Инфекция Helicobacter pylori и воспалительные заболевания кишечника

Обложка
  • Авторы: Успенский Ю.П.1,2, Барышникова Н.В.2,3, Суворов А.Н.4,3, Сварваль А.В.5
  • Учреждения:
    1. ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
    2. ФГБОУ ВО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Минздрава России
    3. ФГБНУ Институт экспериментальной медицины
    4. ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский государственный университет
    5. ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера
  • Выпуск: Том 11, № 1 (2021)
  • Страницы: 68-78
  • Раздел: ОБЗОРЫ
  • Дата подачи: 15.06.2020
  • Дата принятия к публикации: 22.09.2020
  • Дата публикации: 27.02.2021
  • URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/1510
  • DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-HPI-1510
  • ID: 1510


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В кишечнике человека Helicobacter pylori выявляется в среднем в 35% случаев, однако вопрос об этиопато-генетической роли бактерии в возникновении болезней этого отдела пищеварительной трубки до конца не изучен. Предпринимаются попытки установить взаимосвязь между персистенцией H. pylori и развитием различных заболеваний кишечника. Говоря о возможной связи H. pylori и воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), ученые высказывают разные точки зрения. В обзорной статье представлены результаты российских и зарубежных исследований, посвященных изучению предполагаемой роли H. pylori как триггера, так и протектора в формировании патогенетических нарушений, приводящих к развитию болезни Крона и язвенного колита. В пользу гипотезы о триггерной роли H. pylori в развитии ВЗК говорит наличие возможной связи внежелудочных проявлений инфекции с прямым повреждающим действием микроорганизма и косвенными эффектами возбудителя, способствующими запуску окислительного стресса, аутоиммунной агрессии и развитию дисбиоза кишечника. Также обсуждаются вопросы влияния персистенции энтерогепатических Helicobacter spp. как промоутеров в запуске патогенеза ВЗК. Механизмами, лежащими в основе защитной роли инфекции H. pylori, могут быть дифференциальная экспрессия острого и/или хронического местного воспалительного ответа слизистой оболочки, который может снизить системные иммунные ответы и подавить аутоиммунные реакции, а также изменение иммунологического ответа хозяина от провоспалительного Th1/Th17-ответа к повышенному Т-регуляторному клеточному иммунному ответу. Кроме того, H. pylori может индуцировать продукцию антибактериальных пептидов, которые противодействуют потенциально патогенным бактериям, вовлеченным в патогенез ВЗК. Установлено, что у пациентов с ВЗК преобладает умеренно выраженный активный антральный гастрит с явлениями атрофии, наибольшая степень выраженности которой наблюдается у пациентов в возрасте до 30 лет. Степень выраженности кишечной метаплазии слизистой оболочки желудка у пациентов с ВЗК зависит от длительности клинического течения заболевания. Базисная терапия ВЗК препаратами 5-аминосалициловой кислоты снижает выраженность и активность гастрита, степень выраженности атрофии, степень инвазии слизистой оболочки желудка H. pylori. Есть данные, что препараты 5-аминосалициловой кислоты могут привести к так называемой «спонтанной эрадикации» хеликобактерной инфекции. Необходимы дальнейшие расширенные исследования по изучению роли H. pylori и его эрадикации в патогенезе ВЗК.

Об авторах

Ю. П. Успенский

ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; ФГБОУ ВО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Минздрава России

Email: baryshnikova_nv@mail.ru

Доктор медицинских наук, заведующий кафедрой факультетской терапии им. профессора В.А. Вальдмана ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский ГПМУ; профессор кафедры внутренних болезней стоматологического факультета ФГБОУ ВО Первый Санкт-Петербургский ГМУ им. акад. И.П. Павлова.

Санкт-Петербург

Россия

Н. В. Барышникова

ФГБОУ ВО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Минздрава России; ФГБНУ Институт экспериментальной медицины

Email: baryshnikova_nv@mail.ru

Доктор медицинских наук, заведующий кафедрой факультетской терапии им. профессора В.А. Вальдмана ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский ГПМУ; профессор кафедры внутренних болезней стоматологического факультета ФГБОУ ВО Первый Санкт-Петербургский ГМУ им. акад. И.П. Павлова.

Санкт-Петербург

Россия

А. Н. Суворов

ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский государственный университет; ФГБНУ Институт экспериментальной медицины

Email: suvorov.an@iemspb.ru

Доктор медицинских наук, член-корреспондент РАН, профессор, заведующий кафедрой фундаментальных проблем медицины и медицинских технологий факультета стоматологии и медицинских технологий Санкт-Петербургский ГУ; заведующий отделом молекулярной микробиологии ФГБНУ ИЭМ.

Санкт-Петербург

Россия

А. В. Сварваль

ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера

Автор, ответственный за переписку.
Email: alenasvar@rambler.ru

Сварваль Алена Владимировна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории идентификации патогенов.

197348, Санкт-Петербург, ул. Мира, 14, Тел.: 8 (911) 223-14-11 (моб.) Россия

Список литературы

  1. Белоусова Е.И. Терапия воспалительных заболеваний кишечника: настоящее и будущее // Врач. 2002. № 2. С. 36—39.
  2. Румянцев В.Г. Хеликобактерная инфекция и воспалительные заболевания кишечника // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2006. № 1. С. 72—77.
  3. Успенский Ю.П., Суворов А.Н., Барышникова Н.В. Инфекция Helicobacter pylori в клинической практике. СПб.: ИнформМед, 2011. 572 с.
  4. Ando T., Watanabe O., Ishiguro K., Maeda O., Ishikawa D., Minami M., Hasegawa M., Kondo S., Goto Y., Ohmiya N., Niwa Y., Goto H. Relationships between Helicobacter pylori infection status, endoscopic, histopathological findings, and cytokine production in the duodenum of Crohn’s disease patients. J. Gastroenterol. Hepatol., 2008, vol. 23, no. S2, pp. S193-S197. doi: 10.1111/j.1440-1746.2008.05438.x
  5. Basset C., Holton J., Bazeos A., Vaira D., Bloom S. Are Helicobacter species and enterotoxigenic Bacteroides fragilis involved in inflammatory bowel disease? Dig. Dis. Sci., 2004, vol. 49, pp. 1425—1432. doi: 10.1023/b:ddas.0000042241
  6. Bell S.J., Chisholm S.A., Owen R.J., Borriello S.P., Kamm M.A. Evaluation of Helicobacter species in inflammatory bowel disease. Aliment. Pharmacol. Ther., 2003, vol. 18, no. 5,pp. 481-486. doi: 10.1046/j.1365-2036.2003.01703.x
  7. Bohr U.R., Glasbrenner B., Primus A., Zagoura A., Wex T., Malfertheiner P. Identification of enterohepatic Helicobacter species in patients suffering from inflammatory bowel disease. J. Clin. Microbiol., 2004, vol. 42, pp. 2766-2768. doi: 10.1128/jcm.42.6.2766-2768.2004
  8. Caner S., Altinhas A., Yesil Y., Beyazit Y., Yilmaz B., Yuksel O. The relation between Helicobacter pylori and ulcerative colitis. Turk. J. Med. Sci., 2014, vo. 44, no. 5, pp. 820-823. doi: 10.3906/sag-1305-39
  9. Castano-Rodriguez N., Kaakoush N.O., Lee W.S., Mitchell H.M. Dual role of Helicobacter and Campylobacter species in IBD: a systematic review and meta-analysis. Gut, 2017, vol. 66, no. 2, pp. 235-249. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310545
  10. Chiba M., Tsuji T., Takahashi K., Komatsu M., Sugawara T., Ono I. Onset of ulcerative colitis after Helicobacter pylori eradication therapy: a case report. Perm. J., 2016, vol. 20, no. 2, pp. e115-e118. doi: 10.7812/TPP/15-085
  11. D’Inca R., Sturniolo G., Cassaro M., di Pace C., Longo G., Callegari I., Rugge M. Prevalence of upper gastrointestinal lesions and Helicobacter pylori infection in Crohn’s disease. Dig. Dis. Sci., 1998, vol. 43, pp. 988-992. doi: 10.1023/A:1018870415898
  12. Di Tommaso A., Xiang Z., Bugnoli M., Pileri P., Figura N., Bayeli P.F., Rappuoli R., Abrignani S., De Magistris M.T. Helicobacter pylori-specific CD4+ T-cell clones from peripheral blood and gastric biopsies. Infect. Immun., 1995, vol. 63, pp. 1102-1106.
  13. Duchmann R., Marker-Hermann E., Meyer zum Buschenfelde K.H. Bacteria-specific T-cell clones are selective in their reactivity towards different enterobacteria or H. pylori and increased in inflammatory bowel disease. Scand. J. Immunol., 1996, vol. 44, pp. 71-79. doi: 10.1046/j.1365-3083.1996.d01-273.x
  14. Elizalde J.I., Gomez J., Panes J., Lozano M., Casadevall M., Ramirez J., Pizcueta P., Marco F., Rojas F.D., Granger D.N., Pique J.M. Platelet activation in mice and human Helicobacter pylori infection. J. Clin. Invest., 1997, vol. 100, pp. 996-1005. doi: 10.1172/jci119650
  15. El-Omar E., Penman I., Cruikshank G., Dover S., Banerjee S., Williams C., McColl K.E. Low prevalence of Helicobacter pylori in inflammatory bowel disease: association with sulphasalazine. Gut, 1994, vol. 35, pp. 1385-1388. doi: 10.1136/gut.35.10.1385
  16. Feeney M.A., Murphy F., Clegg A.J., Trebble T.M., Sharer N.M., Snook J.A. A case-control study of childhood environmental risk factors for the development of inflammatory bowel disease. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol., 2002, vol. 14, pp. 529-534. doi: 10.1097/00042737-200205000-00010
  17. Fox J.G., Boutin S.R., Handt L.K., Taylor N.S., Xu S., Rickman B., Marini R.P., Dewhirst F.E., Paster B.J., Motzel S., Klein H.J. Isolation and characterization of a novel helicobacter species, “Helicobacter Macacae,” from rhesus monkeys with and without chronic idiopathic colitis. J. Clin. Microbiol., 2007, vol. 45, pp. 4061-4063. doi: 10.1128/JCM.01100-07
  18. Garza-Gonzalez E., Perez-Perez G.I., Mendoza-Ibarra S.I., Flores-Gutierrez J.P., Bosques-Padilla F.J. Genetic risk factors for inflammatory bowel disease in a North-Eastern mexican population. Int. J. Immunogenet., 2010, vol. 37, pp. 355-359. doi: 10.1111/j.1744-313X.2010.00932.x
  19. Grehan M., Danon S., Lee A., Daskalopoulos G., Mitchell H. Absence of mucosa-associated colonic Helicobacters in an Australian urban population. J. Clin. Microbiol., 2004, vol. 42, pp. 874-876. doi: 10.1128/JCM.42.2.874-876.2004
  20. Halme L., Karkkainen P., Rautelin H., Kosunen T.U., Sipponen P. High frequency of Helicobacter negative gastritis in patients with Crohn’s disease. Gut, 1996, vol. 38, pp. 379-383. doi: 10.1136/gut.38.3.379
  21. Halme L., Rautelin H., Leidenius M., Kosunen T.U. Inverse correlation between Helicobacter pylori infection and inflammatory bowel disease. J. Clin. Pathol., 1996, vol. 49, pp. 65-67. doi: 10.1136/jcp.49.1.65
  22. Hansen R., Thomson J.M., Fox J.G., El-Omar E.M., Hold G.L. Could Helicobacter organisms cause inflammatory bowel disease? FEMS Immunol. Med. Microbiol., 2011, vol. 61, pp. 1-14. doi: 10.1111/j.1574-695X.2010.00744
  23. Hong C.H., Park D.I., Choi W.H., Park J.H., Kim H.J., Cho Y.K., Sohn C.I., Jeon W.K., Kim B.I., Kim D.H., Kim M.K., Chae S.W., Lee K.B., Sohn J.H., Oh S.J. The clinical usefulness of focally enhanced gastritis in Korean patients with Crohn’s disease. Korean. J. Gastroenterol., 2009, vol. 53, pp. 23-28
  24. Huijsdens X.W., Linskens R.K., Koppes J., Tang Y.L., Meuwissen S.G., Vandenbroucke-Grauls C.M., Savelkoul P.H. Detection of Helicobacter species DNA by quantitative PCR in the gastrointestinal tract of healthy individuals and of patients with inflammatory bowel disease. FEMS Immunol. Med. Microbiol., 2004, vol. 41, pp. 79-84. doi: 10.1016/j.femsim.2004.01.007
  25. Jergens A.E., Wilson-Welder J.H., Dorn A., Henderson A., Liu Z., Evans R.B., Hostetter J., Wannemuehler M.J. Helicobacter bilis triggers persistent immune reactivity to antigens derived from the commensal bacteria in gnotobiotic C3H/HeN mice. Gut, 2007, vol. 56, pp. 934-940. doi: 10.1136/gut.2006.099242
  26. Jiang H.Q., Kushnir N., Thurnheer M.C., Bos N.A., Cebra J.J. Monoassociation of SCID mice with Helicobacter muridarum, but not four other enterics, provokes IBD upon receipt of T cells. Gastroenterology, 2002, vol. 122, pp. 1346—1354. doi: 10.1053/gast.2002.32959
  27. Jin X., Chen Y.P., Chen S.H., Xiang Z. Association between Helicobacter Pylori infection and ulcerative colitis — a case control study from China. Int. J. Med. Sci., 2013, vol. 10, no. 11,pp. 1479—1484. doi: 10.7150/ijms.6934
  28. Kaakoush N.O., Holmes J., Octavia S., Man S.M., Zhang L., Castano-Rodriguez N., Day A.S., Leach S.T., Lemberg D.A., Dutt S., Stormon M., O’Loughlin E.V., Magoffin A., Mitchell H. Detection of Helicobacteraceae in intestinal biopsies of children with Crohn’s disease. Helicobacter, 2010, vol. 15, pp. 549-557. doi: 10.1111/j.1523-5378.2010.00792.x
  29. Kabir S. Detection of Helicobacter pylori DNA in feces and saliva by polymerase chain reaction: a review. Helicobacter, 2004, vol. 9, pp. 115-123. doi: 10.1111/j.1083-4389.2004.00207.x
  30. Kabir S. Detection of Helicobacter pylori in faeces by culture, PCR and enzyme immunoassay. J. Med. Microbiol., 2001, vol. 50, pp. 1021-1029. doi: 10.1099/0022-1317-50-12-1021
  31. Keenan J.I., Beaugie C.R., Jasmann B., Potter H.C., Collett J.A., Frizelle F.A. Helicobacter species in the human colon. Colorectal Dis., 2010, vol. 12, pp. 48-53. doi: 10.1111/j.1463-1318.2008.01672.x
  32. Kelly S.M., Pitcher M.C., Farmery S.M., Gibson G.R. Isolation of Helicobacter pylori from feces of patients with dyspepsia in the United Kingdom. Gastroenterology, 1994, vol. 107, pp. 1671-1674. doi: 10.1016/0016-5085(94)90806-0
  33. Krause I., Anaya J.M., Fraser A., Barzilai O., Ram M., Abad V., Arango A., Garcia J., Shoenfeld Y. Anti-infectious antibodies and autoimmune-associated autoantibodies in patients with type I diabetes mellitus and their close family members. Ann. NY Acad. Sci., 2009, vol. 1173, pp. 633-639. doi: 10.1111/j.1749-6632.2009.04619.x
  34. Kullberg M.C., Ward J.M., Gorelick P.L., Caspar P., Hieny S., Cheever A., Jankovic D., Sher A. Helicobacter hepaticus triggers colitis in specific-pathogen-free interleukin-10 (IL-10)-deficient mice through an IL-12- and gamma interferon-dependent mechanism. Infect. Immun., 1998, vol. 66, pp. 5157-5166.
  35. Laharie D., Asencio C., Asselineau J., Bulois P., Bourreille A., Moreau J., Bonjean P., Lamarque D., Pariente A., Soule J.C., Charachon A., Coffin B., Perez P., Megraud F., Zerbib F. Association between entero-hepatic Helicobacter species and Crohn’s disease: a prospective cross-sectional study. Aliment Pharmacol. Ther., 2009, vol. 30, pp. 283-293. doi: 10.1111/j.1365-2036.2009.04034.x
  36. Lidar M., Langevitz P., Barzilai O., Ram M., Porat-Katz B.S., Bizzaro N., Tonutti E., Maieron R., Chowers Y., Bar-Meir S., Shoenfeld Y. Infectious serologies and autoantibodies in inflammatory bowel disease: insinuations at a true pathogenic role. Ann. NY Acad. Sci., 2009, vol. 1173, pp. 640-648. doi: 10.1111/j.1749-6632.2009.04673.x
  37. Lundgren A., Stromberg E., Sjoling A., Lindholm C., Enarsson K., Edebo A., Johnsson E., Suri-Payer E., Larsson P., Rudin A., Svennerholm A.M., Lundin B.S. Mucosal FOXP3-expressing CD4+CD25high regulatory T cells in Helicobacter pylori-infected patients. Infect. Immun., 2005, vol. 73, pp. 523-531. doi: 10.1128/IAI.73.1.523-531.2005
  38. Luther J., Dave M., Higgins P.D., Kao J.Y. Association between Helicobacter pylori infection and inflammatory bowel disease: a meta-analysis and systematic review of the literature. Inflamm. Bowel. Dis., 2010, vol. 16, 1077-1084. doi: 10.1002/ibd.21116
  39. Man S.M., Zhang L., Day A.S., Leach S., Mitchell H. Detection of enterohepatic and gastric helicobacter species in fecal specimens of children with Crohn’s disease. Helicobacter, 2008, vol. 13, pp. 234-238. doi: 10.1111/j.1523-5378.2008.00607.x
  40. Mansour L., El-Kalla F., Kobtan A., Abd-Elsalam S., Yousef M., Soliman S., Ali L.A., Elkhalawany W., Amer I., Harras H., Hagras M.M., Elhendawy M. Helicobacter pylori may be an initiating factor in newly diagnosed ulcerative colitis patients: a pilot study. World J. Clin. Cases, 2018, vol. 6, no. 13, pp. 641-649. doi: 10.12998/wjcc.v6.i13.641
  41. Mantzaris G.J., Archavlis E., Zografos C., Zavos K., Petraki K., Triadaphyllou G. Low prevalence of Helicobacter pylori in inflammatory bowel disease: association with sulfasalazine. Am. J. Gastroenterol., 1995, vol. 90: 1900.
  42. Matsumura M., Matsui T., Hatakeyama S., Matake H., Uno H., Sakurai T., Yao T., Oishi T., Iwashita A., Fujioka T. Prevalence of Helicobacter pylori infection and correlation between severity of upper gastrointestinal lesions and H. pylori infection in Japanese patients with Crohn’s disease. J. Gastroenterol., 2001, vol. 36, pp. 740-747. doi: 10.1007/s005350170015
  43. Meining A., Bayerdorffer E., Bastlein E., Raudis N., Thiede C., Cyrus B., Kramer W., Klann H., Labenz J., Stolte M. Focal inflammatory infiltrations in gastric biopsy specimens are suggestive of Crohn’s disease. Crohn’s Disease Study Group, Germany. Scand. J. Gastroenterol., 1997, vol. 32, pp. 813-818. doi: 10.3109/00365529708996539
  44. Meyer F., Wilson K.T., James S.P. Modulation of innate cytokine responses by products of Helicobacter pylori. Infect. Immun., 2000, vol. 68, pp. 6265-6272. doi: 10.1128/IAI.68.11.6265-6272.2000
  45. Monceaux C.P., Testerman T.L., Boktor M., Jordan P., Adegboyega P., McGee D.J., Jennings M.H., Parker C.P., Gupta S., Yi P., Ganta V.C., Galous H., Manas K., Alexander J.S. Helicobacter infection decreases basal colon inflammation, but increases disease activity in experimental IBD. Open J. Gastroenterol., 2013, vol. 3, pp. 177-189. doi: 10.4236/ojgas.2013.33029
  46. Oberhuber G., Puspok A., Oesterreicher C., Novacek G., Zauner C., Burghuber M., Vogelsang H., Potzi R., Stolte M., Wrba F. Focally enhanced gastritis: a frequent type of gastritis in patients with Crohn’s disease. Gastroenterology, 1997, vol. 112, pp. 698706. doi: 10.1053/gast.1997.v112.pm9041230
  47. Oliveira A.G., das Granas Pimenta Sanna M., Rocha G.A., Rocha A.M., Santos A., Dani R., Marinho F.P., Moreira L.S., de Lourdes Abreu Ferrari M., Moura S.B., Castro L.P., Queiroz D.M. Helicobacter species in the intestinal mucosa of patients with ulcerative colitis. J. Clin. Microbiol., 2004, vol. 42, pp. 384-386. doi: 10.1128/jcm.42.1.384-386.2004
  48. Oliveira A.G., Rocha, G.A., Rocha A.M., Sanna M.d., Moura S.B., Dani R., Marinho F.P., Moreira L.S., Ferrari M., Castro L.P., Queiroz D.M. Isolation of Helicobacter pylori from the intestinal mucosa of patients with Crohn’s disease. Helicobacter, vol. 11, no. 1, pp. 2-9. doi: 10.1111/j.0083-8703.2006.00368.x
  49. Papamichael K., Konstantopoulos P., Mantzaris G.J. Helicobacter pylori infection and inflammatory bowel disease: is there a link? World J. Gastroenterol., 2014, vol. 20, pp. 6374-6385. doi: 10.3748/wjg.v20.i21.6374
  50. Papamichael K.X., Papaioannou G., Karga H., Roussos A., Mantzaris G.J. Helicobacter pylori infection and endocrine disorders: is there a link? World J. Gastroenterol., 2009, vol. 15, pp. 2701-2707. doi: 10.3748/wjg.15.2701
  51. Parente F., Molteni P., Bollani S., Maconi G., Vago L., Duca P.G., Rembacken B., Axon A.T., Bianchi Porro G. Prevalence of Helicobacter pylori infection and related upper gastrointestinal lesions in patients with inflammatory bowel diseases. A crosssectional study with matching. Scand. J. Gastroenterol., 1997, vol. 32, pp. 1140—1146. doi: 10.3109/00365529709002994
  52. Parlak E., Ulker A., Disibeyaz S., Alkim C., Dagli U. There is no significant increase in the incidence of Helicobacter pylori infection in patients with inflammatory bowel disease in Turkey. J. Clin. Gastroenterol., 2001, vol. 33,pp. 87—88. doi: 10.1097/00004836200107000-00025
  53. Pascasio J.M., Hammond S., Qualman S.J. Recognition of Crohn disease on incidental gastric biopsy in childhood. Pediatr. Dev. Pathol., 2003, vol. 6,pp. 209-214. doi: 10.1007/s10024-002-0601-0
  54. Pearce C.B., Duncan H.D., Timmis L., Green J.R. Assessment of the prevalence of infection with Helicobacter pylori in patients with inflammatory bowel disease. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol., 2000, vol. 12, pp. 439-443. doi: 10.1097/00042737200012040-00012
  55. Pellicano R., Bresso F., Demarchi B., Bertolusso L., Sapone N., Rizzetto M., Astegiano M. Prevalence of Helicobacter pylori infection in patients with inflammatory bowel disease: pilot study. Rev. Esp. Enferm. Dig., 2010, vol. 102, pp. 675-666. doi: 10.4321/s1130-01082010001100017
  56. Perri F., Clemente R., Festa V., De Ambrosio C.C., Quitadamo M., Fusillo M., Grossi E., Andriulli A. Serum tumour necrosis factor-alpha is increased in patients with Helicobacter pylori infection and CagA antibodies. Ital. J. Gastroenterol. Hepatol., 1999, vol. 31, pp. 290-294.
  57. Piodi L.P., Bardella M., Rocchia C., Cesana B.M., Baldassarri A., Quatrini M. Possible protective effect of 5-aminosalicylic acid on Helicobacter pylori infection in patients with inflammatory bowel disease. J. Clin. Gastroenterol., 2003, vol. 36, pp. 22-25. doi: 10.1097/00004836-200301000-00008
  58. Pronai L., Schandl L., Orosz Z., Magyar P., Tulassay Z. Lower prevalence of Helicobacter pylori infection in patients with inflammatory bowel disease but not with chronic obstructive pulmonary disease — antibiotic use in the history does not play a significant role. Helicobacter, 2004, vol. 9, pp. 278-283. doi: 10.1111/j.1083-4389.2004.00223.x
  59. Rad R., Brenner L., Bauer S., Schwendy S., Layland L., da Costa C.P., Reindl W., Dossumbekova A., Friedrich M., Saur D., Wagner H., Schmid R.M., Prinz C. CD25+/Foxp3+ T cells regulate gastric inflammation and Helicobacter pylori colonization in vivo. Gastroenterology, 2006, vol. 131, pp. 525-537. doi: 10.1053/j.gastro.2006.05.001
  60. Ram M., Barzilai O., Shapira Y., Anaya J.M., Tincani A., Stojanovich L., Bombardieri S., Bizzaro N., Kivity S., Agmon Levin N., Shoenfeld Y. Helicobacter pylori serology in autoimmune diseases — fact or fiction? Clin. Chem. Lab. Med., 2013, vol. 51, pp. 10751082. doi: 10.1515/cclm-2012-0477
  61. Reibman J., Marmor M., Filner J., Fernandez-Beros M.E., Rogers L., Perez-Perez G.I., Blaser M.J. Asthma is inversely associated with Helicobacter pylori status in an urban population. PLoS One, 2008, vol. 3: e4060. doi: 10.1371/journal.pone.0004060
  62. Rosania R., Von Arnim U., Link A., Rajilic-Stojanovic M., Franck C., Canbay A., Malfertheiner P., Venerito M. Helicobacter pylori eradication therapy is not associated with the onset of inflammatory bowel diseases. A case-control study. J. Gastrointestin. Liver Dis., 2018, vol. 27, no. 2, pp. 119-125. doi: 10.15403/jgld.2014.1121.272.hpy
  63. Ruuska T., Vaajalahti P., Arajarvi P., Maki M. Prospective evaluation of upper gastrointestinal mucosal lesions in children with ulcerative colitis and Crohn’s disease. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 1994, vol. 19, pp. 181-186. doi: 10.1097/00005176199408000-00007
  64. Shinzaki S., Fujii T., Bamba S., Ogawa M., Kobayashi T., Oshita M., Tanaka H., Ozeki K., Takahashi S., Kitamoto H. Seven days triple therapy for eradication of Helicobacter pylori does not alter the disease activity of patients with inflammatory bowel disease. Intest. Res., 2018, vol. 16, no. 4, pp. 609-618. doi: 10.5217/ir.2018.00044
  65. Shomer N.H., Dangler C.A., Schrenzel M.D., Fox J.G. Helicobacter bilis-induced inflammatory bowel disease in scid mice with defined flora. Infect. Immun., 1997, vol. 65, pp. 4858-4864.
  66. Smoot D.T., Mobley H.L., Chippendale G.R., Lewison J.F., Resau J.H. Helicobacter pylori urease activity is toxic to human gastric epithelial cells. Infect. Immun., 1990, vol. 58, pp. 1992-1994.
  67. Smythies L.E., Waites K.B., Lindsey J.R., Harris P.R., Ghiara P., Smith P.D. Helicobacter pylori-induced mucosal inflammation is Th1 mediated and exacerbated in IL-4, but not IFNgamma, gene-deficient mice. J. Immunol., 2000, vol. 165, pp. 1022-1029.
  68. Song M.J., Park D.I., Hwang S.J., Kim E.R., Kim Y.H., Jang B.I., Lee S.H., Ji J.S., Shin S.J. The prevalence of Helicobacter pylori infection in Korean patients with inflammatory bowel disease, a multicenter study. Korean J. Gastroenterol., 2009, vol. 53, pp. 341-347. doi: 10.4166/kjg.2009.53.6.341
  69. Sonnenberg A. Review article: historic changes of Helicobacter pylori-associated diseases. Aliment. Pharmacol. Ther., 2013, vol. 38, pp. 329-342. doi: 10.1111/apt.12380
  70. Sonnenberg A., Genta R.M. Low prevalence of Helicobacter pylori infection among patients with inflammatory bowel disease. Aliment. Pharmacol. Ther., 2012, vol. 35, pp. 469-476. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04969.x
  71. Sonnenberg A., Melton S.D., Genta R.M. Frequent occurrence of gastritis and duodenitis in patients with inflammatory bowel disease. Inflamm. Bowel Dis., 2011, vol. 17, pp. 39-44. doi: 10.1002/ibd.21356
  72. Sladek M., Jedynak-Wasowicz U., Wedrychowicz A., Kowalska-Duplaga K., Pieczarkowski S., Fyderek K. The low prevalence of Helicobacter pylori gastritis in newly diagnosed inflammatory bowel disease children and adolescent. Przegl. Lek., 2007, vol. 64, no. 3, pp. 65-67.
  73. Streutker C.J., Bernstein C.N., Chan V.L., Riddell R.H., Croitoru K. Detection of species-specific helicobacter ribosomal DNA in intestinal biopsy samples from a population-based cohort of patients with ulcerative colitis. J. Clin. Microbiol., 2004, vol. 42, pp. 660-664. doi: 10.1128/jcm.42.2.660-664.2004
  74. Sturegard E., Hertervig E., Sjunnesson H., Wadstrom T. Helicobacter species in human colon biopsies. Aliment. Pharmacol. Ther., 2004, vol. 19, pp. 613-614. doi: 10.1111/j.1365-2036.2004.01880.x
  75. Thia K.T., Loftus E.V., Sandborn W.J., Yang S.K. An update on the epidemiology of inflammatory bowel disease in Asia. Am. J. Gastroenterol., 2008, vol. 103, pp. 3167-3182. doi: 10.1111/j.1572-0241.2008.02158.x
  76. Thomson J.M., Hansen R., Berry S.H., Hope M.E., Murray G.I., Mukhopadhya I., McLean M.H., Shen Z., Fox J.G., El-Omar E., Hold G.L. Enterohepatic helicobacter in ulcerative colitis: potential pathogenic entities? PLoS One, 2011, vol. 6: e17184. doi: 10.1371/journal.pone.0017184
  77. Triantafillidis J.K., Gikas A., Apostolidiss N., Merikas E., Mallass E., Peros G. The low prevalence of helicobacter infection in patients with inflammatory bowel disease could be attributed to previous antibiotic treatment. Am. J. Gastroenterol., 2003, vol. 98, pp. 1213-1214. doi: 10.1111/j.1572-0241.2003.07434.x
  78. Valle J., Kekki M., Sipponen P., Ihamaki T., Siurala M. Longterm course and consequences of Helicobacter pylori gastritis. Results of a 32-year follow-up study. Scand. J. Gastroenterol., 1996, vol. 31, pp. 546-550. doi: 10.3109/0036552960900912
  79. Van Amsterdam K., van Vliet A.H., Kusters J.G., van der Ende A. Of microbe and man: determinants of Helicobacter pylorire-lated diseases. FEMS Microbiol. Rev., 2006, vol. 30, pp. 131-156. doi: 10.1111/j.1574-6976.2005.00006.x
  80. Varas-Lorenzo M.J., Munoz-Agel F. Is Helicobacter pylori active infection increased or decreased in Crohn’s disease? Rev. Esp. Enferm. Dig., 2010, vol. 102, pp. 509-510. doi: 10.4321/s1130-01082010000800013
  81. Vare P.O., Heikius B., Silvennoinen J.A., Karttunen R., Niemela S.E., Lehtola J.K., Karttunen T.J. Seroprevalence of Helicobacter pylori infection in inflammatory bowel disease: is Helicobacter pylori infection a protective factor? Scand. J. Gastroenterol., 2001, vol. 36, pp. 1295-1300. doi: 10.1080/003655201317097155
  82. Wagtmans M.J., Witte A.M., Taylor D.R., Biemond I., Veenendaal R.A., Verspaget H.W., Lamers C.B., van Hogezand R.A. Low seroprevalence of Helicobacter pylori antibodies in historical sera of patients with Crohn’s disease. Scand. J. Gastroenterol., 1997, vol. 32, pp. 712-718. doi: 10.3109/00365529708996523
  83. Wehkamp J., Fellermann K., Herrlinger K.R., Bevins C.L., Stange E.F. Mechanisms of disease: defensins in gastrointestinal diseases. Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol., 2005, vol. 2, pp. 406-415. doi: 10.1038/ncpgasthep026
  84. Xiang Z., Chen Y.P., Ye Y.F., Ma K.F., Chen S.H., Zheng L., Yang Y.D., Jin X. Helicobacter pylori and Crohn’s disease: a retrospective single-center study from China. World J. Gastroenterol., 2013, vol. 19, pp. 4576-4581. doi: 10.3748/wjg.v19.i28.4576
  85. Zhang L., Danon S.J., Grehan M., Chan V., Lee A., Mitchell H. Natural colonization with Helicobacter species and the development of inflammatory bowel disease in interleukin10-deficient mice. Helicobacter, 2005, vol. 10, pp. 223-230. doi: 10.1111/j.1523-5378.2005.00314.x
  86. Zhang L., Day A., McKenzie G., Mitchell H. Nongastric Helicobacter species detected in the intestinal tract of children. J. Clin. Microbiol., 2006, vol. 44, pp. 2276-2279. doi: 10.1128/jcm.02017-05
  87. Zhang S., Zhong B., Chao K., Xiao Y., Cui Y., Gao X., Chen B., He Y., Hu P., Chen M., Mitchell H.M. Role of Helicobacter species in Chinese patients with inflammatory bowel disease. J. Clin. Microbiol., 2011, vol. 49, pp. 1987-1989. doi: 10.1128/JCM.02630-10

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Успенский Ю.П., Барышникова Н.В., Суворов А.Н., Сварваль А.В., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 64788 от 02.02.2016.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах