<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">811</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-2019-2-347-353</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Experience of investigation the microflora and ejaculate proteins with different ultrasound picture of prostate</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Опыт изучения микрофлоры и белков эякулята при разной эхоскопической картине предстательной железы</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5112-2003</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Godovalov</surname><given-names>A. P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Годовалов</surname><given-names>А. П.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Leading Researcher of the Central Scientific Laboratory; Associate Professor, Department of Microbiology and Virology</p><p>SPIN-код: 4482-4378, AuthorID: 632987</p><p><bold><italic>Contacts:</italic></bold><italic> Anatoliy P. Godovalov 614990, Russian Federation, Perm, Ekaterininskaya str., 85, Perm State Medical University named after academician E.A. Wagner. Phone: +7 (342) 236-44-85, +7 (912) 981-51-00</italic></p></bio><bio xml:lang="ru"><p><bold>Годовалов Анатолий Петрович</bold>, кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник ЦНИЛ, доцент кафедры микробиологии и вирусологии </p><p>SPIN-код: 4482-4378, AuthorID: 632987</p><p><bold><italic>Адрес для переписки: </italic></bold><italic>Годовалов Анатолий Петрович 614990, Россия, г. Пермь, ул. Екатерининская, 85, ФГБОУ ВО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера МЗ РФ. Тел.: 8 (342) 236-44-85, 8 (912) 981-51-00. </italic></p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Danielyan</surname><given-names>T Yu.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Даниелян</surname><given-names>Т. Ю.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, Chief Medical Officer</p></bio><bio xml:lang="ru"><p><bold>Даниелян Татьяна Юрьевна</bold>, доктор мендицинских наук, главный врач</p></bio><email>perm-med@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2511-4656</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karpunina</surname><given-names>T I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Карпунина</surname><given-names>Т. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Biology), Professor, Professor of the Department of Microbiology and Virology y</p><p>SPIN-код: 2542-8015, AuthorID: 148127</p></bio><bio xml:lang="ru"><p><bold>Карпунина Тамара Исаковна</bold>, доктор биологических наук, профессор, профессор кафедры микробиологии и вирусологии </p><p>SPIN-код: 2542-8015, AuthorID: 148127</p></bio><email>karpuninapsma@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Vavilov</surname><given-names>N V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Вавилов</surname><given-names>Н. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Resident Physician, Department of Microbiology and Virology</p><p>SPIN-код: 9689-6946, AuthorID: 995599</p></bio><bio xml:lang="ru"><p><bold>Вавилов Никита Васильевич</bold>, ординатор кафедры микробиологии и вирусологии �сологии</p><p>SPIN-код: 9689-6946, AuthorID: 995599</p></bio><email>nikione@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Perm State Medical University named after academician E.A. Wagner</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">"Medical Studio” LLC</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ООО "Медицинская студия"</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Perm State Medical University named after academician E.A. Wagner</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера  Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-07-12" publication-format="electronic"><day>12</day><month>07</month><year>2019</year></pub-date><volume>9</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>347</fpage><lpage>353</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2018-12-11"><day>11</day><month>12</month><year>2018</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2019-03-04"><day>04</day><month>03</month><year>2019</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Godovalov A.P., Danielyan T.Y., Karpunina T.I., Vavilov N.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Годовалов А.П., Даниелян Т.Ю., Карпунина Т.И., Вавилов Н.В.</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Godovalov A.P., Danielyan T.Y., Karpunina T.I., Vavilov N.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Годовалов А.П., Даниелян Т.Ю., Карпунина Т.И., Вавилов Н.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/811">https://iimmun.ru/iimm/article/view/811</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>At present, there are practically no studies deciphering the mechanisms of the possible influence of opportunistic pathogens on the morphological changes in the prostate gland. Many authors doubt that bacteria are the cause of chronic prostatitis. In clinical practice with prostate diseases preference is given to ultrasound examination as a reliable and time-consuming diagnostic test. At the same time, many authors note that for the diagnosis of inflammatory diseases of reproductive organs, the study of relevant secrets is an actual and promising scientific direction.</p><p><italic>The aim of the study</italic> was the investigation of qualitative and quantitative composition of microflora, a number of ejaculate proteins against the background of a different echoscopic picture of prostate.</p><p><italic>Materials and methods.</italic> The study included 18 men was in infertile couples for more than 3 years with a previously diagnosed chronic prostatitis (N41.1, observation group), and 28 healthy volunteers (comparison group). All participants in the study performed transrectal ultrasound. In the ejaculate, the concentrations of immunoglobulins of the main classes, total protein and albumin, as well as the level of oxidative modification of proteins were determined. Microbiological examination of the ejaculate was performed according to generally accepted methods. For statistical evaluation of the data obtained, an unpaired version of Student's <italic>t</italic>-test was used. Differences were considered statistically significant at <italic>p</italic>&lt;0.05.</p><p><bold>Results.</bold> Microflora of the ejaculate in observation group was represented mainly by gram-positive cocci. In 39% of cases, the growth of Gram-negative microflora was established, from which <italic>Escherichia coli</italic> was isolated in 71% of the samples. In most samples, microorganisms were in the association, which is more typical for diffuse changes in prostate tissue. In cases with fibrosis, a noticeable narrowing of the spectrum of the released microflora was recorded: from Gram-negative bacteria only <italic>E. coli</italic> was isolated, and Gram-positive microorganisms were absent altogether. It was shown that the development of fibrosis in the prostate gland tissue is accompanied by an increase in the concentration of total protein and albumin in the ejaculate. When the process goes to the calcification stage, the levels of these indicators decrease. It was found that in all cases, with the exception of severe fibrosis, the concentration of IgG increases and IgA decreases. The development of fibrosis is accompanied by a decrease in the level of IgG. In the present study, in determining the level of oxidative modification of proteins, a decrease in the concentration of such molecules was found in patients of observation group.</p><p><italic>Discussion.</italic> In general, chronic inflammation in prostate of men of reproductive age in more than 60% of cases was characterized by fibrosis of the organ tissue and/or the formation of calcifications. In such situation, conditions are created for the persistence of opportunistic pathogenic microflora in fibro-modified tissue beyond the reach of immune system factors. In addition, there are phenomena of secondary immunodeficiency at the local level, manifested in a decrease in the number of leukocytes and their radical-producing function. That is why we consider the detection of conditionally pathogenic microorganisms as an essential fact of the pathogenesis of prostatitis, especially in the case of fibrosis and the formation of calcifications. Thus, the qualitative and quantitative study of microflora, the presence and degree of modification of the main protein components of the ejaculate, to a greater or lesser extent reacting to infectious inflammation, is primarily an asymptomatic one, broadens the concept of the pathogenesis of chronic prostatitis. As an addition to the ultrasound, its results allow us to clarify the duration of the inflammatory process, and to significantly decipher the echographic changes recorded at different stages of the development of the disease.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В настоящее время практически не встречаются исследования, расшифровывающие механизмы возможного влияния условно патогенных микроорганизмов на морфологические изменения предстательной железы. Многие авторы сомневаются в том, что бактерии являются причиной хронического простатита. В клинической практике при заболеваниях предстательной железы предпочтение отдается ультразвуковому исследованию, как надежному и не требующему значительных временных затрат диагностическому тесту. В то же время, многие авторы отмечают, что для диагностики воспалительных заболеваний репродуктивных органов, изучение соответствующих секретов является актуальным и перспективным научным направлением.</p><p>Ц<italic>ель исследования </italic>– изучить качественный и количественный состав микрофлоры, ряда белков эякулята на фоне разной эхоскопической картине предстательной железы.</p><p><italic>Материалы и методы. </italic>В исследование включили 18 мужчин, состоящих в бесплодном браке более 3 лет с установленным ранее диагнозом хронический простатит (N41.1; группа наблюдения), и 28 практически здоровых добровольцев (группа сравнения). Всем участникам исследования проведено трансректальное УЗИ. В эякуляте определяли концентрации иммуноглобулинов основных классов, общего белка и альбумина, а также уровень окислительной модификации белков. Микробиологическое исследование эякулята выполнено по общепринятым методикам.  Для статистической оценки полученных данных использовали непарный вариант <italic>t</italic>-критерия Стьюдента. Различия считали статистически значимыми при <italic>р</italic>&lt;0,05.</p><p><bold>Результаты исследования.</bold> Микрофлора эякулята мужчин группы наблюдения представлена преимущественно грамположительными кокками. В 39% случаев установлен рост грамотрицательной микрофлоры, из которой в 71% проб выделены <italic>Escherichia coli</italic>. В большинстве образцов микроорганизмы находились в составе ассоциаций, что более характерно для диффузных изменений ткани простаты. В случаях с фиброзом регистрировали заметное сужение спектра выделяемой микрофлоры: из грамотрицательных бактерий изолировали только<italic> </italic><italic>E. coli</italic>, а грамположительные микроорганизмы отсутствовали вовсе. Показано, что развитие фиброза в ткани предстательной железы сопровождается увеличением концентрации общего белка и альбумина в эякуляте. При переходе процесса в стадию кальцинации уровни данных показателей снижаются. Установлено, что при всех случаях, за исключением выраженного фиброза, увеличивается концентрация IgG и снижается – IgA. Развитие фиброза сопровождается снижением уровня IgG. В настоящем исследовании при определении уровня окислительной модификации белков было установлено снижение концентрации таких молекул у пациентов группы наблюдения.</p><p><italic>Обсуждение.</italic> В целом, хронический воспалительный процесс в ткани предстательной железы мужчин репродуктивного возраста более чем в 60% случаев характеризуется фиброзированием ткани органа и/или формированием кальцинатов. В такой ситуации создаются условия для персистенции условно патогенной микрофлоры в фиброзно измененной ткани вне досягаемости факторов иммунной системы. Кроме этого наблюдаются явления вторичного иммунодефицита на местном уровне, проявляющиеся в снижении численности лейкоцитов и их радикал-продуцирующей функции. Именно поэтому считаем обнаружение условно патогенных микроорганизмов существенным фактом патогенеза простатита, особенно при фиброзировании и образовании кальцинатов. Таким образом, качественное и количественное изучение микрофлоры, присутствия и степени модификации основных белковых компонентов эякулята, в той или иной степени реагирующих на инфекционное воспаление, в первую очередь малосимптомное, расширяет представление о патогенезе ХП. Как дополнение ультразвукового исследования, его результаты позволяют уточнить продолжительность воспалительного процесса, и в значительное степени расшифровать эхографические изменения, регистрируемые на разных этапах развития заболевания.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>microflora</kwd><kwd>proteins</kwd><kwd>ejaculate</kwd><kwd>prostate</kwd><kwd>echographic examination</kwd><kwd>inflammation</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>микрофлора</kwd><kwd>белки</kwd><kwd>эякулят</kwd><kwd>предстательная железа</kwd><kwd>эхографическое исследование</kwd><kwd>воспаление</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="en">RFBR and Administration of Perm Region in the framework of scientific projects "16-44-590429 p_a" and "17-44-590404 p_a".</funding-statement><funding-statement xml:lang="ru">РФФИ и Администрация Пермского края в рамках научных проектов «16-44-590429 р_а» и «17-44-590404 р_а»</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Бобков Ю.А., Аль-Шукри С.Х., Горбачев А.Г., Галкина О.В., Козлов В.В., Тотолян А.А. Информативность показателей местного иммунитета при хроническом простатите // Медицинская иммунология. 2000. Т. 2, № 4. С. 401–408.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Вавилов Н.В., Шилов Ю.И. Модификация метода оценки окислительной модификации белков // Медицинская иммунология. 2017. Т. 19, Спец. вып. С. 254.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Годовалов А.П., Карпунина Т.И. Микробиота эякулята мужчин с бесплодием в условиях крупного промышленного города // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. Социальные, гуманитарные, медикобиологические науки. 2015. № 17 (5–2). С. 338–343.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Годовалов А.П., Карпунина Т.И. Опыт изучения образцов эякулята инфертильных мужчин с бессимптомной бактериоспермией // Здоровье и образование в XXI веке. 2015. Т. 17, № 11. С. 19–24.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Горпинченко И.И., Мигов В.Г. Ударно-волновая терапия больных хроническим калькулезным простатитом // Здоровье мужчины. 2012. № 4. С. 75–78.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Дубинина Е.Е., Бурмистров С.О., Ходов Д.А., Поротов Г.Е. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения // Биомедицинская химия. 1995. Т. 41. № 1. С. 24–26.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Евдокимов В.В., Раков С.С., Липатова Н.А. Комплексное лабораторное исследование эякулята при заболеваниях мужской репродуктивной системы // Клиническая лабораторная диагностика. 1995. № 6. С. 114–116.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Копытова Т.В., Пантелеева Г.А., Дмитриева О.Н., Коткова Е.В. Оценка окислительной модификации белков у больных хроническими распространенными дерматозами // Клиническая лабораторная диагностика. 2014. № 2. С. 41–44.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Тер-Аванесов Г.В. Андрологические аспекты бесплодного брака // Качество жизни. Медицина. 2004. № 3. С. 60.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Тотолян А.А. Современные подходы к диагностике иммунопатологических состояний // Медицинская иммунология. 1999. Т. 1, № 1–2. С. 75–108.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Тюзиков И.А. Окислительный стресс как ключевой механизм старения: патофизиологические механизмы и SMART-диагностика // Вопросы диетологии. 2017. T. 7, № 1. С. 47–54.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12. Choi Y.S., Kim K.S., Choi S.W., Kim S., Bae W.J., Cho H.J., Hong S.H., Kim S.W., Hwang T.K., Lee J.Y. Microbiological etiology of bacterial prostatitis in general hospital and primary care clinic in Korea. Prostate Int., 2013, vol. 1, no. 3, pp. 133–138. doi: 10.12954/PI.13023</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13. Elkahwaji J.E., Zhong W., Hopkins W.J., Bushman W. Chronic bacterial infection and inflammation incite reactive hyperplasia in a mouse model of chronic prostatitis. Prostate, 2007, vol. 67, no. 1, pp. 14–21. doi: 10.1002/pros.20445</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>14. Fabre V., Wu H., PondTor S., Coutinho H., Acosta L., Jiz M., Olveda R., Cheng L., White E.S., Jarilla B. Tissue inhibitor of matrixmetalloprotease1 predicts risk of hepatic fibrosis in human schistosoma japonicum infection. J. Infect. Dis., 2011, vol. 203, pp. 707–714. doi: 10.1093/infdis/jiq099</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>15. Karsdal M.A., Genovese F., Madsen E.A., Manon-Jensen T., Schuppan D. Collagen and tissue turnover as a function of age: Implications for fibrosis. J. Hepatol., 2016, vol. 64, pp. 103–109. doi: 10.1016/j.jhep.2015.08.014</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>16. Khan F.U., Ihsan A.U., Khan H.U., Jana R., Wazir J., Khongorzul P., Waqar M., Zhou X. Comprehensive overview of prostatitis. Biomed. Pharmacother., 2017, vol. 94, pp. 1064–1076. doi: 10.1016/j.biopha.2017.08.016</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>17. Krieger J.N., Lee S.W., Jeon J., Cheah P.Y., Liong M.L., Riley D.E. Epidemiology of prostatitis. Int. J. Antimicrob. Agents., 2008, vol. 31 (suppl. 1), pp. S85–S90. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2007.08.028</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>18. Nagy E., Szoke I., Torok L., Pajor L. The role of anaerobic bacteria in prostatitis. Adv. Exp. Med. Biol., 2000, vol. 485, pp. 289–299. doi: 10.1007/0-306-46840-9_38 1</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>9. Nickel J.C. Chronic prostatitis: current concepts and antimicrobial chemotherapy. Infect. Urol., 2000, vol. 13, no. 5, pp. 22–28.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>20. Palapattu G.S., Sutcliffe S., Bastian P.J. Prostate carcinogenesis and inflammation: emerging insights. Carcinogenesis, 2005, vol. 26, no. 7, pp. 1170–1181. doi: 10.1093/carcin/bgh317</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>21. Reznick A.Z., Packer L. Oxidative damage to proteins: spectrophotometric method for carbonyl assay. Methods Enzym., 1994, vol. 233, pp. 357–363. doi: 10.1016/S0076-6879(94)33041-7</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>22. Stamatiou K. The undefined role of Gram positive bacteria in chronic prostatitis development. Infez. Med., 2013, vol. 21 (1), pp. 85–87.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>23. Thurmond P., Yang J.-H., Li Y., Lerner L.B., Azadzoi K.M. Structural modifications of the prostate in hypoxia, oxidative stress, and chronic ischemia. Korean J. Urol., 2015, vol. 56, no. 3, pp. 187–196. doi: 10.4111/kju.2015.56.3.187</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>24. Tinkel J., Hassanain H., Khouri S.J. Cardiovascular antioxidant therapy: a review of supplements, pharmacotherapies, and mechanisms. Cardiol. Rev., 2012, vol. 20, no. 2, pp. 77–83. doi: 10.1097/CRD.0b013e31823dbbad</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>25. Trujillo K.A., Heaphy C.M., Mai M., Vargas K.M., Jones A.C., Vo P., Butler K.S., Joste N.E., Bisoffi M., Griffith J.K. Markers of fibrosis and epithelial to mesenchymal transition demonstrate field cancerization in histologically normal tissue adjacent to breast tumors. Int. J. Cancer., 2011, vol. 129, pp. 1310–1321. doi: 10.1002/ijc.25788</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>26. WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen. 5th ed. WHO, 2010. 271 p.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>27. Wong L., Hutson P.R., Bushman W. Prostatic inflammation induces fibrosis in a mouse model of chronic bacterial infection. PLoS One, 2014, vol. 9, no. 6: e100770. doi: 10.1371/journal.pone.0100770</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>28. Wong L., Hutson P.R., Bushman W. Resolution of chronic bacterialinduced prostatic inflammation reverses established fibrosis. Prostate, 2015, vol. 75, no. 1, pp. 23–32. doi: 10.1002/pros.22886</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
