Партенолид: возможное лекарство от COVID-19
- Авторы: Немати М.1, Данеш Пойа Ф.1, Рохни Асл Е.1, Расми Й.2
-
Учреждения:
- Кафедра биохимии медицинского факультета Урмийского университета медицинских наук, Урмия, Иран
- 1 Кафедра биохимии медицинского факультета Урмийского университета медицинских наук, Урмия, Иран 2 Центр клеточных и молекулярных исследований, Университет медицинских наук Урмия, Урмия, Иран
- Выпуск: Том 10, № 4 (2020)
- Страницы: 789-791
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата подачи: 15.06.2020
- Дата принятия к публикации: 04.07.2020
- Дата публикации: 26.11.2020
- URL: https://iimmun.ru/iimm/article/view/1509
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-PSD-1509
- ID: 1509
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Новый коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2) вызывает развитие респираторного дистресс-синдрома, являющегося основной причиной смерти пациентов. Одним из эффективных методов снижения воздействия этого вируса является партенолид (PN). Партенолид — сесквитерпе-новый лактон, содержащийся в лекарственных растениях, способный подавлять ряд провоспалительных сигнальных каскадов, в частности АТФ-азную активность инфламмасомы NLRP3. Учитывая его способность блокировать проведение воспалительных сигналов и повышенный уровень сывороточного цитокина IL-1β (как суррогатного маркера активации NLRP3) у пациентов с COVID-19, мы полагаем, что Партенолид мог бы быть эффективен при лечении COVID-19.
Ключевые слова
Об авторах
М. Немати
Кафедра биохимии медицинского факультета Урмийского университета медицинских наук, Урмия, Иран
Email: mohadese.nemati@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-4262-1636
Кафедра биохимии медицинского факультета.
Урмия РоссияФ. Данеш Пойа
Кафедра биохимии медицинского факультета Урмийского университета медицинских наук, Урмия, Иран
Email: f_daneshpouya@hotmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2636-9856
Кафедра биохимии медицинского факультета.
Урмия ИранЕ. Рохни Асл
Кафедра биохимии медицинского факультета Урмийского университета медицинских наук, Урмия, Иран
Email: eli.roshani@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-9783-5156
Кафедра биохимии медицинского факультета.
Урмия ИранЙ. Расми
1 Кафедра биохимии медицинского факультета Урмийского университета медицинских наук, Урмия, Иран2 Центр клеточных и молекулярных исследований, Университет медицинских наук Урмия, Урмия, Иран
Автор, ответственный за переписку.
Email: rasmiy@umsu.ac.ir
ORCID iD: 0000-0003-1506-1909
Юсеф Расми - кафедра биохимии медицинского факультета Урмийского УМН; Центр клеточных и молекулярных исследований, УМН.
Иран, Урмия, Тел.: +989143174740, Факс: +984432780801
ИранСписок литературы
- Abad M.J., Guerra J.A., Bermejo P., Govil J., Singh V.K., Mishra S.K. Phytochemistry and pharmacology of Tanacetum: recent developments (2008).
- Bauernfeind F.G., Horvath G., Stutz A., Alnemri E.S., MacDonald K., Speert D., Fernandes-Alnemri T., Wu J., Monks B.G., Fitzgerald K.A., Hornung V., Latz E. Cutting edge: NF-kappaB activating pattern recognition and cytokine receptors license NLRP3 inflammasome activation by regulating NLRP3 expression. J. Immunol., 2009, vol. 183, no. 2, pp. 787—791. doi: 10.4049/jimmunol.0901363
- Dai Y., Guzman M.L., Chen S., Wang L., Yeung S.K., Pei X.Y., Dent P., Jordan C.T., Grant S. The NF (Nuclear factor)-KB inhibitor parthenolide interacts with histone deacetylase inhibitors to induce MKK7/JNK1-dependent apoptosis in human acute myeloid leukaemia cells. Br. J. Haematol., 2010, vol. 151, no. 1, pp. 70—83. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08319.x
- Dammann K., Khare V., Gasche C. Tracing PAKs from GI inflammation to cancer. Gut, 2014, vol. 63, no. 7, pp. 1173—1184. doi: 10.1136/gutjnl-2014-306768
- Fitzgerald K.N. A few additional treatment possibilities for COVID19 (SARS Cov-2) addressing furin-like cleavage and pyropto-sis (caspase-1 activation of inflammasome NLRP3). URL: https://www.drkarafitzgerald.com/2020/03/25/a-few-additional-treat-ment-possibilities-in-covid19-sars-cov-2-addressing-furin-like-cleavage-and-pyroptosis-caspacin-1-activation-of-inflammasome-nlrp3 (10.09.2020)
- Juliana C., Fernandes-Alnemri T., Wu J., Datta P., Solorzano L., Yu J.W., Meng R., Quong A.A., Latz E., Scott C.P., Alnemri E.S. Anti-inflammatory compounds parthenolide and Bay 11-7082 are direct inhibitors of the inflammasome. J. Biol. Chem., 2010, vol. 285, no. 13,pp. 9792-9802. doi: 10.1074/jbc.M109.082305
- Martinon F., Mayor A., Tschopp J. The inflammasomes: guardians of the body. Annu. Rev. Immunol., 2009, vol. 27, pp. 229-265.
- Maruta H., He H. A mini-review for COVID-19 issue (2020). URL: http://apitherapy.com/wp-content/uploads/2020/06/Propolis-melatonin-artemisinin-and-other-substances-as-PAK1-blocking-Therapy-of-Pandemic-Coronaviral-Infection-2020-Australia.pdf (20.08.2020)
- Ruan Q., Yang K., Wang W., Jiang L., Song J. Clinical predictors of mortality due to COVID-19 based on an analysis of data of 150 patients from Wuhan, China. Intensive Care Med., 2020, vol. 46, no. 5, pp. 846-848. doi: 10.1007/s00134-020-05991-x
- Smolinski A.T., Pestka J.J. Comparative effects of the herbal constituent parthenolide (Feverfew) on lipopolysaccharide-induced inflammatory gene expression in murine spleen and liver. J. Inflamm., 2005, no. 2: 6. doi: 10.1186/1476-9255-2-6
- Wang C., Horby P.W., Hayden F.G., Gao G.F. A novel coronavirus outbreak of global health concern. Lancet, 2020, vol. 395, no. 10223, pp. 470-473. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30185-9
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)