Профиль уровней некоторых аутоантител, комплемента и витамина D у больных с инфекцией Чикунгунья в Бразилии
- Авторы: Карвальо Д.Ф.1, Кордейро Л.Р.1, Силва Ф.Ф.2, Мота Л.3, Родригес К.4, Андраде K.Ф.5,6, Кальдас С.7
-
Учреждения:
- Федеральный университет Байи
- Университет Сан-Паулу
- Университет г. Бразилиа
- Университет Форталеза
- Национальная школа здравоохранения Сержиу Ароука
- Университет Васорас
- Федеральный университет штата Пара
- Выпуск: Том 11, № 5 (2021)
- Страницы: 979-983
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата подачи: 15.10.2020
- Дата принятия к публикации: 15.03.2021
- Дата публикации: 14.07.2021
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/1614
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-POS-1614
- ID: 1614
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Инфекция вирусом чикунгунья (CKV) может приводить к хроническому артриту у 40% пациентов. Существуют ранее полученные данные об обнаружении аутоантител при CKV-инфекции. Цель — оценка наличия аутоантител у пациентов с CKV. Методы. У всех участников исследования были отмечены клинические проявления CKV-инфекции, получены положительные результаты, по крайней мере, серологического анализа или ОТ-ПЦР на CKV и выявлены следующие аутоантитела: антинуклеарные (ANA), антиdsDNA, анти-Sm, анти-Ro/SS-A, анти-La/SS-B, анти-U1RNP, антикардиолипин IgG и IgM, антициклический цитруллинированный пептид (анти-CCP), ревматоидный фактор (RF), антитела к антирибосомному белку P, волчаночный антикоагулянт, анти-Jo-1 и анти-Scl-70. Также исследовались уровень компонентов комплемента C3 и C4, общая активность комплемента (CH100), сывороточные уровни иммуноглобулинов, C-реактивный белок, скорость оседания эритроцитов, альфа-кислотный гликопротеин, антитиреоглобулин, антитиреопероксидаза, TRAb, 25-гидроксивитамин D (25OHD), антитела IgG и IgM к вирусам денге и Зика. Результаты. В исследование было включено 30 пациентов с CKV. Средний возраст составлял 59,1±15,7 лет, 85% составляли женщины, 77% — представители европеоидной расы. Давность заболевания составила 4,9±4,0 мес. Олигоартрит отмечен у 93% обследованных. Средние уровни С-реактивного белка составляли 10,1±6,8 нг/дл, СОЭ — 34,2±19,9 мм/ч и альфа-1-кислотный гликопротеин — 115,5±52,6 мг/дл. Внутримышечная инъекция депо бетаметазона в разовой дозе применялась в 54% случаев, преднизон — в 15% и метотрексат — в 23%. Важно отметить, что 1 проба из 30 (3,3%) была положительной на ANA, 4 из 30 (13,3%) — на RF, и ни одна не была положительной на анти-CCP или любые другие аутоантитела. Уровни комплемента и иммуноглобулина были в пределах нормы. Низкие уровни 25OHD наблюдались в 88% случаев. Заключение. Хотя мы наблюдали высокий процент суставных проявлений у пациентов с CKV, настоящее исследование обнаружило низкую частоту аутоантител у пациентов с CKV.
Ключевые слова
Об авторах
Дж. Ф. Карвальо
Федеральный университет Байи
Автор, ответственный за переписку.
Email: jotafc@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7957-0844
Джозелио Фрейре Карвальо, д.н., кафедра здравоохранения
г. Салвадор
БразилияЛ. Р. Кордейро
Федеральный университет Байи
Email: luisacordeiro16.2@bahiana.edu.br
аспирант Школы медицины и здравоохранения Баии
г. Салвадор
БразилияФ. Ф. Силва
Университет Сан-Паулу
Email: felipefreire_silva@hotmail.com
докторант академической клиники факультета медицины
г. Сан-Паулу
БразилияЛ. Мота
Университет г. Бразилиа
Email: liciamhmota@gmail.com
д.н., ассистент службы ревматологии университетской больницы г. Бразилиа
г. Бразилиа
БразилияК. Родригес
Университет Форталеза
Email: carlosewerton@hotmail.com
д.н., доцент
г. Форталеза
БразилияK. Ф. Андраде
Национальная школа здравоохранения Сержиу Ароука; Университет Васорас
Email: carlosandrade07@gmail.com
д.н., доцент кафедры эпидемиологии и количественных методов в здравоохранении; факультет медицины
г. Рио-де-Жанейро
БразилияС. Кальдас
Федеральный университет штата Пара
Email: cezar_caldas@yahoo.com.br
д.н., доцент факультета медицины Центра тропической медицины
г. Белен
БразилияСписок литературы
- Blettery M., Brunier L., Polomat K., Moinet F., Deligny C., Arfi S., Jean-Baptiste G., De Bandt M. Brief report: management of chronic post-Chikungunya rheumatic disease: the martinican experience. Arthritis Rheumatol., 2016, vol. 68, no. 11, pp. 2817– 2824. doi: 10.1002/art.39775
- Bouquillard E., Combe B. A report of 21 cases of rheumatoid arthritis following Chikungunya fever. A mean follow-up of two years. Joint Bone Spine, 2009, vol. 76, no. 6, pp. 654–657. doi: 10.1016/j.jbspin.2009.08.005
- Chang A.Y., Martins K.A.O., Encinales L., Reid S.P., Acuña M., Encinales C., Matranga C.B., Pacheco N., Cure C., Shukla B., Ruiz Arteta T., Amdur R., Cazares L.H., Gregory M., Ward M.D., Porras A., Rico Mendoza A., Dong L., Kenny T., Brueggemann E., Downey L.G., Kamalapathy P., Lichtenberger P., Falls O., Simon G.L., Bethony J.M., Firestein G.S. Chikun gunya arthritis mechanisms in the Americas: a cross-sectional analysis of Chikungunya arthritis patients twenty-two months after infection demonstrating no detectable viral persistence in synovial fluid. Arthritis Rheumatol., 2018, vol. 70, no. 4, pp. 585–593. doi: 10.1002/art.40383
- Faria N.R., Lourenco J., Cerqueira E.M., Lima M.M., Pybus O., Alcantara L.C.J. Epidemiology of Chikungunya virus in Bahia, Brazil, 2014–2015. PLoS Curr., 2016, vol. 8: ecurrents.outbreaks.c97507e3e48efb946401755d468c28b2. doi: 10.1371/currents.outbreaks.c97507e3e48efb946401755d468c28b2
- Gualberto Cavalcanti N., Melo Vilar K., Branco Pinto Duarte A.L., Barreto de Melo Rêgo M.J., Pereira M.C., da Rocha Pitta I., Diniz Lopes Marques C., Galdino da Rocha Pitta M. Increased serum levels of galectin-9 in patients with chikungunya fever. Virus Res., 2020, vol. 286: 198062. doi: 10.1016/j.virusres.2020.198062
- Inamadar A.C., Palit A., Sampagavi V.V., Raghunath S., Deshmukh N.S. Cutaneous manifestations of chikungunya fever: observations made during a recent outbreak in south India. Int. J. Dermatol., 2008, vol. 47, no. 2, pp. 154–159. doi: 10.1111/j.1365- 4632.2008.03478.x
- Javelle E., Ribera A., Degasne I., Gaüzère B.A., Marimoutou C., Simon F. Specific management of post-chikungunya rheumatic disorders: a retrospective study of 159 cases in Reunion Island from 2006–2012. PLoS Negl. Trop. Dis., 2015, vol. 9, no. 3: e0003603. doi: 10.1371/journal.pntd.0003603
- Manimunda S.P., Vijayachari P., Uppoor R., Sugunan A.P., Singh S.S., Rai S.K., Sudeep A.B., Muruganandam N., Chaitanya I.K., Guruprasad D.R. Clinical progression of chikungunya fever during acute and chronic arthritic stages and the changes in joint morphology as revealed by imaging. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg., 2010, vol. 104, no. 6, pp. 392–399.
- Marques C.D.L., Duarte A.L.B.P., Ranzolin A., Dantas A.T., Cavalcanti N.G., Gonçalves R.S.G., Rocha Junior L.F.D., Valadares L.D.A., Melo A.K.G., Freire E.A.M., Teixeira R., Bezerra Neto F.A., Medeiros M.M.D.C., Carvalho J.F., Santos M.S.F., Océa R.A.L.C., Levy R.A., Andrade C.A.F., Pinheiro G.D.R.C., Abreu M.M., Verztman J.F., Merenlender S., Ribeiro S.L.E., Costa I.P.D., Pileggi G., Trevisani V.F.M., Lopes M.I.B., Brito C., Figueiredo E., Queiroga F., Feitosa T., Tenório A.D.S., Siqueira G.R., Paiva R., Vasconcelos J.T.S., Christopoulos G. Recommendations of the Brazilian Society of Rheumatology for diagnosis and treatment of Chikungunya fever. Part 1 — Diagnosis and special situations. Rev. Bras. Reumatol., 2017, vol. 57, pp. 421–437. doi: 10.1016/j.rbre.2017.05.006
- Miner J.J., Yeang H.X.A., Fox J.M., Taffner S., Malkova O.N., Oh S.T., Kim A.H.J., Diamond M.S., Lenschow D.J., Yokoyama W.M. Brief report: chikungunya viral arthritis in the United States: a mimic of seronegative rheumatoid arthritis. Arthritis Rheumatol., 2015, vol. 67, no. 5, pp. 1214–1220. doi: 10.1002/art.39027
- Pereira A.B.C., Albuquerque L.C.F., Souza R.C.M., Carvalho J.F., Caldas C.A.M. Musculoskeletal manifestations observed in patients diagnosed with Chikungunya virus in 2 municipalities of the Brazilian Amazon Region. J. Clin. Rheumatol., 2020, vol. 26, no. 7S, suppl. 2, pp. S195–S198. doi: 10.1097/RHU.0000000000001366
- Rulli N.E., Melton J., Wilmes A., Ewart G., Mahalingam S. The molecular and cellular aspects of arthritis due to alphavirus infections: lesson learned from Ross River virus. Ann. NY Acad. Sci., 2007, vol. 1102, pp. 96–108. doi: 10.1196/annals.1408.007
- Tanay A. Chikungunya virus and autoimmunity. Curr. Opin. Rheumatol., 2017, vol. 29, no. 4, pp. 389–393. doi: 10.1097/BOR.0000000000000396
- Wahid B., Ali A., Rafique S., Idrees M. Global expansion of chikungunya virus: mapping the 64-year history. Int. J. Infect. Dis., 2017, vol. 58, pp. 69–76. doi: 10.1016/j.ijid.2017.03.006