АНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ КОЖНОЙ И ОРОФАРИНГЕАЛЬНОЙ МИКРОБИОТЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДАХ ТЕРАПИИ ПСОРИАЗА
- Авторы: Арсеньева А.А.1, Лямин А.В.1, Мигачева Н.Б.1, Прокопенко А.Д.1, Гриценко С.Т.1, Алексеев Д.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Российская Федерация
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 06.04.2025
- Дата принятия к публикации: 20.08.2025
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/17910
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-AOT-17910
- ID: 17910
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Резюме
Введение. Псориаз – хроническое воспалительное системное заболевание мультифакториальной природы, характеризующееся ускоренной пролиферацией кератиноцитов и нарушением их дифференцировки. В настоящее время популярной темой для исследований становится влияние человеческого микробиома на развитие различных хронических заболеваний, в том числе псориаза. При этом, до сих пор не найдены конкретные микробиологические маркеры, которые позволяли бы оценивать эффективность его лечения. Цель исследования - оценить биологическое разнообразие микробных сообществ кожи и ротоглотки пациентов, получающих различные виды лечения псориаза, а также изученить связи между частотой выделения отдельных микроорганизмов и применяемым методом лечения.
Материалы и методы. В исследование были включены 155 пациентов мужского и женского пола возрастом старше 18 лет с вульгарным псориазом различной степени тяжести. Все пациенты были распределены по трем группам. Группа 1 включала пациентов, получающих топические глюкокортикостероиды (n=52); группа 2 – пациентов, получающих метотрексат (n=51); группа 3 – пациентов, получающих терапию в виде ингибиторов IL-17 (n=52). Всем пациентам было проведено микробиологическое исследование мазков кожи и ротоглотки. Идентификация микроорганизмов проводилась с помощью метода MALDI-ToF масс-спектрометрии. Результаты. В общей сложности из ротоглотки было выделено 109 видов микроорганизмов, с кожных покровов – 139 видов. Анализ биологического разнообразия орофарингеальной микробиоты показал, что к группе постоянной микробиоты пациентов всех трех групп относятся следующие виды микроорганизмов: Streptococcus salivarius, Neisseria subflava, Streptococcus vestibularis. Различия между группами были выявлены только за счет добавочной микробиоты. В ходе анализа биологического разнообразия микробиоты кожных покровов было выявлено, что ни один из выделенных микроорганизмов не является постоянным компонентом микробиоты во всех исследуемых группах пациентов с псориазом. Были получены статистически значимые различия для кожных микроорганизмов, таких как S. hominis (p = 0,047) и E. faecalis (p = 0,013), а также для орофарингеальных микроорганизмов: N. flavescens (p = 0,022), M. luteus (p = 0,048), Acinetobacter ursingii (p = 0,040).
Выводы. Таким образом, в ходе нашего исследования были выявлены значимые отличия между данными группами по частоте выделения отдельных микроорганизмов, что потенциально может отражать различия в успешности отдельных подходов к ведению пациентов c псориазом.
Об авторах
Антонина Александровна Арсеньева
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Российская Федерация
Email: a.a.arseneva@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-7933-3515
SPIN-код: 4320-1196
к.м.н., доцент, заведующая кафедрой дерматовенерологии и косметологии ИПО
Россия, 443099, Российская Федерация, Самара, Чапаевская ул. 89Артём Викторович Лямин
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Российская Федерация
Email: a.v.lyamin@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-5905-1895
SPIN-код: 6607-8990
д.м.н., доцент, директор Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий
Россия, 443099, Российская Федерация, Самара, Чапаевская ул. 89Наталья Бегиевна Мигачева
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Российская Федерация
Email: n.b.migacheva@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-0941-9871
SPIN-код: 1313-9021
д.м.н., доцент, заведующая кафедрой педиатрии ИПО
Россия, 443099, Российская Федерация, Самара, Чапаевская ул. 89Анастасия Дмитриевна Прокопенко
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Российская Федерация
Email: nastya205945@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-2418-5253
студентка Института клинической медицины
Россия, 443099, Российская Федерация, Самара, Чапаевская ул. 89Степан Тарасович Гриценко
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Российская Федерация
Email: s.t.gricenko@samsmu.ru
ORCID iD: 0009-0008-6164-675X
Специалист лаборатории культуромных и протеомных исследований в микробиологии НОПЦ ГЛТ СамГМУ
Россия, 443099, Российская Федерация, Самара, Чапаевская ул. 89Дмитрий Владимирович Алексеев
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Российская Федерация
Автор, ответственный за переписку.
Email: d.v.alekseev@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-8864-4956
SPIN-код: 6991-8918
Специалист лаборатории культуромных и протеомных исследований в микробиологии НОПЦ ГЛТ СамГМУ
Россия, 443099, Российская Федерация, Самара, Чапаевская ул. 89Список литературы
- Суханова Е.В., Орлов Е.В., Арнольдов С.В. Распространенность патологии лор-органов у больных псориазом. Известия Самарского научного центра Российской академии наук, 2015, Т. 17, № 2-2, С. 389-391.
- Belstrøm D., Eiberg J.M., Enevold C., Grande M.A., Jensen C.A.J., Skov L., Hansen P.R. Salivary microbiota and inflammation-related proteins in patients with psoriasis. Oral diseases, 2020, vol. 26, no. 3, pp. 677–687.
- D'Argenio V., Casaburi G., Precone V., Pagliuca C., Colicchio R., Sarnataro D., et al. Metagenomics Reveals Dysbiosis and a Potentially Pathogenic N. flavescens Strain in Duodenum of Adult Celiac Patients. The American journal of gastroenterology, 2016, vol. 111, no. 6, pp. 879–890.
- Griffiths C.E.M., Armstrong A.W., Gudjonsson J.E., Barker J. N.W.N. Psoriasis. Lancet (London, England), 2021, vol. 397, no. 10281, pp. 1301–1315.
- Iaffaldano L., Granata I., Pagliuca C., Esposito M. V., et al. Oropharyngeal microbiome evaluation highlights Neisseria abundance in active celiac patients. Scientific reports, 2018, vol. 8, no. 1, pp. 11047.
- Langan E. A., Künstner A., Miodovnik M., Zillikens D., Thaçi D., Baines J. F., et al. Combined culture and metagenomic analyses reveal significant shifts in the composition of the cutaneous microbiome in psoriasis. The British journal of dermatology, 2019, vol. 181, no. 6, pp. 1254–1264.
- Lee H.J., Kim M. Challenges and Future Trends in the Treatment of Psoriasis. International journal of molecular sciences, 2023, vol. 24, no. 17, pp. 13313.
- Lewis D.J., Chan W.H., Hinojosa T., Hsu S., Feldman, S.R. Mechanisms of microbial pathogenesis and the role of the skin microbiome in psoriasis: A review. Clinics in dermatology, 2019, vol. 37, no. 2, pp. 160–166.
- Nakatsuji T., Chen T.H., Narala S., Chun K.A., Two A.M., Yun T., et al. Antimicrobials from human skin commensal bacteria protect against Staphylococcus aureus and are deficient in atopic dermatitis. Science translational medicine, 2017, vol. 9, no. 378, pp. eaah4680.
- Shemesh S., Marom T., Vaknine H., Tamir S.O. Neisseria flavescens Infection in Atypical Multiple Vallecular Cysts. Indian journal of otolaryngology and head and neck surgery : official publication of the Association of Otolaryngologists of India, 2019, vol. 71, no. Suppl 1, pp. 11–13.
- Yan D., Issa N., Afifi L., Jeon C., Chang H.W., Liao W. The Role of the Skin and Gut Microbiome in Psoriatic Disease. Current dermatology reports, 2017, vol. 6, no. 2, pp. 94–103.
- Yeh N.L., Hsu C.Y., Tsai T.F., Chiu H.Y. Gut Microbiome in Psoriasis is Perturbed Differently During Secukinumab and Ustekinumab Therapy and Associated with Response to Treatment. Clinical drug investigation, 2019, vol. 39, no. 12, pp. 1195–1203.
- Zhao K., Zhao Y., Guo A., Xiao S., Tu C. Oral Microbiota Variations in Psoriasis Patients Without Comorbidity. Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 2024, vol. 17, pp. 2231–2241.
Дополнительные файлы
