Email this article Are HIV-infected people at risk group for COVID-19 morbidity and severe course?
- Authors: Sergevnin V.I.1, Rozhkova M.V.2
-
Affiliations:
- Perm State Medical University named after Academician E.A. Wagner of the Ministry of Health of the Russian Federation
- Perm Regional Center for the Prevention and Control of AIDS and Infectious Diseases
- Issue: Vol 14, No 6 (2024)
- Pages: 1131-1138
- Section: ORIGINAL ARTICLES
- Submitted: 04.04.2024
- Accepted: 13.08.2024
- Published: 25.12.2024
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/17632
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-AHP-17632
- ID: 17632
Cite item
Full Text
Abstract
Opinions regarding the frequency and severity of COVID-19 clinical course in HIV-infected vs. HIV-negative people are controversial. The study was aimed to assess the incidence and severity of COVID-19 clinical course in HIV-infected people in comparison with the general population in the years 2020–2023. The information resource COVID-19 accounting of the Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing in Perm Region and Regional information and analytical medical system “Unified Health Care Informational System in Perm Region” over 2020–2023 has been studied. The degree of immunodeficiency and viral load (VL) in HIV-infected patients (2459 and 2364 patients, respectively) were taken into account on the based on the data from medical examinations conducted during 6 months before COVID-19 diagnosis. The incidence rate among HIV-infected people was calculated per 100 thousand of people living with HIV (PLHIV), among the general population — per 100 thousand of residents. The comparison of morbidity rates was carried out using the Student’s t-test. The significance of differences in COVID-19 incidence rate depending on the level of immunodeficiency and VL according to data from limited sample studies was assessed using the distribution-free test χ2 and Fischer’s exact test. The results showed that COVID-19 incidence among different age and social groups of PLHIV is 1.3–2.6 times lower than among similar groups in HIV-negative cohort. The reduced COVID-19 incidence is recorded mainly in patients with relatively minor immune disorders and low VL. COVID-19 incidence increases in HIV-infected people with low CD4 lymphocyte count and high VL. At the same time, COVID-19 in HIV-infected as well as in HIV-negative people occurs mainly in a mild form. With severe immunodeficiency and high VL in HIV-infected people, the proportion of moderate and severe clinical forms of COVID-19 increases.
Full Text
Введение
Пандемия новой коронавирусной инфекции (COVID-19), зарегистрированная с 2020 г., возникла на фоне продолжающейся пандемии ВИЧ-инфекции. Теоретически можно предположить, что одной из групп риска заболеваемости и тяжелого клинического течения COVID-19 являются люди, живущие с ВИЧ (ЛЖВ). Обеспокоенность повышенным риском заболеваемости и тяжелого течения COVID-19 среди ЛЖВ может быть основана на том, что ВИЧ-инфекция связана с аномальными гуморальным и Т-клеточным иммунными ответами, что приводит к повышенной восприимчивости к многочисленным оппортунистическим инфекциям [21]. Однако до настоящего времени мнения относительно частоты COVID-19 у ВИЧ-инфицированных и тяжести коинфекции по сравнению с ВИЧ-негативными противоречивы.
Некоторые исследователи указывают на повышенный уровень заболеваемости COVID-19 среди ВИЧ-инфицированных. Так, сообщается, что распространенность COVID-19 у госпитализированных ВИЧ-инфицированных составила 1,2%, что вдвое превысило аналогичный показатель (0,6%) среди населения в целом [25]. По результатам интернет-опроса среди респондентов, назвавших себя ЛЖВ, четверть обследованных на COVID-19 (23,5%) указали, что у них были выявлены маркеры COVID-19, что в 4 раза превысило аналогичный показатель у ВИЧ-негативных респондентов (6,5%) [7]. Другие авторы указывают, что заболеваемость COVID-19 среди ЛЖВ сопоставима с общей заболеваемостью инфекцией среди населения [1, 3, 15, 16]. Наконец есть сообщения о том, заболеваемость COVID-19 среди ЛЖВ ниже, чем среди ВИЧ-негативных [19, 20]. В одном из исследований в Испании авторы пришли к заключению, что стандартизированный уровень заболеваемости COVID-19 среди ЛЖВ на 67% ниже, чем среди населения в целом [18].
Что касается тяжести течения коинфекции, то есть данные о том, что ЛЖВ являются группой риска тяжелых проявлений COVID-19 [13, 17]. Однако в научной литературе представлены и другие мнения. Показано, что нет разницы в частоте летальных исходов больных коинфекцией по сравнению с общей популяцией населения [5, 12, 14, 22]. По данным A. Inciartea и соавт. [18], уровень летальности при COVID-19 у ЛЖВ (4%) аналогичен тому, который регистрировался среди населения в целом. Более того, некоторые авторы не выявили связи между тяжестью заболевания COVID-19 и подавлением вируса или уровнем CD4 у ЛЖВ [11]. Однако в нескольких тематических исследованиях предполагается, что группой высокого риска тяжелого течения COVID-19 являются больные лишь с поздней стадией ВИЧ-инфекции [6].
Нами ранее были опубликованы результаты оценки распространенности и тяжести COVID-19 среди ВИЧ-инфицированных за 2020 г. [2]. Прошло 3 года. Появились новые данные, что и обусловило целесообразность их публикации.
Цель работы — оценить заболеваемость и тяжесть клинического течения COVID-19 у ВИЧ-инфицированных в сравнении с общей популяцией населения за 2020–2023 гг.
Материалы и методы
Изучен информационный ресурс учета COVID-19 Управления Роспотребнадзора Пермского края и региональной информационно-аналитической медицинской системы «Единая информационная система здравоохранения Пермского края» за 2020–2023 гг. Учитывали клинически выраженные случаи COVID-19 (код по МКБ U07.1 «Коронавирусная инфекция, вызванная вирусом COVID-19, вирус идентифицирован») у ВИЧ-инфицированных и населения без ВИЧ-инфекции. Показатели заболеваемости среди ВИЧ-инфицированных рассчитывали на 100 тыс. ЛЖВ, среди населения — на 100 тыс. жителей.
Степень иммунодефицита и вирусной нагрузки (ВН) у ВИЧ-инфицированных (2459 и 2364 больных соответственно) учитывали по результатам обследований, проведенных на базе лаборатории Пермского краевого центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями в течение 6 мес. до постановки диагноза COVID-19. Иммунодефицит оценивали по количеству CD4-лимфоцитов стандартным методом (проточная цитофлуорометрия) с помощью систем для проточного цитофлюориметра »BD FACSCalibur». ВН изучали путем детекции концентрации РНК ВИЧ в крови методом полимеразной цепной реакции на автоматическом анализаторе «Abbott m2000rt» с автоматической станцией пробоподготовки «Abbott m 2000 sp».
Статистическую обработку данных проводили с использованием программы «WinPepi» (PEPI-for-Windows), версия 11.65 (автор профессор Joe Abramson, Израиль). Сравнение показателей заболеваемости осуществляли с использованием критерия Стьюдента. Оценку значимости различий частоты возникновения COVID-19 в зависимости от уровня иммунодефицита и ВН по данным ограниченных по объему выборочных исследований проводили с помощью непараметрического критерия согласия χ2 и точного критерия Фишера.
Результаты
Оценка заболеваемости COVID-19 среди населения Пермского края показала, что за 2020–2023 гг. среди ВИЧ-инфицированных было зарегистрировано 3272 случаев заболевания новой коронавирусной инфекцией. Среди жителей, не имеющих ВИЧ-инфекции, было диагностировано 499 507 клинически выраженных случаев COVID-19. Показатель заболеваемости COVID-19 ВИЧ-инфицированных (25,5±0,4 на 1000) оказался в 1,9 раз ниже, чем среди ВИЧ-негативных жителей (48,7±0,06 на 1000) (p < 0,001).
Заболеваемость COVID-19 среди ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-негативных увеличивалась с возрастом заболевших (табл. 1). Группой риска заболеваемости COVID-19 среди ЛЖВ и ВИЧ-негативных оказались лица старше 60 лет. Заболеваемость этой возрастной группы среди ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-негативных (32,7 и 61,9) была выше, чем детей 0–14 лет, лиц в возрасте 15–39 лет и 40–59 лет, в 1,1–2,1 раз соответственно (р < 0,05 во всех случаях). При этом заболеваемость COVID-19 среди возрастных групп ЛЖВ была в 1,8–2,3 раз ниже, чем среди аналогичных групп ВИЧ-негативного населения (р < 0,001 во всех случаях).
Таблица 1. Возрастная структура больных COVID-19 среди инфицированных и не инфицированных ВИЧ
Table 1. Age distribution in COVID-19 patients among HIV-infected and HIV-negative subjects
Возрастные группы Age groups | Заболеваемость на 1000 Incidence per 1000 | t-критерий t test | р | |
ВИЧ-инфицированные HIV-infected patients | ВИЧ-негативные HIV negative patients | |||
0–14 лет aged 0 to 14 | 15,2±3,5 | 35,3±0,1 | 5,7 | < 0,01 |
15–39 лет 15 to 39 age group | 24,3±0,6 | 43,9±0,1 | 32,2 | < 0,01 |
40–59 лет 40 to 59 age group | 26,5±2,1 | 51,7±0,1 | 11,9 | < 0,01 |
60 лет и старше 60 years and over | 32,7±2,9 | 61,9±0,2 | 10,1 | < 0,01 |
При анализе заболеваемости COVID-19 по социальному составу было выявлено (табл. 2), что среди ЛЖВ группой риска заболеваемости оказались работники медицинских организаций. Их заболеваемость (64,8 на 1000) была выше, чем заболеваемость работников образовательных учреждений, работников предприятий торговли и общественного питания, прочих работающих (работники сельского хозяйства, спорта, культуры, самозанятые), а также неработающих, включая пенсионеров, в 2,1–3,7 раз (р < 0,05 во всех случаях). Лишь от заболеваемости рабочих и служащих промышленных предприятий заболеваемость медработников отличалась несущественно. Среди ВИЧ-негативных группой риска заболеваемости COVID-19 так же оказались работники медицинских организаций, интенсивность эпидемического процесса среди которых (81,6 на 1000) была в 1,4–2,5 раз выше заболеваемости других контингентов (р < 0,05 во всех случаях во всех случаях). При этом в рамках анализируемых социальных групп населения в большинстве случаев заболеваемость COVID-19 ВИЧ-инфицированных по сравнению с ВИЧ-негативными была статистически значимо ниже.
Таблица 2. Социальная структура больных COVID-19 среди инфицированных и не инфицированных ВИЧ
Table 2. Social distribution of COVID-19 patients among HIV-infected and HIV-negative subjects
Социальные группы Social groups | Заболеваемость на 1000 Incidence per 1000 | t-критерий t test | р | |
ВИЧ-инфицированные HIV-infected patients | ВИЧ-негативные HIV negative patients | |||
Работники медицинских организаций Medical staff | 64,8±23,7 | 81,6±0,7 | 0,7 | 0,5 |
Работники образовательных учреждений Employees of educational institutions | 17,7±2,7 | 49,6±0,4 | 11,7 | <0,01 |
Работники предприятий торговли и общественного питания Employees of eating and shopping facilities | 31,2±2,9 | 33,6±0,3 | 0,8 | 0,4 |
Рабочие и служащие промышленных предприятий Employees of industrial enterprises | 46,5±2,3 | 59,1±0,3 | 5,4 | <0,01 |
Прочие работающие (работники сельского хозяйства, спорта, культуры, самозанятые) Other staff workers (workers in agriculture, sports, culture, self-employed) | 18,9±1,1 | 50,5±0,2 | 28,3 | <0,01 |
Неработающие, в том числе неработающие пенсионеры Non-working, including non-working pensioners | 24,4±1,2 | 48,8±0,1 | 20,3 | <0,01 |
Изучение тяжести клинического течения COVID-19 позволило установить (табл. 3), что как у ВИЧ-инфицированных, так и у ВИЧ-негативных COVID-19 преимущественно протекала в легкой форме, доля которой составила 88,4% и 91,2% соответственно, что было достоверно меньше количества среднетяжелых (8,2% и 7,0%) и тяжелых (3,4% и 1,8%) форм соответственно (р < 0,001 во всех случаях). Иными словами, тяжесть клинического течения COVID-19 у ВИЧ-инфицированных не отличалась от тяжести COVID-19 у ВИЧ-негативных.
Таблица 3. Структура больных COVID-19 по тяжести клинического течения среди ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-негативных
Table 3. Clinical severity-based pattern of COVID-19 patients among HIV-infected and HIV-negative subjects
Степень тяжести Severity | Количество больных COVID-19 Number of COVID-19 patients | |||
ВИЧ-инфицированные HIV-infected | ВИЧ-негативные HIV negative | |||
абс. abs. | % | абс. abs. | % | |
Легкая Mild | 2893 | 455 621 | ||
Среднетяжелая Moderate | 268 | 35 017 | ||
Тяжелая Severe | 111 | 8839 | ||
Всего Total | 3272 | 100 | 499 507 | 100 |
Оценка тяжести клинического течения COVID-19 у ВИЧ-инфицированных в зависимости от степени иммунных нарушений за 2020–2023 гг. показала (табл. 4), что в группе больных с количеством CD4-клеток/мкл < 200 частота возникновения легкой формы (73,3%) была достоверно ниже, чем в группе пациентов с количеством CD4-клеток от 200 до 500 (90,9%) и > 500 (95,7%) (р < 0,01 в обоих случаях). Напротив доля среднетяжелых форм COVID-19 у ВИЧ-инфицированных в когорте больных с количеством CD4-клеток < 200 (17,5%) была выше, чем среди пациентов с количеством CD4-клеток 200–500 (7,6%) и > 500 (4,3%) (р < 0,01 в обоих случаях). Что касается тяжелых форм COVID-19, то они встречались в основном среди пациентов с количеством CD4 < 200 (9,2%) и реже в группе больных с количеством лимфоцитов от 200 до 500 (1,5%). Иначе говоря, тяжелые формы инфекции были зарегистрированы лишь среди ВИЧ-инфицированных с иммунодефицитом.
Таблица 4. Тяжесть клинического течения COVID-19 у ВИЧ-инфицированных в зависимости от степени иммунных нарушений
Table 4. The severity of COVID-19 clinical course in HIV-infected subjects according to degree of immune disorders
Тяжесть COVID-19 COVID-19 severity | Иммунодефицит (количество CD4-клеток/мкл) Immunodeficiency (number of CD4 cells/μl) | |||||
> 500 | 200–500 | < 200 | ||||
количество больных number of patients | % | количество больных number of patients | % | количество больных number of patients | % | |
Легкая Mild | 974 | 755 | 448 | |||
Среднетяжелая Moderate | 44 | 63 | 107 | |||
Тяжелая Severe | 0 | 0 | 12 | 56 | ||
Всего Total | 1018 | 100 | 830 | 100 | 611 | 100 |
Анализ тяжести клинического течения COVID-19 у ВИЧ-инфицированных в зависимости от степени ВН выявил (табл. 5), что у больных с низкой ВН (< 250 копий РНК/мл) доля легких форм COVID-19 (92,5%) была выше, чем в когортах пациентов с вирусной нагрузкой 250–10 000 и > 10 000 копий РНК/мл (85,9% и 83,1% соответственно) (р < 0,01 в обоих случаях). В то же время доля среднетяжелых и тяжелых формы COVID-19 была выше у ВИЧ-инфицированных с ВН 250–10 000 (11,0% и 3,1%) и > 10 000 (10,3% и 6,6% соответственно) по сравнению с ВН < 250 копий РНК/мл (6,6% и 0,9%) (р < 0,01 во всех случаях). Иными словами, с увеличением вирусной нагрузки тяжесть клинического течения COVID-19 возрастала.
Таблица 5. Тяжесть клинического течения COVID-19 у ВИЧ-инфицированных в зависимости от степени вирусной нагрузки
Table 5. The severity of COVID-19 clinical course in HIV-infected subjects depending on viral load magnitude
Тяжесть COVID-19 COVID-19 severity | Вирусная нагрузка (количество копий РНК/мл) Viral load (number of RNA copies/ml) | |||||
< 250 | 250–10 000 | > 10 000 | ||||
количество больных number of patients | % | количество больных number of patients | % | количество больных number of patients | % | |
Легкая Mild | 1341 | 92,5 (91,1–93,2) | 226 | 85,9 (81,1–89,9) | 542 | 83,1 ([80,0–85,9) |
Среднетяжелая Moderate | 96 | 6,6 (5,4–8,0) | 29 | 11,0 (7,5–15,4) | 67 | 10,3 (8,1–12,8) |
Тяжелая Severe | 12 | 0,9 (0, 4–1,4) | 8 | 3,1 (1,3–5,9) | 43 | 6,6 (4,8–9,5) |
Всего Total | 1449 | 100 | 263 | 100 | 652 | 100 |
Изучение частоты случаев COVID-19 в когортах ВИЧ-инфицированных с разным уровнем CD4-лимфоцитов и ВН за 2020–2023 гг. позволила выявить (табл. 6, 7), что среди лиц с уровнем CD4 < 200 клеток/мкл заболеваемость COVID-19 (40,8±1,6 на 1000 ЛЖВ) в 1,6 и 1,3 раз была выше, чем в группах с уровнем CD4 200–500 (25,7±0,9) и > 500 клеток/мкл (31,9±0,9) (р < 0,01). Среди ЛЖВ с ВН > 10 000 копий РНК/мл заболеваемость COVID-19 (46,9±1,8 на 1000 ЛЖВ) в 1,6 и 2,1 раз была выше, чем среди ВИЧ-инфицированных с ВН < 250 (29,3±0,8) и 250–10 000 (22,4±1,4) (р < 0,01 в обоих случаях). Следует отметить, что доля ВИЧ-инфицированных с уровнем CD4 < 200 клеток/мкл и ВН > 10 000 копий РНК/мл, то есть групп повышенной заболеваемости COVID-19, невелика и составляет в сумме обследованных лишь 22,8% и 18,5% соответственно.
Таблица 6. Заболеваемость COVID-19 у ВИЧ-инфицированных в зависимости от уровня CD4-лимфоцитов
Table 6. COVID-19 incidence in HIV-infected people depending on CD4 lymphocyte level
Количество CD4-клеток/мкл CD4 T cells/µl | Количество ЛЖВ Number of PLHIV | Количество случаев COVID-19 Number of COVID-19 cases | |
абс. abs. | на 1000 ЛЖВ per 1000 PLHIV | ||
< 200 | 14 981 | 611 | 40,8±1,6 |
200–500 | 32 242 | 830 | 25,7±0,9 |
> 500 | 31 817 | 1018 | 31,9±0,9 |
Таблица 7. Заболеваемость COVID-19 у ВИЧ-инфицированных в зависимости от степени вирусной нагрузки
Table 7. COVID-19 incidence in HIV-infected people depending on viral load level
Вирусная нагрузка, копий РНК/мл Viral load, RNA copies/ml | Количество ЛЖВ Number of PLHIV | Количество случаев COVID-19 Number of COVID-19 cases | |
абс. abs. | на 1000 ЛЖВ per 1000 PLHIV | ||
< 250 | 49 528 | 1449 | 29,3±0,8 |
250–10 000 | 11 765 | 263 | 22,4±1,4 |
> 10 000 | 13 896 | 652 | 46,9±1,8 |
Обсуждение
Представленные данные свидетельствуют, что заболеваемость COVID-19 среди разных возрастных и социальных групп ЛЖВ в 1,3–2,6 раз ниже, чем среди аналогичных групп ВИЧ-негативного населения. Пониженный уровень заболеваемости COVID-19 регистрируется преимущественно в группе больных с относительно незначительными нарушениями иммунитета и невысокими показателями вирусной нагрузки. В группе ВИЧ-инфицированных с низким уровнем CD4-лимфоцитов и высокой вирусной нагрузкой заболеваемость COVID-19 увеличивается. При этом COVID-19 у ВИЧ-инфицированных, как и у ВИЧ-негативных, протекает преимущественно в легкой форме. Однако при выраженном иммунодефиците и высокой ВН у ВИЧ-инфицированных доля среднетяжелых и тяжелых форм COVID-19 возрастает.
Низкий уровень заболеваемости COVID-19 у ЛЖВ по сравнению с ВИЧ-негативным населением может быть связан с подавлением репликации коронавируса антиретровирусной терапией [19, 20, 26]. Так, в некоторых исследованиях сообщается о защитном эффекте некоторых антиретровирусных препаратов, а именно тенофовира дизопроксила фумарата/эмтрицитабина (TDF/FTC), против инфекции SARS-CoV-2 и исходов, связанных с COVID-19, у ЛЖВ [9]. Недавние сообщения свидетельствуют о значительном влиянии на SARS-CoV-2 противовирусного препарата ремдесивира, который структурно родственен тенофовиру, а также лопинавира [23, 27]. Защитный эффект указанных препаратов биологически возможен из-за способности нуклеотидных аналогов ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) ингибировать РНК-зависимую РНК-полимеразу SARS-CoV-2 [4, 8, 10, 24]. АРТ ВИЧ-инфицированных, по-видимому, на относительно ранних стадиях ВИЧ-инфекции является профилактикой не только заболеваемости COVID-19, но и тяжелого течения коронавирусной инфекции, что согласуются с мнением ряда авторов [6, 24].
Заключение
Эпидемический процесс COVID-19 среди ВИЧ-инфицированных менее интенсивный, чем среди ВИЧ-негативных людей, и, следовательно, ВИЧ-инфицированные не являются группой риска заболеваемости COVID-19. Лишь при очень выраженной иммуносупрессии и высокой вирусной нагрузке заболеваемость COVID-19 среди ВИЧ-инфицированных увеличивается и инфекция может протекать тяжелее, чем среди ВИЧ-негативных.
Конфликт интересов
Авторы подтверждают отсутствие конфликта финансовых/нефинансовых интересов, связанных с написанием статьи.
About the authors
V. I. Sergevnin
Perm State Medical University named after Academician E.A. Wagner of the Ministry of Health of the Russian Federation
Email: rozhkovamary@yandex.ru
DSc (Medicine), Professor, Department of Epidemiology and Hygiene
Россия, PermMarina V. Rozhkova
Perm Regional Center for the Prevention and Control of AIDS and Infectious Diseases
Author for correspondence.
Email: rozhkovamary@yandex.ru
Head of the Organizational and Methodological Department
Россия, PermReferences
- Беляков Н.А., Боева Е.В., Симакина О.Е., Светличная Ю.С., Огурцова С.В., Серебрякова С.Л., Эсауленко Е.В., Загдын З.М., Язенок А.В., Лиознов Д.А., Стома И.О. Пандемия COVID-19 и ее влияние на течение других инфекций на Северо-Западе России // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2022. Т. 14, № 1. С. 7–24. [Belyakov N.A., Boeva E.V., Simakina O.E., Svetlichnaya Yu.S., Ogurtsova S.V., Serebryakova S.L., Esaulenko E.V., Zagdyn Z.M., Yazenok A.V., Lioznov D.A., Stoma I.O. COVID-19 pandemic and its impact on other infections in Northwest Russia. VICh-infektsiya i immunosupressii = HIV Infection and Immunosuppressive Disorders, 2022, vol. 14, no. 1, pp. 7–24. (In Russ.)] doi: 10.22328/2077-9828-2022-14-1-7-24
- Сергевнин В.И., Сармометов Е.В., Рожкова М.В. Распространенность и тяжесть клинического течения новой коронавирусной инфекции среди ВИЧ-инфицированных в сравнении с общей популяцией // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2021 Т. 20, № 3. С. 30–36. [Sergevnin V.I., Sarmometov E.V., Rozhkova M.V. Prevalence and severity of new coronavirus disease' clinical course among HIV-infected people in comparison with general population. Epidemiologiya i vaktsinoprofilaktika = Epidemiology and Vaccinal Prevention, 2021, vol. 20, no. 3, pp. 30–36. (In Russ.)] doi: 10.31631/2073-3046-2021-20-3-30
- Ambrosioni J., Blanco J.L., Reyes-Urueña J. M., Davies M.A., Sued O., Marcos M.A., Martínez E., Bertagnolio S., Alcamí J., Miro J.M. Overview of SARS-CoV-2 infection in adults living with HIV. Lancet HIV, 2021, vol. 8, no. 5, pp. 294–305. doi: 10.1016/S2352-3018(21)00070-9
- Augello М., Bono V., Rovito R., Tincati C., Marchetti G. Immunologic interplay between HIV/AIDS and COVID-19: adding fuel to the flames? Curr. HIV/AIDS Rep., 2023, vol. 20, no. 2, pp. 51–75. doi: 10.1007/s11904-023-00647-z
- Bachelard A., Sautereau A., Digumber M., Isernia V., Phung B., Lehur A.C., Gac S.L., Landman R., Yazdanpanah Y., Ghosn J. Risk factors associated with severe/critical COVID-19 in people living with HIV-1. Int. J. Infect. Dis., 2022, vol. 122, pp. 152–154. doi: 10.1016/j.ijid.2022.05.055
- Batu T.D., Obsu L.L., Deressa C.T. Co-infection dynamics of COVID-19 and HIV/AIDS. Sci. Rep., 2023, vol. 13, no. 1: 18437. doi: 10.1038/s41598-023-45520-6
- Cao B., Wang Y., Wen D., Liu W., Wang J., Fan G., Ruan L., Song B., Cai Y., Wei M., Li X., Xia J., Chen N., Xiang J., Yu T., Bai T., Xie X., Zhang L., Li C., Yuan Y., Chen H., Li H., Huang H., Tu S., Gong F., Liu Y., Wei Y., Dong C., Zhou F., Gu X., Xu J., Liu Z., Zhang Y., Li H., Shang L., Wang K., Li K., Zhou X., Dong X., Qu Z., Lu S., Hu X., Ruan S., Luo S., Wu J., Peng L., Cheng F., Pan L., Zou J., Jia C., Wang J., Liu X., Wang S., Wu X., Ge Q., He J., Zhan H., Qiu F., Guo L., Huang C., Jaki T., Hayden F.G., Horby P.W., Zhang D., Wang C. A Trial of lopinavir-ritonavir in adults hospitalized with severe COVID-19. N. Engl. J. Med., 2020, vol. 382, no. 19, pp. 1787–1799 doi: 10.1056/NEJMoa2001282
- Clososki G., Soldi R., Silva R.D. Guaratin T., Lopes J., Pereira Р., Lopes J. Tenofovir disoproxil fumarate: new chemical developments and encouraging in vitro biological results for SARS-CoV- 2. J. Braz. Chem. Soc., vol. 31, no. 8, pp. 1552–1556. doi: 21577/0103-5053.20200106
- Del Amo J., Polo R., Moreno S., Díaz A., Martínez E., Arribas J.R., Jarrín I., Hernán M.A. Antiretrovirals and risk of COVID-19 diagnosis and hospitalization in HIV-positive persons. Epidemiology, 2020, vol. 31, no. 6, pp. 49–51. doi: 10.1097/EDE.0000000000001235
- Elfiky A.A. Ribavirin, remdesivir, sofosbuvir, galidesivir, and tenofovir against SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp): a molecular docking study. Life Sci., 2020, vol. 253: 117592. doi: 10.1016/j.lfs.2020.117592
- Farroni C., Aiello A., Picchianti-Diamanti A., Laganà B., Petruccioli E., Agrati C., Garbuglia A.R., Meschi S., Lapa D., Cuzzi G., Petrone L., Vanini V., Salmi A., Altera A.M.G., Repele F., Grassi G., Bettini A., Vita S., Mariano A., Damiani A., Infantino M., Grossi V., Manfredi M., Niccoli L., Puro V., Rosa R.D., Salemi S., Sesti G., Scolieri P., Bruzzese V., Benucci M., Cantini F., Nicastri E. Goletti D. Booster dose of SARS-CoV-2 messenger RNA vaccines strengthens the specific immune response of patients with rheumatoid arthritis: a prospective multicenter longitudinal study. Int. J. Infect. Dis., 2022, vol. 125, pp. 195–208. doi: 10.1016/j.ijid.10.035
- Favara G., Barchitta М., Maugeri А. Andrea Maugeri, Faro G., Agodi А. HIV infection does not affect the risk of death of COVID-19 patients: a systematic review and meta-analysis of epidemiological studies. J. Glob. Health., 2022, no. 12: 05036. doi: 10.7189/jogh.12.05036
- Fleischer B., Olum R., Nakwagala F.N., Nassozi D.R., Pitua I., Paintsil E., Baluku J.B., Bongomin F.J. Higher intensive care unit consultations for COVID-19 patients living with HIV compared to those without HIV coinfection in Uganda. J. Med. Virol., 2022, vol. 94, no. 9, pp. 4294–4300. doi: 10.1002/jmv.27887
- Gesesew H.A., Koye D.N., Fetene D.M., Woldegiorgis M., Kinfu Y., Geleto A.B., Melaku Y.A., Mohammed H., Alene K.A., Awoke M.A., Birhanu M.M., Gebremedhin A.T., Gelaw Y.A., Shifti D.M., Muluneh M.D., Tegegne T.K., Abrha S., Aregay A.F., Ayalew M.B., Gebre A.K., Gebremariam K.T., Gebremedhin T., Gebremichael L., Leshargie C.T., Kibret G.D., Meazaw M.W., Mekonnen A.B., Tekle D.Y., Tesema A.G., Tesfay F.H., Tesfaye W., Wubishet B.L., Dachew B.A., Adane A.A. Risk factors for COVID-19 infection, disease severity and related deaths in Africa: a systematic review. BMJ Open, 2021, vol. 11, no. 2: e044618. doi: 10.1136/bmjopen-2020-044618
- Guo W., Ming F., Dong Yu, Zhang Q., Liu L., Gao М. Driving force of COVID-19 among people living with HIV in Wuhan, China. AIDS Care, 2022, vol. 34, no. 11, pp. 1364–1371. doi: 10.21203/rs.3.rs-53351/v1
- Härter G., Spinner C., Roider J., Bickel M., Krznaric I., Grunwald S., Schabaz F., Gillor D., Postel N., MuellerМ.С., Müller М., Römer K., Schewe K., Hoffmann C. COVID-19 in people living with human immunodeficiency virus: a case series of 33 patients. Infection, 2020, vol. 48, no. 5, pp. 681–686. doi: 10.1007/s15010-020-01438-z
- Ho H., Peluso M.J., Margus C., Lopes J.P. M., He С., Osorio G., Aberg J.A., Mullen M.P. Clinical outcomes and immunologic characteristics of Coronavirus Disease 2019 in people with human immunodeficiency virus. J. Infect. Dis., 2021, vol. 223, no. 3, pp. 403–408. doi: 10.1093/infdis/jiaa380
- Inciarte A., Gonzalez-Cordon A., Rojas J., Berta Torres, de Lazzari E., de la Mora L., Martinez-Rebollar М., Laguno М., Callau P., Gonzalez-Navarro А., Leal L., Garcia F., Mallolas J., Mosquera М., Marcos M.A., Ambrosioni J., Miro J.M., Martinez E., Blanco J.L. Clinical characteristics, risk factors, and incidence of symptomatic coronavirus disease 2019 in a large cohort of adults living with HIV: a single-center, prospective observational study. AIDS, 2020, vol. 34, no. 12, pp. 1775–1780. doi: 10.1097/QAD.0000000000002643
- Li G., Park L.S., Lesley S.C., Lodi S., Logan R.W., Roger W., Cartwright E.J., Lydia A.B., Casas J.P., Dickerman B.A., Rentsch C.T., Justice A.C., Hernán M.A. Tenofovir disoproxil fumarate and coronavirus disease 2019 outcomes in men with HIV. AIDS, 2022, vol. 36, no. 12, pp. 1689–1696. doi: 10.1097/QAD.0000000000003314
- Mateos-Muñoz B., Buti M., Vázquez I.F., Conde M.H., Bernal-Monterde V., Díaz-Fontenla F., Morillas R.M., García-Buey L., Badía E., Miquel M., Amador-Navarrete A., Rodríguez-Tajes S., Ramos-Merino L., Madejón A., García-Retortillo M., Arenas J.I., Cabezas J., Santiago J.M.G., Fernández-Rodríguez C., Cordero P., Diago M., Mancebo A., Pardo A., Rodríguez M., Hoyas E., Moreno J.J., Turnes J., Simón M.Á., Marcos-Fosch C., Calleja J.L., Bañares R., Lens S., Garcia-Samaniego J., Crespo J., Romero-Gomez M., Gea F., de Santiago E.R., Moreno S., Albillos A. Tenofovir disoproxil fumarate reduces the severity of COVID-19 in patients with chronic hepatitis B. Dig. Dis. Sci., 2023, vol. 68, no. 6, pp. 2731–2737. doi: 10.1007/s10620-022-07817-w
- Mirzaei H., McFarland W., Karamouzian M., Sharifi H. COVID-19 among people living with HIV: a systematic review. AIDS Behav., 2020, pp. 1–8. doi: 10.1007/s10461-020-02983-2.
- Moreno-Torres V., Mendoza C., Martínez-Urbistondo M., Mills P., de la Fuente S., de Santiago A. D., Calderón-Parra J., Pintos-Pascua l., Corpas M., Soriano V. Predictors of in-hospital mortality in HIV-infected patients with COVID-19. QJM, 2023, vol. 116, no. 1, pp. 57–62. doi: 10.1093/qjmed/hcac215
- Park S.Y., Lee J.S., Son J.S., Ko J.H., Peck K.R., Jung Y., Woo H.J., Joo Y.S., Eom J.S., Shi H. Post-exposure prophylaxis for Middle East respiratory syndrome in healthcare workers. J. Hosp. Infect., 2019, vol. 101, pp. 42–46. doi: 10.1016/j.jhin.2018.09.005
- Rombini M.F., Cecchini D., Menendez S.D., Calanni L., Cuini R., Obieta E., Greco M. M, Morales F., Morganti L., Migazzi C., Kozah Y.El., Parenti P., Cassetti I. Tenofovir-containing antiretroviral therapy and clinical outcomes of SARS-CoV-2 infection in people living with HIV. Viruses, 2023, vol. 15, no. 5: 1127. doi: 10.3390/v15051127
- Ssentongo P., Heilbrunn E.S., Ssentongo A.E., Advani S., Chinchilli V.M., Nunez J.J., Du P. Prevalence of HIV in patients hospitalized for COVID-19 and associated mortality outcomes: a systematic review and meta-analysis. Presented at: IDWeek 2020; October 21-25, 2020. Poster 393. doi: 10.1101/2020.07.03.20143628
- Vizcarra P., Pérez-Elías M., Quereda C., Moreno A., Vivancos M.J., Dronda F., Casado J.L. Description of COVID-19 in HIV-infected individuals: a single-centre, prospective cohort. Lancet HIV, 2020, vol. 7, no. 8, pp. 554–564. doi: 10.1016/S2352-3018(20)30164
- Wang Z., Chen X., Lu Y., Chen F., Zhang W. Clinical characteristics and therapeutic procedure for four cases with 2019 novel coronavirus pneumonia receiving combined Chinese and Western medicine treatment. Biosci. Trends, 2020, vol. 14, pp. 64–68. doi: 10.5582/bst.2020.01030
Supplementary files
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).