Блокада LIRs как новый подход к диагностике и лечению Т-клеточного лейкоза взрослых

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В современной медицине одной из основных проблем в области инфекционных заболеваний является вирус Т-клеточного лейкоза человека 1 типа (HTLV-1). Важную роль в возникновении Т-клеточного лейкоза/лимфомы взрослых (ATLL) на фоне HTLV-1-инфекции играют лимфоцит-ингибирующие рецепторы (LIR). К LIR относятся LAG3, PD-1, TIGIT, CD160, TIM3 и 2B4. Для проведения исследования из базы данных Gene Expression Omnibus (http://www.ncbi.nlm.gov/geo) по таким ключевым словам, как «Т-лимфотропный вирус человека типа I (HTLV-1)», «Homo sapiens», «ATLL» и «полногеномное секвенирование», была собрана вся информация о результатах детекции LIR в CD4+ Т-клетках периферической крови пациентов, инфицированных HTLV-1, с помощью технологии микрочипов для изучения эволюции LIR на разных стадиях HTLV-1-инфекции. Поиск был ограничен мартом 2020 г. Принимая во внимание главную цель исследования, мы провели оценку данных, относящихся к Homo sapiens, в частности к линии CD4+ Т-клеток людей, инфицированных HTLV-1. Мы изучали эти рецепторы у пациентов с ATLL в сравнении со здоровыми людьми из контрольной группы (КГ) и у бессимптомных носителей HTLV-1. Из всех 18 обнаруженных исследований мы выбрали и проанализировали только три работы: GSE19080, GSE33615 и GSE57259, которые удовлетворяли критериям включения с надлежащим качественным анализом ATLL по сравнению с контролем, ATLL по сравнению с бессимптомным носительством, а также бессимптомное носительство по сравнению с контролем. К сожалению, мы не смогли проанализировать различные стадии ATLL (острая, лимфоматозная, хроническая и медленная) во всех включенных исследованиях из-за отсутствия достаточной информации. Наконец, на основе коэффициента ложного обнаружения Бенджамини–Хохберга (FDR) для нескольких категорий были отобраны дифференциально экспрессируемые гены (DEG). Таким образом, мы впервые продемонстрировали, что уровень экспрессии LIR в группе ATLL был выше, чем в группе бессимптомных носителей или здоровых доноров. В заключение следует отметить, что, по нашим предположениям, блокада LIR играет ключевую роль в диагностике и лечении злокачественных новообразований ATLL.

Об авторах

М. Кэиха

Мешхедский университет медицинских наук

Email: masoud.keykha90@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1208-8479

Кандидат наук, кафедра микробиологии и вирусологии медицинского факультета, Мешхедский университет медицинских наук.

Мешхед.

Иран

М. Карбалаеи

Исламский университет Азад, филиал Тонкабон

Автор, ответственный за переписку.
Email: mohsen.karbalaei@jmu.ac.ir
ORCID iD: 0000-0001-9899-2885

Карбалаеи Мохсен – кандидат наук, кафедра микробиологии и вирусологии медицинской школы, Университет медицинских наук Джирофта.

Джирофт.

Тел.: +98 913 193-36-12

Россия

Список литературы

  1. Andrews L.P., Marciscano A.E., Drake C.G., Vignali D.A. LAG 3 (CD223) as a cancer immunotherapy target. Immun. Rev., 2017, vol. 276, no. 1, pp. 80–96. doi: 10.1111/imr.12519
  2. Bangham C.R. Human T cell leukemia virus type 1: persistence and pathogenesis. Annu. Rev. Immunol., 2018, vol. 36, pp. 43–71. doi: 10.1146/annurev-immunol-042617-053222
  3. Barta S.K., Zain J., MacFarlane A.W. 4th, Smith S.M., Ruan J., Fung H.C., Tan C.R., Yang Y., Alpaugh R.K., Dulaimi E., Ross E.A., Campbell K.S., Khan N., Siddharta R., Fowler N.H., Fisher R.I., Oki Y. Phase II study of the PD-1 inhibitor pembrolizumab for the treatment of relapsed or refractory mature T-cell lymphoma. Clin. Lymphoma Myeloma Leuk., 2019, vol. 19, no. 6, pp. 356–364.e3. doi: 10.1016/j.clml.2019.03.022
  4. Chibueze C.E., Yoshimitsu M., Arima N. CD160 expression defines a uniquely exhausted subset of T lymphocytes in HTLV-1 infection. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2014, vol. 453, no. 3, pp. 379–384. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.09.084
  5. Ezinne C.C., Yoshimitsu M., White Y., Arima N. HTLV-1 specific CD8+ T cell function augmented by blockade of 2B4/CD48 interaction in HTLV-1 infection. PloS One, 2014, vol. 9, no. 2: e87631. doi: 10.1371/journal.pone.0087631
  6. Feeney K., Kelly R., Lipton LR., Chao J., Acosta-Rivera M., Earle D., Lei M., Kollia G., Tebbutt N.C. CA224-060: a randomized, open label, phase II trial of relatlimab (anti-LAG-3) and nivolumab with chemotherapy versus nivolumab with chemotherapy as first-line treatment in patients with gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma. Am. J. Clin. Oncol., 2019, vol. 37, no. 15: TPS4143. doi: 10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.TPS4143
  7. Futsch N., Prates G., Mahieux R., Casseb J., Dutartre H. Cytokine networks dysregulation during HTLV-1 infection and associated diseases. Viruses, 2018, vol. 10, no. 12: 691. doi: 10.3390/v10120691
  8. Ghazvini K., Youssefi M., Keikha M. Expression changes of cytotoxicity and apoptosis genes in HTLV-1-associated myelopathy/ tropical spastic paraparesis patients from the perspective of system virology. Access Microbiol., 2020, vol. 2, no. 3: acmi000088. doi: 10.1099/acmi.0.000088
  9. Hude I., Sasse S., Engert A., Bröckelmann P.J. The emerging role of immune checkpoint inhibition in malignant lymphoma. Haematologica, 2017, vol. 102, no. 1, pp. 30–42. doi: 10.3324/haematol.2016.150656
  10. Karbalaei M., Keikha M. Curcumin as an herbal inhibitor candidate against HTLV-1 protease. Jentashapir J. Health Res., 2019, vol. 10, no. 1: e92813. doi: 10.5812/jjhr.92813
  11. Karbalaei M., Keikha M. What is adult T-cell leukemia pathogenesis? System virology as a solution of this puzzle. Jundishapur. J. Chronic. Dis. Care, 2019, vol. 8, no. 3: e93351. doi: 10.5812/jjcdc.93351
  12. Keikha M., Eslami M., Yousefi B., Ali-Hassanzadeh M., Kamali A., Yousefi M., Karbalaei M. HCV genotypes and their determinative role in hepatitis C treatment. VirusDisease, 2020, vol. 31, no. 3, pp. 235–240. doi: 10.1007/s13337-020-00592-0
  13. Keikha M., Ghazvini K., Eslami M., Yousefi B., Casseb J., Yousefi M., Karbalaei M. Molecular targeting of PD-1 signaling pathway as a novel therapeutic approach in HTLV-1 infection. Microb. Pathog., 2020, vol. 144: 104198. doi: 10.1016/j.mic-path.2020.104198
  14. Keikha M., Karbalaei M. Overview on coinfection of HTLV-1 and tuberculosis: mini-review. J. Clin. Tuberc. Other Mycobact. Dis., 2021, vol. 23: 100224. doi: 10.1016/j.jctube.2021.100224
  15. Keikha M., Karbalaei Zadeh Babaki M., Marcondes Fonseca L.A., Casseb J. The relevance of HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis in Iran: a review study. Rev. Clin. Med., 2019, vol. 6, no. 2, pp. 60–65. doi: 10.22038/RCM.2019.38759.1266
  16. Kinosada H., Yasunaga J.I., Shimura K., Miyazato P., Onishi C., Iyoda T., Inaba K., Matsuoka M. HTLV-1 bZIP factor enhances T-cell proliferation by impeding the suppressive signaling of co-inhibitory receptors. PLoS Pathog., 2017, vol. 13, no. 1: e1006120 . doi: 10.1371/journal.ppat.1006120
  17. Kinosada H., Yasunaga J.-I., Shimura K., Matsuoka M. Functional impairment of co-inhibitory receptors promotes T-cell proliferation in HTLV-1 associated adult T-cell leukemia cells. Blood, 2016, vol. 128, no. 22, p. 2516. doi: 10.1182/blood.V128.22.2516.2516
  18. Konnai S., Suzuki S., Shirai T., Ikebuchi R., Okagawa T., Sunden Y., Mingala C.N., Onuma M., Murata S., Ohashi K. Enhanced expression of LAG-3 on lymphocyte subpopulations from persistently lymphocytotic cattle infected with bovine leukemia virus. Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis., 2013, vol. 36, no. 1, pp. 63–69. doi: 10.1016/j.cimid.2012.09.005
  19. Kozako T., Yoshimitsu M., Fujiwara H., Masamoto I., Horai S., White Y., Akimoto M., Suzuki S., Matsushita K., Uozumi K., Tei C., Arima N. PD-1/PD-L1 expression in human T-cell leukemia virus type 1 carriers and adult T-cell leukemia/lymphoma patients. Leukemia, 2009, vol. 23, no. 2, pp. 375–382. doi: 10.1038/leu.2008.272
  20. Lindsted T., Gad M., Grandal M.V., Frölich C., Bhatia V.K., Gjetting T., Lantto J., Horak I.D., Kragh M., Koefoed K., Pedersen M.W. Preclinical characterization of Sym023 a human anti-TIM3 antibody with a novel mechanism of action. AACR, 2018, vol. 78, no. 13: 5629. doi: 10.1158/1538-7445.AM2018-5629
  21. Lipson E.J., Long G.V., Tawbi H., Schadendorf D., Atkinson V.G., Maurer M., Simonsen K.L., Harbison C., Hodi F.S. CA224-047: a randomized, double-blind, phase II/III study of relatlimab (anti-LAG-3) in combination with nivolumab (anti-PD-1) versus nivolumab alone in previously untreated metastatic or unresectable melanoma. Ann. Oncol., 2018, vol. 29, no. 8, pp. viii464– viii465. doi: 10.1093/annonc/mdy289.058
  22. Menguy T., Briaux A., Jeunesse E., Giustiniani J., Calcei A., Guyon T., Mizrahi J., Haegel H., Duong V., Soler V., Brousset P., Bensussan A., Raymond Letron I., Le Bouteiller P. Anti-CD160, alone or in combination with bevacizumab, is a potent inhibitor of ocular neovascularization in rabbit and monkey. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2018, vol. 59, no. 7, pp. 2687–2698. doi: 10.1167/iovs.18-24024
  23. Mori N., Gill P.S., Mougdil T., Murakami S., Eto S., Prager D. Interleukin-10 gene expression in adult T-cell leukemia. Blood, 1996, vol. 88, no. 3, pp. 1035–1045.
  24. Mozhgani S.H., Zarei-Ghobadi M., Teymoori-Rad M., Mokhtari-Azad T., Mirzaie M., Sheikhi M., Jazayeri S.M., Shahbahrami R., Ghourchian H., Jafari M., Rezaee S.A., Norouzi M. Human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1) pathogenesis: a systems virology study. J. Cell Biochem., 2018, vol. 119, no. 5, pp. 3968–3979. doi: 10.1002/jcb.26546
  25. Ndhlovu L.C., Leal F.E., Hasenkrug A.M., Jha A.R., Carvalho K.I., Eccles-James I.G., Bruno F.R., Vieira R.G., York V.A., Chew G.M., Jones R.B., Tanaka Y., Neto W.K., Sanabani S.S., Ostrowski M.A., Segurado A.C., Nixon D.F., Kallas E.G. HTLV-1 tax specific CD8+ T cells express low levels of Tim-3 in HTLV-1 infection: implications for progression to neurological complications. PLoS Negl. Trop. Dis., 2011, vol. 5, no. 4: e1030. doi: 10.1371/journal.pntd.0001030
  26. Odorizzi P.M., Wherry E.J. Inhibitory receptors on lymphocytes: insights from infections. J. Immunol., 2012, vol. 188, no. 7, pp. 2957–2965. doi: 10.4049/jimmunol.1100038
  27. Ouaguia L., Mrizak D., Renaud S., Moralès O., Delhem N. Control of the inflammatory response mechanisms mediated by natural and induced regulatory T-cells in HCV-, HTLV-1-, and EBV-associated cancers. Mediators Inflamm., 2014: 564296. doi: 10.1155/2014/564296
  28. Rodríguez-Zúñiga M., Cortez-Franco F., Qujiano-Gomero E. Adult T-cell leukemia/lymphoma. Actas Dermosifiliogr. (Engl. Ed)., 2018, vol. 109, no. 5, pp. 399–407. doi: 10.1016/j.ad.2017.08.014
  29. Shimauchi T., Kabashima K., Nakashima D., Sugita K., Yamada Y., Hino R., Tokura Y. Augmented expression of programmed death-1 in both neoplastic and non-neoplastic CD4+ T-cells in adult T-cell leukemia/lymphoma. Int. J. Cancer, 2007, vol. 121, no. 12, pp. 2585–2590. doi: 10.1002/ijc.23042
  30. Virgin H.W., Wherry E.J., Ahmed R. Redefining chronic viral infection. Cell, 2009, vol. 138, no. 1, pp. 30–50. doi: 10.1016/j.cell.2009.06.036
  31. Workman C.J., Rice D.S., Dugger K.J., Kurschner C., Vignali D.A. Phenotypic analysis of the murine CD4 related glycoprotein, CD223 (LAG-3). Eur. J. Immunol., 2002, vol. 32, no. 8, pp. 2255–2263. doi: 10.1002/1521-4141(200208)32:8<2255::AID-IMMU2255>3.0.CO;2-A.
  32. Yasuma K., Yasunaga J.-I., Takemoto K., Sugata K., Mitobe Y., Takenouchi N., Nakagawa M., Suzuki Y., Matsuoka M. HTLV-1 bZIP factor impairs anti-viral immunity by inducing co-inhibitory molecule, T cell immunoglobulin and ITIM domain (TIGIT). PLoS Pathog., 2016, vol. 12, no. 1: e1005372. doi: 10.1371/journal.ppat.1005372
  33. Zarour H.M. Reversing T-cell dysfunction and exhaustion in cancer. Clin. Cancer Res., 2016, vol. 22, no. 8, pp. 1856–1864. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-1849

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Кэиха М., Карбалаеи М., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 64788 от 02.02.2016.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах