FeLVинфекция: проблемы и перспективы вакцинопрофилактики и интерферонотерапии лейкоза кошек

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обзор посвящен оценке эффективности применения препаратов интерферона и индукторов его биосинтеза для лечения лейкоза кошек, а также анализу методических подходов для повышения эффективности методов интерферонотерапии. Лейкоз кошачьих — это системное злокачественное заболевание крови вирусной природы, заканчивающееся летальным исходом в сроки примерно до 3 лет после инфицирования. Этиологическим агентом, вызывающим это заболевание, является одноцепочечный РНК-содержащий ретровирус — Feline leukemia virus (FeLV). FeLV широко распространен в популяциях домашних кошек всех стран, а также нередко выявляется и в крови диких кошек, в том числе — представителей редких и исчезающих видов семейства кошачьих. В некоторых регионах распространенность FeLV может быть значительной не только среди домашних кошек, но и среди диких. В настоящее время существует несколько коммерчески доступных вакцинных препаратов для защиты кошек от FeLV-инфекции: например, инактивированные цельновирионные вакцины типа Nobivac Feline 2-FeLV с адъювантом, двухадъювантная субъединичная вакцина на основе белковых антигенов возбудителя и безадъювантная векторная ДНК-вакцина. Однако ни одна из существующих вакцин не обеспечивает надежную защиту от этого вируса. Кроме того, вакцинация кошек против FeLV нередко сопряжена с развитием разнообразных осложнений воспалительного, аллергического характера, шоковых реакций и даже таких крайне серьезных побочных эффектов, как развитие вакцин-ассоциированной саркомы в месте инъекции, что некоторые авторы связывают с применением адъювантов типа солей алюминия и др. В данном обзоре представлена краткая характеристика вируса FeLV, обсуждаются элементы патогенеза ассоциированных с FeLV-инфекцией патологических состояний, а также современные технологии профилактики и лечения лейкоза кошек. Дается оценка истории и современного состояния интерферонотерапии FeLV-инфекции и связанных с ней неопластических процессов у домашних кошек и некоторых диких видов семейства кошачьих. Рассматриваются возможные мероприятия, направленные на повышение эффективности интерферонотерапии лейкоза кошек на основе применения новых препаратов рекомбинантного интерферона различных типов и подтипов, а также индукторов интерферона. В заключение отмечается, что еще одним интересным и потенциально очень перспективным вариантом при определении стратегии биотерапии, связанной с модуляцией системы IFN в организме животных, пораженных FeLV-инфекцией, является применение индукторов образования эндогенного IFN.

Об авторах

Т. В. Москвина

ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет; ФНЦ биоразнообразия наземной биоты ДВО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: rabchan1992@gmail.com

Москвина Татьяна Владимировна,  младший научный сотрудник лаборатории экологии микроорганизмов; младший научный сотрудник лаборатории вирусологии

690088, г. Владивосток, ул. Суханова, 8

Тел.: 8 902 057-29-64 

Россия

М. Ю. Щелканов

ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет; ФНЦ биоразнообразия наземной биоты ДВО РАН; ФГБНУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.П. Сомова

Email: rabchan1992@gmail.com

д.б.н., профессор депаратмента фундаментальной медицины; зав. лабораторией вирусологии; директор 

г. Владивосток 

Россия

А. В. Цыбульский

ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет

Email: rabchan1992@gmail.com

к.б.н., доцент кафедры биохимии микробиологии и биотехнологии 

Россия

Список литературы

  1. Abraham S., Choi J.G., Ortega N.M., Zhang J., Shankar P., Swamy N.M. Gene therapy with plasmids encoding IFN-β or IFN-α14 confers long-term resistance to HIV-1 in humanized mice. Oncotarget., 2016, vol. 7, pp. 78412–78420. doi: 10.18632/oncotarget.12512
  2. Baird J.R., Feng Z., Xiao H.D., Friedman D., Cottam B., Fox B.A., Kramer G., Leidner R.S., Bell R.B., Young K.H., Crittenden M.R., Gough M.J. STING expression and response to treatment with STING ligands in premalignant and malignant disease. PLoS One, 2018, vol. 13, no. 2: e0192988. doi: 10.1371/journal.pone.0187532
  3. Baldwin S.L., Powel T.D., Sellins K.S., Radecki S.V., Cohen J.J., Milhausen M. The biological effects of five feline IFN-α subtypes. Vet. Immunol. Immunopathol., 2004, vol. 99, pp. 153–167. doi: 10.1016/j.vetimm.2004.01.012
  4. Boesch A., Cattori V., Riond B., Willi B., Meli M.L., Rentsch K.R., Hosie M.J., Hofmann-Lehmann R., Lutz H. Evaluation of the effect of short-term treatment with the integrase inhibitor raltegravir (Isentress™) on the course of progressive feline leukemia virus infection. Vet. Microbiol., 2015, vol. 175, pp. 167–178. doi: 10.1016/j.vetmic.2014.10.031
  5. Brosh R., Rotter V. When mutants gain new powers: news from the mutant p53 field. Nat. Rev. Cancer., 2009, vol. 9, pp. 701–713. doi: 10.1038/nrc2693
  6. Cardellino U., Ciribilli Y., Andreotti V., Modesto P., Menichini P., Fronza G., Pellegrino C., Inga A. Transcriptional properties of feline p53 and its tumour-associated mutants: a yeast-based approach. Mutagenesis, 2007, vol. 22, pp. 417–423. doi: 10.1093/mutage/gem038
  7. Cummins J.M., Tompkins M.B., Olsen R., Tompkins W.A., Lewis M.G. Oral use of human alpha interferon in cats. J. Biol. Response Mod., 1988, vol. 7, pp. 513–523.
  8. De Mari K., Maynard L., Sanquer A., Lebreux B., Eun H.M. Therapeutic effects of recombinant feline interferon-omega on feline leukemia virus (FeLV)-infected and FeLV/feline immunodeficiency virus (FIV)-coinfected symptomatic cats. Vet. Intern. Med., 2004, vol. 18, pp. 477–482. doi: 10.1111/j.1939-1676.2004.tb02570.x
  9. De Noronha F., Grant C.K., Lutz H., Keyes A., Rouston W. Circulating levels of feline leukemia and sarcoma viruses and fibrosarcoma regression in persistently viremic cats. Cancer Res., 1983, vol. 43, pp. 1663–1668.
  10. Fiorito F., Cantiello A., Granato G.E., Navas L., Diffidenti C., De Martino L., Maharajan V., Olivieri F., Pagnini U., Iovane G. Clinical improvement in feline herpesvirus 1 infected cats by oral low dose of interleukin-12 plus interferon-gamma. Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis., 2016, vol. 48, pp. 41–47. doi: 10.1016/j.cimid.2016.07.006
  11. Garcia-Diaz A., Shin D.S., Moreno B.H., Saco J., Escuin-Ordinas H., Rodriguez G.A., Zaretsky J.M., Sun L., Hugo W., Wang X., Parisi G., Saus C.P., Torrejon D.Y., Graeber T.G., Comin-Anduix B., Hu-Lieskovan S., Damoiseaux R., Lo R.S., Ribas A. Interferon receptor signaling pathways regulating PD-L1 and PD-L2 expression. J. Proteome Res., 2020, vol. 19, no. 11, pp. 4393–4397. doi: 10.1016/j.celrep.2017.04.031
  12. Gil S., Leal R.O., McGahie D., Sepúlveda N., Duarte A., Niza M.M.R.E., Tavares L. Oral recombinant feline interferon-omega as an alternative immune modulation therapy in FIV positive cats: clinical and laboratory evaluation. Res. Vet. Sci., 2014, vol. 96, pp. 79–85. doi: 10.1016/j.rvsc.2013.11.007
  13. Grant C.K., De Noronha F., Tusch C., Michalek M.T., McLane M.F. Protection of cats against progressive firbrosarcoma and persistent leukemia virus infection by vaccination with feline leukemia cells. J. Natl. Cancer Inst., 1980, vol. 65, pp. 1285–1292. doi: 10.1093/jnci/65.6.1285
  14. Hartmann K. Feline leukemia virus infection. In: Infectious Diseases of the Dog and Cat, 4th ed. St. Louis, MO: Saunders/ Elsevier, 2012, pp. 67–75.
  15. Hartmann K. Efficacy of antiviral chemotherapy for retrovirus-infected cats. What does the current literature tell us? J. Fel. Med. Surg., 2015, vol. 17, pp. 925–939. doi: 10.1177/1098612X15610676
  16. Hardy W.D., McClelland A.J. Feline leukemia virus: its related diseases and control. Vet. Clin. North Am., 1977, vol. 7, pp. 93–103.
  17. Helfer-Hungerbuehlera A.K., Widmera S., Kesslera Y., Rionda B., Borettib F.S., Grestc P., Lutza H., Hofmann-Lehmanna R. Long-term follow up of feline leukemia virus infection and characterization of viral RNA loads using molecular methods in tissues of cats with different infection outcomes. Virus Res., 2015, vol. 197, pp. 137–150. doi: 10.1016/j.virusres.2014.12.025
  18. Ishiguro H., Kimura M., Takahashi H., Tanaka T., Mizoguchi K., Takeyama H. GADD45A expression is correlated with patient prognosis in esophageal cancer. Oncol. Lett., 2016, vol. 11, pp. 277–282. doi: 10.3892/ol.2015.3882
  19. Hoffman B., Liebermann D.A. Gadd45 in modulation of solid tumors and leukemia. Adv. Exp. Med. Biol., 2013, vol. 793, pp. 21– 33. doi: 10.1007/978-1-4614-8289-5_2
  20. Huang W.S., Kuo Y.H., Kuo H.C., Hsieh M.C., Huang C.Y., Lee K.C., Lee K.F., Shen C.H., Tung S.Y., Teng C.C. CIL-102- induced cell cycle arrest and apoptosis in colorectal cancer cells via upregulation of p21 and GADD45. PLoS One, vol. 12, no. 1: e0168989. doi: 10.1371/journal.pone.0168989
  21. Jarrett O. Pathogenicity of feline leukemia virus is commonly associated with variant viruses. Leukemia, 1992, vol. 6, no. 3, pp. 153–154. doi: 10.1056/NEJMoa2001017
  22. Jas D., Soyer C., De Fornel-Thibaud P., Oberli F., Vernes D., Guigal P.M., Poulet H., Devauchelle P. Adjuvant immunotherapy of feline injection-site sarcomas with the recombinant canarypox virus expressing feline interleukine-2 evaluated in a controlled monocentric clinical trial when used in association with surgery and brachytherapy. Trials Vaccinol., 2015, vol. 4, pp. 1–8. doi: 10.1016/j.trivac.2014.11.001
  23. Kaushiki M., Sha X., Bhatia R., Hoffman B., Liebermann D. Loss of stress sensor GADD45a accelerates BCR-ABL-driven leukemogenesis. Blood, 2011, vol. 118, no. 21: 1668. doi: 10.1182/blood.V118.21.1668.1668
  24. Kelm N.E., Zhu Z., Ding V.A., Xiao H., Wakefield M.R., Bai Q., Fang Y. The role of IL-29 in immunity and cancer. Crit. Rev. Oncol. Hematol., 2016, vol. 106, pp. 91–98. doi: 10.1016/j.critrevonc.2016.08.002
  25. Klotz D., Baumgärtner W., Gerhauser I. Type I interferons in the pathogenesis and treatment of canine diseases (Review). Vet. Immunol. Immunopathol., 2017, vol. 191, pp. 80–93. doi: 10.1016/j.vetimm.2017.08.006
  26. Kociba G.J., Garg R.C., Khan K.N.M., Reiter J.A., Chatfield R.C. Effects of orally administered interferon-α on the pathogenesis of feline leukaemia virus-induced erythroid aplasia. Comp. Haematol. Intern., 1995, vol. 5, pp. 79–83. doi: 10.1007/BF00638923
  27. Koníková E., Kusenda J. Altered expression of p53 and MDM2 proteins in hematological malignancies. Neoplasma, 2003, vol. 50, pp. 31–40.
  28. Lasfa A., Zloza A., Cohen-Solal K.A. IFN-lambda therapy: current status and future perspectives. Drug Discov. Today, 2016, vol. 21, pp. 167–171. doi: 10.1016/j.drudis.2015.10.021
  29. Lazear H.M., Nice T.J., Diamond S. Interferon-λ: immune functions at barrier surfaces and beyond. Immun. Rev., 2015, vol. 43, pp. 15–28. doi: 10.1016/j.immuni.2015.07.001
  30. Leal R.O., Gil S., Brito M.T., McGahie D., Niza M.M., Tavares L. The use of oral recombinant feline interferon omega in two cats with type II diabetes mellitus and concurrent feline chronic gingivostomatitis syndrome. Ir. Vet J., 2013, vol. 66, no. 1: 19. doi: 10.1186/2046-0481-66-19
  31. Li S.F., Zhao F.R., Shao J.J., Xie Y.L., Chang H.Y., Zhang Y.G. Interferon-omega: current status in clinical applications (Review). Int. Immunopharmacol., 2017, vol. 52, pp. 253–260. doi: 10.1016/j.intimp.2017.08.028
  32. Li Q., Kawamura K.G., FumiIwata M., Numasaki M., Suzuki N., Shimada H., Tagawa M. Interferon-λ induces G1 phase arrest or apoptosis in oesophageal carcinoma cells and produces anti-tumour effects in combination with anti-cancer agents. Eur. J. Cancer., 2010, vol. 46, pp. 180–190. doi: 10.1016/j.ejca.2009.10.002
  33. Louwerens M., London C.A., Pedersen N.C., Lyons L.A. Feline lymphoma in the post-feline leukemia virus era. J. Vet. Intern. Med., 2005, vol. 19, pp. 329–335. doi: 10.1111/j.1939-1676.2005.tb02703.x
  34. Magimaidas A., Madireddi P., Maifrede S., Mukherjee K., Hoffman B., Liebermann D.A. Gadd45b deficiency promotes premature senescence and skin aging. Oncotarget, 2016, vol. 7, pp. 26935–26948. doi: 10.18632/oncotarget.8854
  35. McCarty J.M., Grant C.K. Feline cytotoxic immune mechanisms against virus-associated leukemia and fibrosarcom. Cel. Immunol., 1983, vol. 81, pp. 157–168. doi: 10.1016/0008-8749(83)90221-6
  36. Mentlik J.A., Cohen A.D., Campbell K.S. Combination immune therapies to enhance anti-tumor responses by NK cells. Front. Immunol., 2013, vol. 4: 481. doi: 10.3389/fimmu.2013.00481
  37. Mocellin S., Lens M.B., Pasquali S., Pilati P., Chiarion S.V. Interferon alpha for the adjuvant treatment of cutaneous melanoma. Cochrane Database Syst. Rev., 2013, vol. 18, no. 6: CD008955. doi: 10.1002/14651858.CD008955.pub2
  38. Moore G.E., DeSantis-Kerr A.C., Guptill L.F., Glickman N.W., Lewis H.B., Glickman L.T. Adverse events after vaccine administration in cats: 2,560 cases (2002–2005). J. Am. Vet. Med. Assoc., 2007, vol. 231, pp. 94–100. doi: 10.2460/javma.231.1.94
  39. Namikawa K., Tsutsumida A., Mizutani T., Tsuchida T., Yamazaki N. Randomized phase III trial of adjuvant therapy with locoregional interferon beta versus surgery alone in stage II/III cutaneous melanoma. Japan Clinical Oncology Group Study (JCOG1309, J-FERON). Jpn. J. Clin. Oncol., 2017, vol. 47, pp. 664–667. doi: 10.1093/jjco/hyx063
  40. Oikawa T., Okuda M., Kaneko N., Watanabe M., Hiraoka H., Itamoto K., Nakaichi M., Mizuno T., Inokuma H. Cloning of the feline GADD45 cDNA and analysis of its mutation in feline lymphoma cell lines. J. Vet. Med. Sci., 2006, vol. 68, pp. 297–301. doi: 10.1292/jvms.68.297
  41. Okuda M., Umeda A., Sakai T., Ohashi T., Momoi Y., Youn H.Y., Watari T., Goitsuka R., Tsujimoto H., Hasegawa A. Cloning of feline p53 tumor-suppressor gene and its aberration in hematopoietic tumors. Int. J. Cancer, 1994, vol. 58, pp. 602–607. doi: 10.1002/ijc.2910580425
  42. Oren M., Rotter V. Mutant p53 gain-of-function in cancer. Cold Spring Harbor Perspect. Biol., 2010, vol. 2, no. 2: a001107 doi: 10.1093/jmcb/mjaa040
  43. Osterhaus A., Weijer K., Uytdehaag F., Knell P., Jarrett O., Akerblom L., Morein B. Serological responses in cats vaccinated with FeLV ISCOM and an inactivated FeLV vaccine. Vaccine, 1989, vol. 7, pp. 137–141. doi: 10.1016/0264-410X(89)90053-4
  44. Patel M., Carritt K., Lane J., Jayappa H., Stahl M., Bourgeoisb M. Comparative Efficacy of feline leukemia virus (FeLV) inactivated whole-virus vaccine and canarypox virus-vectored vaccine during virulent FeLV challenge and immunosuppression. Clin. Vaccine Immunol., 2015, vol. 22, pp. 798–805. doi: 10.1128/CVI.00034-15
  45. Peller S., Rotter V. TP53 in hematological cancer: low incidence of mutations with significant clinical relevance. Human Mutation, 2003, vol. 21, pp. 277–284. doi: 10.1002/humu.10190
  46. Poulet H., Brunet S., Boularand C., Guiot A.L., Leroy V., Tartaglia J., Minke J., Audonnet J.C., Desmettre P. Efficacy of a canarypox virus-vectored vaccine against feline leukaemia. Vet. Rec., 2003, vol. 153, pp. 141–145. doi: 10.1136/vr.153.5.141
  47. Regan D., Dow S. Manipulation of innate immunity for cancer therapy in dogs. Vet. Sci., 2015, vol. 2, pp. 423–439. doi: 10.3390/vetsci2040423
  48. Richards J., Elston T., Ford R., Gaskell R., Hartmann K., Hurley K., Lappin M., Levy J., Rodan I., Scherk M., Schultz R., Sparkes A. The 2006 American Association of Feline Practitioners Feline Vaccine advisory panel report. J. Am. Vet. Med. Assoc., 2006, vol. 229, pp. 1405–1441. doi: 10.2460/javma.229.9.1405
  49. Robert-Tissot C., Rüegger V.L., Cattori V., Meli M.L., Riond B., Gomes-Keller M.A., Vögtlin A., Wittig B., Juhls C, HofmannLehmann R, Lutz H. The innate antiviral immune system of the cat: molecular tools for the measurement of its state of activation. Vet. Immunol. Immunopathol., 2011, vol. 143, pp. 269–281. doi: 10.1016/j.vetimm.2011.06.005
  50. Raymond D.P., Dickensheets H., O'Brien T.R. Interferon-lambda and therapy for chronic hepatitis C virus infection. Trends Immunol., 2011, vol. 32, pp. 443–450. doi: 10.1016/j.it.2011.07.002
  51. Rovnak J., Quackenbush S.L. Walleye dermal sarcoma virus: molecular biology and oncogenesis. Viruses, 2010, vol. 2, pp. 1984– 1999. doi: 10.3390/v2091984
  52. Sellmann L., Carpinteiro A., Nückel H., Scholtysik R., Siemer D., Klein-Hipass L., Kube D., Dürig J., Dührsen U., Stanelle J., Küppers R. p53 protein expression in chronic lymphocytic leukemia. Leuk. Lymphoma, 2012, vol. 53, pp. 1282–1288. doi: 10.3109/10428194.2011.654115
  53. Shin D.L., Hatesuer B., Bergmann S., Nedelko T., Schughart K. Protection from severe influenza virus infections in mice carrying the Mx1 influenza virus resistance gene strongly depends on genetic background. J. Virol., 2015, vol. 89, pp. 9998–10009. doi: 10.1128/JVI.01305-15
  54. Staeheli P., Grob R., Meier E., Sutcliffe J.G., Haller O. Influenza virus-susceptible mice carry Mx genes with a large deletion or a nonsense mutation. Mol. Cell. Biol., 1988, vol. 8, pp. 4518–4523. doi: 10.1128/MCB.8.10.4518
  55. Stuetzer B., Brunner K., Lutz H., Hartmann K. A trial with 3′-azido-2′,3′-dideoxythymidine and human interferon-α in cats naturally infected with feline leukaemia virus. J. Feline. Med. Surg., 2013, vol. 15, pp. 667–671. doi: 10.1177/1098612X12473468
  56. Tamura R.E., de Vasconcellos J.F., Sarkar D., Libermann T.A., Fisher P.B., Zerbini L.F. GADD45 proteins: central players in tumorigenesis. Curr. Mol. Med., 2012, vol. 12, pp. 634–651. doi: 10.2174/156652412800619978
  57. Tezuka Y., Endo S., Matsui A., Sato A., Saito K., Semba K., Takahashi M., Murakami T. Potential anti-tumor effect of IFN-λ2 (IL-28A) against human lung cancer cells. Lung Cancer, 2012, vol. 78, pp. 185–192. doi: 10.1016/j.lungcan.2012.09.005
  58. Wardley R.C., Berlinski P.J., Thomsen D.R., Meyer A.L., Post L.E. The use of feline herpesvirus and baculovirus as vaccine vectors for the gag and env genes of feline leukaemia virus. J. Gen. Virol., 1992, vol. 73, pp. 1811–1818. doi: 10.1099/0022-1317-73-7-1811
  59. Zhang L., Yang Z., Ma A., Qu Y., Xia S., Xu D., Ge C., Qiu B., Xia Q., Li J., Liu Y. Growth arrest and DNA damage 45G downregulation contributes to Janus kinase/signal transducer and activator of transcription 3 activation and cellular senescence evasion in hepatocellular carcinoma. Hepatology, 2014, vol. 59, pp. 178–189. doi: 10.1002/hep.26628
  60. Zhao H., Ma J., Wang Y., Liu J., Shao Y., Li J., Jiang G. Molecular cloning and functional characterization of eleven subtypes of interferon-α in Amur tigers (Panthera tigris altaica). Dev. Comp. Immunol. 2017, vol. 77, pp. 46–55. doi: 10.1016/j.dci. 2017.07.017Get rights and content
  61. Zorka M., Bajić V., Živković L., Kasapović J., Andjelković U., Spremo-Potparević B. Identification of p53 and its isoforms in human breast carcinoma cells. Sci. World J., 2014, vol. 2014: 618698. doi: 10.1155/2014/618698

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Москвина Т.В., Щелканов М.Ю., Цыбульский А.В., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 64788 от 02.02.2016.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах