<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">790</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-2018-3-377-382</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">INFLUENCE OF THE LECTIN LACTOBACILLUS DELBRUECKII ssp. BULGARICUS ON ACTIVITY OF THE PROCESS OF PHAGOCYTOSIS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ВЛИЯНИЕ ЛЕКТИНА LACTOBACILLUS DELBRUECKII ssp. BULGARICUS НА АКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССА ФАГОЦИТОЗА</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dolmashkina</surname><given-names>A. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Долмашкина</surname><given-names>А. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD Candidate.</p><p>410012, Russian Federation, Saratov, Theater Square, 1.</p><p>Phone: +7 (986) 989-59-19.</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант.</p><p>410012, Россия, г. Саратов, Театральная пл., 1.</p><p>Тел.: 8 (986) 989-59-19.</p></bio><email>alina.dolmashkina@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gorelnikova</surname><given-names>E. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Горельникова</surname><given-names>Е. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p/><p>PhD (Biology), Associate Professor, Department of Microbiology, Biotechnology and Chemistry.</p>Saratov.</bio><bio xml:lang="ru"><p/><p>к.б.н., доцент кафедры микробиологии, биотехнологии и химии.</p>Саратов.</bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karpunina</surname><given-names>L. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Карпунина</surname><given-names>Л. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p/><p>PhD, MD (Biology), Professor of the Department of Microbiology, Biotechnology and Chemistry.</p>Saratov.</bio><bio xml:lang="ru"><p/><p>д.б.н., профессор кафедры микробиологии, биотехнологии и химии.</p>Саратов.</bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Saratov State Agrarian University named after N.I. Vavilov.</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова.</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2018-11-04" publication-format="electronic"><day>04</day><month>11</month><year>2018</year></pub-date><volume>8</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>377</fpage><lpage>382</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2018-11-02"><day>02</day><month>11</month><year>2018</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2018-11-02"><day>02</day><month>11</month><year>2018</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2018, Dolmashkina A.S., Gorelnikova E.A., Karpunina L.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2018, Долмашкина А.С., Горельникова Е.А., Карпунина Л.В.</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Dolmashkina A.S., Gorelnikova E.A., Karpunina L.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Долмашкина А.С., Горельникова Е.А., Карпунина Л.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/790">https://iimmun.ru/iimm/article/view/790</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The effect of Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus on the activity of macrophages — peritoneal (PMP) and alveolar (AMP), isolated from the body of white mice at 1, 3, 5, 7 days after the introduction of lectin, in the process of phagocytosis of bacteria Staphylococcus aureus 209-P. In the course of the studies, it was shown that by 6 hours the activity of PMP and AMP isolated within 24 hours after lectin administration had increased by 3.4 and 2.9 times. The PMP and AMP, isolated from the mice for 3 days, showed the greatest activity after 6 hours of incubation with bacterial cells in 1.6 and 2 times in comparison with the control. On day 5, PMP and AMP showed the greatest activity by 6 hours in the process of phagocytosis compared with the control, respectively, in 2.2 and 2.4 times. At day 7, only AMP had the highest activity after 30 minutes of incubation with bacteria 1.5 times in comparison with the control in the process of phagocytosis in vitro by S. aureus 209-P. With respect to PMP, no changes were observed compared to the control. The analysis of the obtained data showed that the activity of macrophages isolated from the organism of mice injected with lectin on days 1, 3, 5 significantly differed from the control values at the final stages of the phagocytosis process of S. aureus 209-P. It can be assumed that the lectin interacting with the surface structures of PMP and AMP on the 1st, 3rd, 5th day of the experiment promotes a more short-term process of adhesion of bacterial cells in phagocytosis. To evaluate the specificity of lectin interaction with receptor structures of macrophages, experiments were conducted with a protein that did not have lectin properties-bovine serum albumin-BSA and lectin blocked by specific carbohydrates. It was shown that the phagocytic activity of macrophages in the presence of BSA was similar to control and did not differ significantly from it. BSA did not influence the completion of bacterial phagocytosis by macrophages. When studying the interaction of lectin blocked by specific carbohydrates on the phagocytic activity of macrophages, there was a slight increase in phagocytic activity against PMP, after 6 hours of phagocytosis and a slight decrease after 0.5 hours, 1 hour and 24 hours of phagocytosis. For AMP, the lectin blocked by a mixture of carbohydrates was similar to the control values. The results obtained made it possible to speak of the specific binding of lectin L. delbrueckii ssp. bulgaricus with surface AMP receptors. However, with respect to PMP, a small activity of macrophages in the process of phagocytosis was observed, which indicates the specific and non-specific binding of lectin L. delbrueckii ssp. bulgaricus with surface TMF receptors. It can be assumed that, at the molecular level, L. delbrueckii ssp. bulgaricus, in addition to a specific interaction with the receptor structures of PMP, can participate in a variety of nonspecific reactions. Thus, the lectin L. delbrueckii ssp. bulgaricus increased the adhesive ability of macrophages of mice, significantly influenced the completeness of the phagocytosis process of bacterial cells. A specific interaction of L. delbrueckii ssp bulgaricus with surface AMP receptors, both specific and non-specific interactions were observed with respect to PMP.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Изучено влияние <italic>Lactobacillus delbrueckii </italic>ssp. <italic>bulgaricus </italic>на активность макрофагов — перитонеальных (ПМФ) и альвеолярных (АМФ), выделенных из организма белых мышей на 1, 3, 5, 7 сут после введения лек тина, в процессе фагоцитоза бактерий <italic>Staphylococcus aureus </italic>209-Р. В ходе исследований было показано, что к 6 ч активность ПМФ и АМФ, выделенных через сутки после введения лектина увеличилась в 3,4 и 2,9 раза. ПМФ и АМФ, выделенные на 3 сутки из организма мышей, проявляли наибольшую активность через 6 ч инкубирования с бактериальными клетками в 1,6 и 2 раза в сравнении с контролем. На 5 сут ПМФ и АМФ про являли наибольшую активность к 6 часам в процессе фагоцитоза в сравнении с контролем, соответственно, в 2,2 и 2,4 раза. На 7 сут только АМФ имели наибольшую активность через 30 мин инкубации с бактериями в 1,5 раза в сравнении с контролем в процессе фагоцитоза <italic>in vitro S. aureus </italic>209-P. В отношении ПМФ никаких изменений по сравнению с контролем не наблюдали. Анализ полученных данных показал, что активность макрофагов, выделенных из организма мышей, которым вводили лектинна 1, 3, 5 сут, существенно отличалась от контрольных значений на завершающих стадиях процесса фагоцитоза <italic>S. aureus </italic>209-P. Можно предположить, что лектин, взаимодействуя с поверхностными структурами ПМФ и АМФ на 1, 3, 5 сут эксперимента, способствует более кратковременному процессу адгезии ими бактериальных клеток при фагоцитозе. Для оценки специфичности взаимодействия лектина с рецепторными структурами макрофагов были проведены эксперименты с белком, не обладающим лектиновыми свойствами — бычьим сывороточным альбумином — БСА, и с лектином, блокированным специфическими к нему углеводами. Было показано, что фагоцитарная активность макрофагов в присутствии БСА была аналогична контролю и существенно от него не отличалась. БСА не оказывал влияния на завершенность фагоцитоза бактерий макрофагами. При исследовании взаимодействия лектина, блокированного специфичными углеводами, на фагоцитарную активность макрофагов было отмечено некоторое повышение фагоцитарной активности в отношении ПМФ, через 6 ч процесса фагоцитоза и некоторое понижение после 0,5; 1 и 24 ч процесса фагоцитоза. В отношении АМФ лектин, блокированный смесью углеводов, был аналогичен контрольным значениям. Полученные результаты позволили говорить о специфичном связывании лектина <italic>L. delbrueckii </italic>ssp. <italic>bulgaricus </italic>с поверхностными рецепторами АМФ. Однако в отношении ПМФ наблюдалась небольшая активность макрофагов в процессе фагоцитоза, что говорит о специфичном и неспецифичном связывании лектина <italic>L. delbrueckii </italic>ssp. <italic>bulgaricus </italic>с поверхностными рецепторами ПМФ. Можно предположить, что на молекулярном уровне <italic>L. delbrueckii </italic>ssp. <italic>bulgaricus</italic>, помимо специфичного взаимодействия с рецепторными структурами ПМФ, может участвовать во множестве неспецифических реакций. Таким образом, лектин <italic>L. delbrueckii </italic>ssp. <italic>bulgaricus </italic>увеличивал адгезивную способность макрофагов мышей, существенно влиял на завершенность процесса фагоцитоза бактериальных клеток. Обнаружено специфическое взаимодействие L. delbrueckii ssp. bulgaricus с поверхностными рецепторами АМФ, в отношении ПМФ наблюдали и специфическое, и неспеци фическое взаимодействие.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>lectin</kwd><kwd>phagocytosis</kwd><kwd>bacteria</kwd><kwd>alveolar macrophages</kwd><kwd>peritoneal macrophages</kwd><kwd>Lactobacillus delbrueckii ssp. Bulgaricus</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>лектин</kwd><kwd>фагоцитоз</kwd><kwd>бактерии</kwd><kwd>альвеолярные макрофаги</kwd><kwd>перитонеальные макрофаги</kwd><kwd>Lactobacillus delbrueckii ssp. Bulgaricus</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Абросимова О.В., Горельникова Е.А., Тихомирова Е.И., Карпунина Л.В. Некоторые аспекты действия бактериального лектина на фагоцитирующие макрофаги мышей // Успехи современного естествознания. 2004. № 4. С. 97–98.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Васильева Г.И., Пустовалов В.Л., Дорошенко Е.П., Киселева А.К. Оценка вирулентности штаммов чумного микроба по индексу завершенности фагоцитоза // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1987. № 6. С. 117–118.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Горельникова Е.А., Тихомирова Е.И., Карпунина Л.В. Действие лектина Paenibacillus polymyxa на цитокиновый статус животных // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2009. № 5. С. 82–85.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Долмашкина А.С., Балашова О.О., Горельникова Е.А., Карпунина Л.В. Выделение агглютинирующих белков с поверхности молочнокислых бактерий // Актуальная биотехнология. 2015. № 3 (14). С. 31.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Лахтин В.М. Специфичность лектинов микроорганизмов // Микробиология. 1992. Т. 28, № 4. С. 483–501.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Ойвин И.А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований // Журнал патологической физиологии и экспериментальной терапии. 1960. № 4. С. 84–105.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Практикум по иммунологии. Под ред. И.А. Кондратьевой, В.Д. Самуилова. М.: МГУ, 2001. 224 с.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
