]. При выраженной ЭИ необходимо проводить длительную детоксикационную терапию, включающую гемосорбцию, энтеросорбцию и иммуномодулирующую терапию [9]. Ранняя диагностика и начало противотуберкулезного лечения в соответствии с лекарственной устойчивостью и иммуномодуляторные препараты дает пациенту более высокие шансы на выздоровление [1, 2, 5]. Исследования показали, что клинические проявления и радиологические изменения более нарушены, а эффективность лечения намного ниже у пациентов с МЛУ-ТБ [11, 12]. Клинические проявления туберкулеза неспецифичны, и наиболее частые жалобы относятся к синдрому интоксикации: астения, анорексия, лихорадка, похудание и кахексия, ночное потоотделение. Из респираторных симптомов наиболее частыми являются кашель с мокротой и кровохаркание [10].

Целью исследования было определение концентрации циркулирующих иммунных комплексов с высокой (ЦИК 2,5%), средней (ЦИК 4,2%) и низкой (ЦИК 8%) молекулярной массой у больных туберкулезом легких как биомаркеров эндогенной интоксикации (ЭИ).

Материалы и методы

Были обследованы 56 больных с диагнозом «туберкулез легких» и 36 здоровых лиц (контрольная группа). Пациенты были разделены на 2 исследуемые группы. В I группу вошли 29 пациентов, у которых тест выявил лекарственную чувствительность, во II группу — 27 пациентов с подтвержденной множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Критерии включения в исследуемые группы: впервые в жизни установленный диагноз туберкулеза легких, инфильтративный туберкулез легких в фазе распада, возраст от 18 лет, подтвержденная лекарственная чувствительность (I группа) или подтвержденный МЛУ-ТБ (II группа). Критерии исключения: противотуберкулезное лечение в анамнезе, внелегочный туберкулез, возраст до 18 лет, ВИЧ-инфекция и тяжелые соматические заболевания. Метод определения ЦИК описан в патенте [6].

По результатам общего анализа крови была проведена оценка лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИКК) по формуле Кальф-Калифа [12]. ЛИИКК является альтернативным методом определения ЭИ и рассчитывается по формуле:

ЛИИКК=(4МИЕ+3Ю2П+1С)×(ПК+1)(М+Л)×(Э+1),

где: МИЕ — миелоциты, Ю — юные, П — палочкоядерные, С — сегментоядерные нейтрофилы, ПК — плазматические клетки, М — моноциты, Л — лимфоциты, Э — эозинофилы.

Статистический анализ проводился с использованием программы EpiInfo. Данные оценивались как номинальные или количественные. Частота и процент были указаны для номинальных данных, а среднее и стандартное отклонение были представлены для непрерывных данных. Для оценки различий между двумя независимыми выборками по уровню какого-либо признака, измеряемого количественно, использовался статический U-критерий Манна–Уитни. Статистическая значимость результатов выражалась в виде р и результаты считались значимыми при р < 0,05. Для выявления силы и направления корреляционной связи между двумя варьирующими признаками нами был проведен корреляционный анализ и определен коэффициент корреляции (r) Пирсона. Сила корреляционной связи оценивалась следующим образом: при r от +0,3 до +0,49 — как слабая; при r от +0,5 и +0,69 — как умеренная средняя; при r от +0,7 и выше — как сильная.

Исследование было одобрено комитетом по биоэтике Государственного медицинского и фармацевтического университета им. Николае Тестемицану 21.11.2017.

Результаты

При распределении пациентов по биологическим характеристикам было установлено статистическое преобладание мужчин во всех группах, что позволило сопоставить результаты. Их распределение по возрасту выявило, что во всех группах преобладали молодые пациенты в возрасте от 18 до 44 лет. Средний возраст пациентов в контрольной группе составил 36±5 лет, в I группе — 39±6 лет, во II группе — 35±8 лет. Таким образом, по распределению пациентов по полу и возрасту все группы были сопоставимы (табл. 1).

 

Тaблица 1. Распределение пациентов по возрасту и полу

Table 1. Distribution of patients by age and gender

Параметры

Parameters

Контрольная группа

Control group

n = 36

I группа

Group 1

n = 29

II группа

Group 2

n = 27

n (%)

n (%)

n (%)

Мужчины/Males

24 (67)*

22 (76)*

18 (67)*

Женщины/Females

12 (33)

7 (24)

9 (33)

18–44 лет/18–44 years old

29 (67)

18 (75)

21 (77)

≥ 45 лет/≥ 45 years old

7 (23)

11 (25)

6 (23)

Примечание. Применяемый статистический тест: парный t-критерий Стьюдента. *Абсолютные числа и проценты в столбце (в скобках).

Notes. The data were compared by using a paired Student’s t-test. *Absolute numbers and percentage are shown in columns (in parenthesis).

 

При обследовании у всех пациентов исследуемых групп были выявлены такие клинические симптомы, как астения, похудание и кашель с мокротой. Среди клинических проявлений интоксикационного синдрома преобладали анорексия или потеря аппетита, высокая температура или субфебрильная температура и дефицит массы тела (индекс массы тела < 19 кг/м2) во II группе, без достижения статистического порога. Среди клинических проявлений респираторного синдрома незначительно преобладали боль в груди, кровохарканье и одышка во II группе (рис. 1).

 

Рисунок 1. Распределение пациентов по клиническим признакам

 

Чтобы проанализировать лабораторные данные ЭИ у пациентов с легочным туберкулезом, мы определили концентрацию ЦИК с высокой, средней и низкой молекулярной массой. Концентрация ЦИК с высокой молекулярной массой (ПЭГ 2,5%), которые проявляют низкую степень токсичности, была статистически выше во всех исследуемых группах по сравнению с контрольной группой (p < 0,001). При сравнении исследуемых групп между собой, концентрация ЦИК в I группе была статистически ниже, чем во II группе (p < 0,001).

Концентрация ЦИК со средней молекулярной массой (ПЭГ 4,2%), которые проявляют среднюю степень токсичности, была статистически выше во всех исследуемых группах по сравнению с контрольной группой (p < 0,001). При сравнении исследуемых групп между собой, концентрация в I группе была статистически ниже, чем во II группе (t = 2,42, p < 0,05). Концентрация ЦИК с низкой молекулярной массой (ПЭГ 8,0%), которые проявляют высокую степень токсичности, была статистически выше во всех исследуемых группах по сравнению с контрольной группой (p < 0,001). При сравнении исследуемых групп между ними, концентрация в I группе была статистически ниже, чем во II группе (p < 0,001). Результаты показали, что концентрация всех типов ЦИК выше при лекарственно-устойчивом туберкулезе, чем при лекарственно-чувствительном (табл. 2).

 

Таблица 2. Результаты оценки эндогенной интоксикации

Table 2. The data on assessing endogenous intoxication

Параметры

Parameters

Контрольная группа

Control group

n = 36

I группа

Group 1

n = 29

II группа

Group 2

n = 27

M±SD

M±SD

M±SD

ЦИК 2,5%*

CICs 2.5%*

7,2±0,35

100%

28,2±3,77□

400%

47,0±6,56□●

670%

ЦИК 4,2%*

CICs 4.2%*

25,2±0,84

100%

62,6±5,55□

250%

78,3±9,38□●

300%

ЦИК 8,0%*

CICs 8.0%*

245,5±7,2

100%

487±39,1□

200%

523±83,7□

210%

ЛИИКК

LIIKK

0,95±0,043

100%

0,81±0,120

85%

0,68±0100

70%

Эозинофилы, %

Eosinophils, %

1,8±0,10

100%

3,4±0,53□

190%

2,6±0,77

140%

Примечания. * — применяемый статистический тест: U-критерий Манна–Уитни; □ — статистическая разница между здоровыми людьми и исследуемыми группами; ● — статистическая разница между I группой по сравнению со II группой. Информация была представлена в процентах для определения, во сколько раз концентрация ЦИК и другие результаты изменились у пациентов из I и II групп в сравнении с исходной величиной контрольной группы.

Notes. * — the data were compared by using Mann–Whitney U test; □ — statistical difference between healthy subjects and study groups; ● — statistical difference between group 1 vs group 2. The data are shown as percentage for calculating CIC-fold difference and changes in other parameters in group 1 and group 2 vs baseline magnitude in control group. LIIKK — eucocital intoxication index Kalf-Kalif.

 

По результатам общего анализа крови была проведена оценка лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИКК) по формуле Кальф-Калифа. ЛИИКК у пациентов всех групп исследования был ниже, чем у здоровых лиц. У пациентов из 1-й и 2-й групп ЛИИКК был статистически ниже по сравнению с КГ (p < 0,001). Полученные результаты являются следствием повышенного количества эозинофилов (табл. 2).

Чтобы определить корреляцию между концентрациями ЦИК с разной молекулярной массой между группами, мы использовали коэффициент корреляции Пирсона (R). В I группе была получена сильная положительная корреляция ЦИК 2,5% с ЦИК 4,2% — R = 0,76 и p < 0,0001; умеренная положительная корреляция ЦИК 2,5% с ЦИК 8% — R = 0,69 и p < 0,01; умеренная положительная корреляция ЦИК 4,2% и ЦИК 8% — R = 0,56 и p < 0,05. Таким образом, мы определили сильную положительную корреляцию ЦИК с высокой и средней молекулярной массой в I группе. Кроме того, умеренная корреляция была получена при анализе ассоциации ЦИК со средней и низкой молекулярной массой в I группе.

Во II группе была получена сильная положительная корреляция ЦИК 2,5% с ЦИК 4,2%, R = 0,811 и p < 0,0001; сильная положительная корреляция ЦИК 2,5% с ЦИК 8%, R = 0,71 и p < 0,01; умеренная положительная корреляция ЦИК 4,2% с ЦИК 8%, R = 0,69 и p < 0,01. Как и в I группе, мы получили сильную корреляцию ЦИК с высокой и средней молекулярной массой. Была выявлена сильная корреляция ЦИК с высокой и низкой молекулярной массой, а также умеренная корреляция ЦИК со средней и низкой молекулярной массой (табл. 3).

 

Таблица 3. Результат оценки силы корреляции ЦИК

Table 3. The data on assessing CIC-linked correlation strength

Kлиническиe проявления, дни

Clinical manifestations, days

Изучаемые факторы

Parameters

r*

I группа

Group 1

r*

II группа

Group 2

Астения

Asthenia

61±10 I

76±184 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,5743

0,6733

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,6213

0,7814

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,7224

0,8014

Потеря аппетита

Loss of apetite

38±10 I

41±11 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,2271

0,3822

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,3842

0,4212

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,5123

0,5623

Высокая температура

High body temperature

7±6 I

12±4 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,4862

0,4972

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,4972

0,5843

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,5163

0,6923

Субфебрильная температура

Subfebrile temperature

24±6 I

21±8 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,3832

0,4822

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,4872

0,5273

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,6913

0,6783

Дефицит массы тела

Weight deficit

67±8*

58±12 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,4012

0,3912

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,5482

0,4412

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,6073

0,5273

Потеря веса

Weight loss

62±8 I

71±16 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,4282

0,4022

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,5353

0,4642

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,7353

0,6123

Кашель с отхаркиванием

Cough with expectoration

52±15 I

61±8 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,3932

0,3032

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,5043

0,4452

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,6623

0,5563

Кровохарканье

Hemoptysis

12±6 I

17±4 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,2271

0,1281

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,3122

0,2511

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,3432

0,3712

Боль в груди

Chest pain

7±4 I

9±3 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,1431

0,1311

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,3152

0,2181

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,3432

0,2881

Одышка

Dyspnea

31±7 I

42±5 II

ЦИК 2,5% (низкая токсичность)

CIC 2.5% (low toxicity)

0,1181

0,1151

ЦИК 4,2% (средняя токсичность)

CIC 4.2% (medium toxicity)

0,2251

0,2141

ЦИК 8,0% (высокая токсичность)

CIC 8.0% (high toxicity)

0,3672

0,3272

Примечание. I — продолжительность клинических проявлений в днях в I группе; II — продолжительность клинических проявлений в днях во II группе. *Коэффициент корреляции Спирмена был определен для выявления силы корреляции между длительностью клинических признаков и концентрации ЦИК. Интерпретация по шкале Чеддока: 1 при r 0,1–0,29 — очень слабая корреляция, 2 при r 0,3–0,49 — слабая корреляция; 3 при r 0,5–0,69 — средняя корреляция; 4 при r 0,7 и выше — сильная корреляция.

Notes. I — duration of clinical manifestations (days) in group 1; II — duration of clinical manifestations (days) in group 2. *Spearman’s correlation coefficient calculated to assess a correlation strength between duration of clinical manifestations and serum CIC level by using Chaddock scale: 1 at r 0,1–0,29 — very weak correlation, 2 at r 0,3–0,49 — weak correlation; 3 at r 0,5–0,69 — medium correlation; 4 at r ≥ 0,7 — strong correlation.

 

Мы определили корреляцию между концентрациями ЦИК с разной молекулярной массой и продолжительностью клинических проявлений.

В I группе концентрация ЦИК 2,5% была в 4 раза выше, ЦИК 4,2% была в 2,5 раза выше, а ЦИК 8% была в 2 раза выше по сравнению с контрольной группой. Во II группе концентрация ЦИК 2,5% была в 6,7 раз выше, ЦИК 4,2% была в 3 раза выше, а ЦИК 8% была в 2 раза выше по сравнению с контрольной группой. Таким образом, концентрации ЦИК с высокой, средней и низкой молекулярной массой были статистически выше во всех исследуемых группах по сравнению с контрольной группой. Уровень ЦИК с высоким молекулярным весом был статистически выше по сравнению с ЦИК с умеренным и низким молекулярным весом во всех исследуемых группах (t = 4,63, p < 0,001 по сравнению с ЦИК 4,2% и t = 5,31, p < 0,001 по сравнению с ЦИК 8,0% в I группе, t = 3,97, p < 0,001 по сравнению с ЦИК 4,2% и t = 7,61, p < 0,001 по сравнению с ЦИК 8,0% во II группе). Уровень ЦИК с умеренным молекулярным весом был выше по сравнению с концентрацией ЦИК с низким молекулярным весом во всех исследуемых группах, без достижения статистического порога (табл. 2).

Мы определили степень тяжести ЭИ согласно методу, зарегистрированному в патенте. Если в пробирке с концентрацией ПЭГ 2,5% содержание ЦИК более 10 УЕ, с концентрацией ПЭГ 4,2% содержание ЦИК более 40 УЕ и с концентрацией ПЭГ 8,0% содержание ЦИК более 240 УЕ, то диагностируют высокую степень ЭИ.

Если в пробирке с концентрацией ПЭГ 2,5% содержание ЦИК менее 10 УЕ, с концентрацией ПЭГ 4,2% содержание ЦИК менее 40 УЕ и с концентрацией ПЭГ 8,0% содержание ЦИК менее 240 УЕ, диагностируют среднюю степень ЭИ. Если в пробирке с концентрацией ПЭГ 2,5% содержание ЦИК более 10 УЕ, с концентрацией ПЭГ 4,2% содержание ЦИК менее 40 УЕ и с концентрацией ПЭГ 8,0% менее 240 УЕ, диагностируют минимальную степень ЭИ. У 22 (76%) пациентов I группы и у 24 (89%) пациентов II группы диагностировали высокую степень ЭИ. У 5 (17%) пациентов I группы и у 1 (4%) пациента II группы диагностировали среднюю степень ЭИ. У 2 (7%) пациентов I группы и у 2 (7%) пациентов II группы диагностировали минимальную степень ЭИ. Согласно результатам высокий уровень ЭИ преобладал во II группе и средний уровень ЭИ — в I группе, без достижения статистического порога (t = 1,87, p > 0,05) (рис. 2).

 

Рисунок 2. Степени оценки эндогенной интоксикации

 

Обсуждение

Наше исследование — одно из немногих, посвященных количественной оценке ЭИ у пациентов с диагнозом «туберкулез легких». В его основе лежал новый метод определения тяжести интоксикационного синдрома путем измерения сывороточной концентрации ЦИК с высокой, средней и низкой молекулярной массой. Группы отобранных для исследования пациентов были сопоставимы по полу и возрасту, хотя некоторые ограничения на исследование накладывало небольшое количество обследованных пациентов.

Установлено преобладание показателей пониженной массы тела и одышки в группе пациентов с диагнозом «МЛУ-ТБ» по сравнению с больными из группы с диагнозом «лекарственно-чувствительный туберкулез». Это можно объяснить продолжительностью заболевания. Cимптомы у больных туберкулезом неспецифичны (могут быть обнаружены при любом респираторном заболевании), развиваются постепенно, длительность заболевания и ослабленный иммунитет способствуют более тяжелому течению болезни [10].

Наше исследование является первым, в котором оценивается тяжесть клинических проявлений у больных с восприимчивостью к лекарственными препаратами и лекарственно устойчивого туберкулезом легких по трем концентрациям ЦИК с разной молекулярной массой. Ghinda S., Cula E. (2014) определили содержание ЦИК с разной молекулярной массой у больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом, получавших противотуберкулезное лечение и иммуномодулирующие препараты Меллозан и BioR [5]. Наши результаты показали, что у всех больных туберкулезом, независимо от профиля лекарственной устойчивости, концентрация ЦИК была намного выше, чем в контрольной группе. Несколько отчетов продемонстрировали высокий уровень ЦИК при легочном туберкулезе [1, 16, 17].

В нашем методе в пробирки с сывороткой крови, взятой из периферической вены, добавляли раствор ПЭГ в различных концентрациях: 2,5, 4,2 и 8,0%, что являлось новизной предлагаемого метода [13, 16, 17, 18]. Senbagavalli P. (2012) использовал PEG 5% для измерения концентрации ЦИК, которая была выше, чем в группе здоровых людей. Проведя исследование in vitro, авторы показали роль иммуномодулятора ЦИК в локальной генерации проинфламматорных факторов, таких как IL-4, IL-6, GM-CSF и TNFα [14].

На основании статистического анализа мы установили, что концентрация ЦИК с высокой молекулярной массой была намного выше чем ЦИК со средней и низкой молекулярной массой, так как эти молекулы имеют более низкую способность выделения и фильтрации. Также было показано, что концентрация ЦИК с низкой молекулярной массой была меньше, чем концентрация ЦИК со средней и высокой молекулярной массой, потому что первые быстро выводятся почками. Raja A. (1995) установил, что концентрация ЦИК через преципитацию ПЭГ 3,5% была выше в сыворотке пациентов с легочным туберкулезом, была значительно повышена по сравнению с контролем и снижалась во время противотуберкулезной химиотерапии [12]. Мы выяснили, что индекс лейкоцитарной интоксикации, рассчитанный по формуле Кальфа-Калифа, был ниже во всех исследуемых группах по сравнению с его контрольным значением у здоровых людей. Мордык А.В. и соавт. [1] сообщили о высоком индексе лейкоцитарной интоксикации, рассчитанном по формуле Кальфа-Калифа, до начала химиотерапии. Различия между полученными результатами объяснялись критериями включения в цитируемую статью, куда вошли пациенты с обширными формами инфильтративного туберкулеза легких, такими как казеозная пневмония и лобит [1]. Мы выявили повышенное количество эозинофилов у пациентов всех исследуемых групп по сравнению с лицами контрольной группы. Этим фактом объяснялось снижение индекса лейкоцитарной интоксикации, рассчитанного по формуле Кальфа-Калифа в нашем исследовании.

Выводы

Насколько нам известно, это исследование является первым, в котором степень эндогенной интоксикации оценивается по измерению концентрации ЦИК через преципитацию с ПЭГ 2,5, 4,2 и 8,0%, что является принципиально новым для данного метода. Наши результаты показали, что концентрация ЦИК, независимо от их молекулярной массы, была выше в группах пациентов с МЛУ-ТБ, чем у больных с лекарственно-чувствительным ТБ, и выше в обеих группах пациентов по сравнению с лицами контрольной группы. Наиболее высокие уровни были получены в отношении ЦИК с высокой и средней молекулярной массой. ЦИК с низкой молекулярной массой обнаруживались в меньшей концентрации. Сильная положительная корреляция ЦИК с высокой молекулярной массой и средней молекулярной массой была получена у пациентов с МЛУ-ТБ. Умеренная положительная корреляция ЦИК с высокой и низкой молекулярной массой, а также со средней и низкой молекулярной массой была получена у пациентов с МЛУ-ТБ. Высокий уровень эндогенной интоксикации преобладал в группе с МЛУ-ТБ, а средний — в группе с лекарственно-чувствительным ТБ. В связи с повышенным содержанием эозинофилов у пациентов обеих групп исследования, индекс лейкоцитарной интоксикации, рассчитанный по формуле Кальфа-Калифа, был ниже по сравнению с контрольным значением у здоровых людей. Метод измерения ЦИК с высокой, средней и низкой молекулярной массой может быть использован для оценки эндогенной интоксикации у пациентов с легочным туберкулезом.

×

About the authors

Evelina V. Lesnic

Nicolae Testemitsanu State University of Medicine and Pharmacy

Email: evelinalesnic@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-4259-0227

PhD (Medicine), Associate Professor, Pneumophthisiology Department

Moldova, Republic of, Chisinau

S. S. Ghinda

Chiril Draganiuc Institute of Phthisiopneumology

Author for correspondence.
Email: ginda-sergei@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6458-4223

PhD, MD (Medicine), Head of the Laboratory of Immunology and Alergology

Moldova, Republic of, Chisinau

References

  1. Мордык А.В., Пузырева Л.В., Батищева Т.Л. Клеточные тесты реактивности и эндогенной интоксикации у впервые выявленных социально сохранных больных с инфильтративным туберкулезом легких // Инфекция и иммунитет. 2015. Т. 5, № 3. C. 219–224. [Mordyk A.V., Puzyreva L.V., Batishcheva T.L. Reactivity and endogenous intoxication cellular tests of the first time diagnosted socially adopted patients with infiltrative lung tuberculosis. Infektsiya i immunitet = Russian Journal of Infection and Immunity, 2015, vol. 5, no. 3, pp. 219–224 (In Russ.)] doi: 10.15789/2220-7619-2015-3-219-224
  2. Тодорико Л.Д., Еременчук И.В., Батрановская С.А., Шаповалов В.П. Динамика показателей эндогенной интоксикации при мультирезистентном туберкулезе легких с деструктивными изменениями // Актуальная инфектология. 2014. № 4. С. 55–58. [Todoriko L.D., Eremenchuk I.V., Batranovskaya S.A., Shapovalov V.P. The dynamic of the indicators of the endogenous intoxication in patients with multidrug-resistant tuberculosis with destructive changes. Actualinaia infectologia = Actual Infectology, 2014, no. 4, pp. 55–58. (In Russ.)]
  3. Baya B., Achenbach C.J., Kone B. Clinical risk factors associated with multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) in Mali. Int. J. Infect. Dis., 2019, vol. 81, pp. 149–155. doi: 10.1016/j.ijid.2019.02.004
  4. Eisenmann A., Murr C., Fuchs D., Ledochowski M. Gliadin IgG antibodies and circulating immune complexes. Scand. J. Gastroenterol., 2009, vol. 44 (2), pp. 168–171. doi: 10.1080/00365520802449328
  5. Ghinda S., Cula E., Lesnic E., Chiriac T., Chirosca V., Guila. Dynamics of circulating immune complexes in patients with tuberculosis under the influence of immudolatory drugs. II International Conference on Microbial Biotechnology. October 9–10, 2014, Chisinau, Moldova. Chisinau: 2014, pp. 53–57.
  6. Ghinda S., Ababii I., Danilov L., Kiroshka V., Lesnic E. Method for the assessment of the degree of the endogenous intoxication in patients with chronic tonsilitis. Short term patent, No 963 MD. 19.03.2015. BOPI s 20150071
  7. Heemskerk D., Caws M., Marais B., Farrar J. Tuberculosis in adults and children. London: Springer, 2015. Chapter 3. Clinical Manifestations. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK344404
  8. Korytko Z., Kulitka E., Ghornenka G., Zachidnyy V. Use of integral hematological indices for diagnostics of athletes’ adaptive processes. J. Physical Education and Sport, 2019, vol 19, no. 1, pp. 214–218. doi: 10.7752/jpes.2019.s1032
  9. Lesnic E. Biomarkers of the oxidative stress and antioxidant system in pulmonary drug susceptible and drug resistant tuberculosis. The Moldovan Medical Journal, 2018, vol. 61 (1), pp. 24–28. doi: 10.5281/zenodo.1186182
  10. Lesnic Е., Todoriko L., Ghinda S., Caraiani O., Calenda O., Niguleanu A. General non-specific adaptive reactions and expressiveness of endogenous intoxication in pulmonary tuberculosis. Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція, 2015, vol. 4 (22), pp. 49–52.
  11. Raja A., Narayanan P.R., Mathew R., Prabhakar R. Characterization of mycobacterial antigens and antibodies in circulating immune complexes from pulmonary tuberculosis. J. Lab. Clin. Med., 1995, vol. 125, no. 5, pp. 581–587.
  12. Thanadetsuntorn C., Ngamjanyaporn P., Setthaudom C. The model of circulating immune complexes and interleukin-6 improves the prediction of disease activity in systemic lupus erythematosus. Sci. Rep., 2018, vol. 8, no. 1: 2620. doi: 10.1038/s41598-018-20947-4
  13. Samuel A.M., Ashtekar M.D., Ganatra R.D. Significance of circulating immune complexes in pulmonary tuberculosis. Clin. Exp. Immunol., 1984, vol. 58, no. 2, pp. 317–324.
  14. Senbagavalli P., Hilda J.N., Ramanathan V.D., Kumaraswami V., Nutman T.B., Babu S. Immune complexes isolated from patients with pulmonary tuberculosis modulate the activation and function of normal granulocytes. Clin. Vaccine Immunol., 2012, vol. 19, no. 12, pp. 1965–1971. doi: 10.1128/CVI.00437-12
  15. Shastri M.D., Shukla S.D., Chong W.C., Dua K., Peterson G.M., Patel R.P., Hansbro P.M., Eri R., O’Toole R.F. Role of oxidative stress in the pathology and management of human tuberculosis. Oxid. Med. Cell. Longev., 2018, vol. 11: 7695364. doi: 10.1155/2018/7695364
  16. Simonney N., Bourrillon A., Lagrange P.H. Analysis of circulating immune complexes (CICs) in childhood tuberculosis: levels of specific antibodies to glycolipid antigens and relationship with serum antibodies. Int. J. Tuberc. Lung Dis., 2000, vol. 4, no. 2, pp. 152–160.
  17. Wener M.H. Tests for circulating immune complexes. Methods Mol. Biol., 2014, vol. 1134, pp. 47–57. doi: 10.1007/978-1-4939-0326-9_4
  18. Zivot J.B., Hoffman W.D. Pathogenic effects of endotoxin. New Horiz., 1995, vol. 3, no. 2, pp. 267–275.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. Figure 1. Patient distribution by clinical signs

Download (138KB)
2. Figure 2. Degree of assessment of endogenous intoxication

Download (68KB)

Copyright (c) 2022 Lesnic E.V., Ghinda S.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies