Дифференциально-диагностическая значимость моноцитоза при лечении среднетяжелых форм COVID-19
- Авторы: Шперлинг М.И.1, Шперлинг Е.А.2, Ковалев А.В.1, Власов А.А.3, Поляков А.С.1, Носков Я.А.1, Морозов А.Д.1, Мерзляков В.С.1, Звягинцев Д.П.1, Тишко В.В.1
-
Учреждения:
- Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
- Детская городская поликлиника № 68
- 33-й Центральный научно-исследовательский испытательный институт Минобороны России
- Выпуск: Том 12, № 1 (2022)
- Страницы: 120-126
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 11.02.2021
- Дата принятия к публикации: 21.11.2021
- Дата публикации: 03.12.2021
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/1681
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-ADA-1681
- ID: 1681
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Несмотря на относительно редкое присоединение бактериальной инфекции, лечение COVID-19-ассоциированной пневмонии в большинстве случаев сопровождается эмпирическим назначением антибактериальной терапии. Также возникновение лейкоцитоза в ответ на терапию глюкокортикостероидами (ГКС) часто воспринимается как присоединение бактериальной флоры. Поэтому актуальной задачей является правильная интерпретация лейкоцитоза в ответ на терапию ГКС при COVID-19. Целью работы стало изучение динамики количества лейкоцитов, нейтрофилов и моноцитов венозной крови у больных среднетяжелой формой COVID-19 при системном применении ГКС. Были проанализированы показатели клинического анализа крови 154 пациентов временного инфекционного госпиталя в парке «Патриот» Московской области с подтвержденным диагнозом «COVID-19, среднетяжелое течение». Группу сравнения (I группа) составили 128 пациентов без клинических признаков бактериальной инфекции и лейкоцитоза при поступлении, которым была назначена терапия ГКС. Группу контроля (II группа) составили 26 человек, у которых при поступлении были выявлены признаки бактериальной инфекции: кашель с гнойной мокротой в сочетании с нейтрофильным лейкоцитозом. Оценивали динамику клеточного состава венозной крови у пациентов I группы перед началом, через 3 и 6 дней от начала терапии ГКС. Также провели сравнение количества лейкоцитов, нейтрофилов и моноцитов у пациентов с развившимся лейкоцитозом из I группы и больными II группы. В результате исследования было выявлено увеличение количества лейкоцитов, нейтрофилов и моноцитов у пациентов группы сравнения на 3 и 6 день терапии ГКС. У всех пациентов с развившимся лейкоцитозом после приема ГКС (103 человека) отсутствовали клинические признаки бактериальной инфекции. У пациентов с развившимся лейкоцитозом из I группы было выявлено увеличение количества моноцитов (0,90 (0,84; 1,02) на 3-й день ГКС и 0,94 (0,87; 1,26) на 6-й день ГКС) по сравнению со II группой (0,61 [0,50; 0,71]), р < 0,001. При этом количество лейкоцитов и нейтрофилов между группами не различалось. Таким образом, развитие лейкоцитоза с наличием моноцитоза в ответ на терапию ГКС может являться дифференциально-диагностическим критерием между глюкокортикоид-индуцированным лейкоцитозом и присоединением бактериальной инфекции. Данная особенность может учитываться в процессе принятия решения о назначении антибактериальной терапии при лечении среднетяжелых форм COVID-19.
Об авторах
М. И. Шперлинг
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: mersisaid@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3274-2290
Шперлинг Максим Игоревич - клинический ординатор по специальности «Терапия».
195027, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, 6Ж.
Тел.: 8 911 817-00-34.
SPIN-код: 7658-7348
РоссияЕ. А. Шперлинг
Детская городская поликлиника № 68
Email: ekaterinaormanzhi@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9858-810X
Врач-педиатр.
Санкт-Петербург.
SPIN-код: 7665-4758
РоссияА. В. Ковалев
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
Email: mersisaid@yandex.ru
Клинический ординатор по специальности «Терапия».
Санкт-Петербург.
РоссияА. А. Власов
33-й Центральный научно-исследовательский испытательный институт Минобороны России
Email: mersisaid@yandex.ru
Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник.
Вольск-18.
РоссияА. С. Поляков
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
Email: mersisaid@yandex.ru
Кандидат медицинских наук, начальник гематологического отделения кафедры факультетской терапии.
Санкт-Петербург.
РоссияЯ. А. Носков
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
Email: mersisaid@yandex.ru
Кандидат медицинских наук, старший ординатор гематологического отделения кафедры факультетской терапии.
Санкт-Петербург.
РоссияА. Д. Морозов
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
Email: mersisaid@yandex.ru
Кандидат медицинских наук, начальник кафедры оториноларингологии.
Санкт-Петербург.
РоссияВ. С. Мерзляков
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
Email: mersisaid@yandex.ru
Курсант 5 курса факультета подготовки врачей.
Санкт-Петербург.
РоссияД. П. Звягинцев
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
Email: mersisaid@yandex.ru
Курсант 5 курса факультета подготовки врачей.
Санкт-Петербург.
РоссияВ. В. Тишко
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Минобороны РФ
Email: vtishko@gmail.com
Доктор медицинских наук, доцент, заместитель начальника кафедры факультетской терапии.
Санкт-Петербург.
SPIN-код: 9488-5068
РоссияСписок литературы
- Зайцев А.А., Чернов С.А., Стец В.В., Паценко М.Б., Кудряшов О.И., Чернецов В.А., Крюков Е.В. Алгоритмы ведения пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 в стационаре: методические рекомендации // Consilium Medicum. 2020. Т. 22, № 11. С. 91–97. doi: 10.26442/20751753.2020.11.200520
- Поляков А.С., Козлов К.В., Лобачев Д.Н., Демьяненко Н.Ю., Носков Я.А., Бондарчук С.В., Жданов К.В., Тыренко В.В. Прогностическое значение некоторых гематологических синдромов при инфекции, вызванной SARS-CoV-2 // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. 2020. Т. 6, № 3. С. 161–171. doi: 10.34883/PI.2020.6.2.001
- Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции COVID-19: временные методические рекомендации. Версия 10 от 08.02.2021. Утверждено заместителем Министра здравоохранения РФ Е.Г. Камкиным. Минздрав РФ, 2021. 261 с.
- Crotty M.P., Akins R., Nguyen A., Slika R., Rahmanzadeh K., Wilson M.H., Dominguez E.A. Investigation of subsequent and co-infections associated with SARS-CoV-2 (COVID-19) in hospitalized patients. medRxiv, 2020, vol. 2. doi: 10.1101/2020.05.29.20117176
- Ehrchen J.M., Roth J., Barczyk-Kahlert K. More than suppression: glucocorticoid action on monocytes and macrophages. Front. Immunol., 2019, vol. 10: 2028. doi: 10.3389/fimmu.2019.02028
- Epidemiology Working Group for NCIP Epidemic Response, Chinese Center for Disease Control and Prevention. The epidemiological characteristics of an outbreak of 2019 novel coronavirus diseases (COVID-19). Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi, 2020, vol. 2, no. 8, pp. 113–122. doi: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2020.02.003
- Gómez-Rial J., Rivero-Calle I., Salas A. Role of monocytes/macrophages in Covid-19 pathogenesis: implications for therapy. Infect. Drug Resist., 2020, vol. 13, pp. 2485–2493. doi: 10.2147/IDR.S258639
- Lansbury L., Lim B., Baskaran V., Lim W.S. Co-infections in people with COVID-19: a systematic review and meta-analysis. J. Infect., 2020, vol. 81, no. 2, pp. 266–275. doi: 10.1016/j.jinf.2020.05.046
- Liu B., Dhanda A., Hirani S., Williams E.L., Sen H.N., Martinez Estrada F., Ling D., Thompson I., Casady M., Li Z., Si H., Tucker W., Wei L., Jawad S., Sura A., Dailey J., Hannes S., Chen P., Chien J.L., Gordon S., Lee R.W., Nussenblatt R.B. CD14++CD16+ monocytes are enriched by glucocorticoid treatment and are functionally attenuated in driving effector T cell responses. J. Immunol., 2015, vol. 194, no. 11, pp. 5150–5160. doi: 10.4049/jimmunol.1402409
- Martinez F.O., Combes T.W., Orsenigo F., Gordon S. Monocyte activation in systemic COVID-19 infection: assay and rationale. EBioMedicine, 2020, vol. 59: 102964. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102964
- Qin C., Zhou L., Hu Z., Zhang S., Yang S., Tao Y., Xie C., Ma K., Shang K., Wang W., Tian D.S. Dysregulation of immune response in patients with Coronavirus 2019 (COVID-19) in Wuhan, China. Clin. Infect. Dis., 2020, vol. 71, no. 15, pp. 762–768. doi: 10.1093/cid/ciaa248
- Shoenfeld Y., Gurewich Y., Gallant L.A., Pinkhas J. Prednisone-induced leukocytosis. Am. J. Med., 1981, vol. 71, no. 5, pp. 773– 778. doi: 10.1016/0002-9343(81)90363-6
- Solinas C., Perra L., Aiello M., Migliori E., Petrosillo N. A critical evaluation of glucocorticoids in the management of severe COVID-19. Cytokine Growth Factor Rev., 2020, vol. 54, pp. 8–23. doi: 10.1016/j.cytogfr.2020.06.012
- Vazzana N., Dipaola F., Ognibene S. Procalcitonin and secondary bacterial infections in COVID-19: association with disease severity and outcomes. Acta Clin. Belg., 2020: 1-5. doi: 10.1080/17843286.2020.1824749
- Youngs J., Wyncoll D., Hopkins P., Arnold A., Ball J., Bicanic T. Improving antibiotic stewardship in COVID-19: bacterial coinfection is less common than with influenza. J. Infect., 2020, vol. 81, no. 3, pp. e55–e57. doi: 10.1016/j.jinf.2020.06.056