<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">733</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-2018-2-157-162</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">OXYGEN-DEPENDENT PHAGOCYTOSIS OF BLOOD MONOCYTES IN CHILDREN WITH HELICOBACTER PYLORI-ASSOCIATED GASTRIC AND DUODENAL EROSIONS AND ULCER</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>КИСЛОРОДОЗАВИСИМЫЙ ФАГОЦИТОЗ МОНОЦИТОВ КРОВИ У ДЕТЕЙ С HELICOBACTER PYLORI-АССОЦИИРОВАННЫМ ЭРОЗИВНО- ЯЗВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kolenchukova</surname><given-names>O. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Коленчукова</surname><given-names>О. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Biology), Associate Professor, Leading Researcher,  Laboratory of Molecular Cell Physiology and Pathology,  Scientific Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk, Russian Federation</p><p>660022, Russian Federation, Krasnoyarsk, P. Zheleznyaka str., 3g</p><p>Phone: +7 (391) 228-06-83, 228-06-81, 228-06-62 (office). Fax: +7 (391) 228-06-83</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.б.н., доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной  физиологии и патологии ФГБНУ НИИ медицинских проблем Севера, г.  Красноярск, Россия</p><p>660022, Россия, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3г</p><p>Телефон: 8 (391) 228-06-83, 228-06-81, 228-06-62 (служебн.). Факс: 8 (391) 228-06-83</p></bio><email>kalina-chyikova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gvozdev</surname><given-names>I. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гвоздев</surname><given-names>И. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Junior Researcher, Laboratory of Molecular Cell Physiology and  Pathology, Scientific Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk, Russian Federation</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и  патологии ФГБНУ НИИ медицинских проблем Севера, г. Красноярск, Россия</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gorbachova</surname><given-names>N. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Горбачева</surname><given-names>Н. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Researcher, Laboratory of Molecular Cell Physiology and  Pathology, Scientific Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk, Russian Federation</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной физиологии и патологии ФГБНУ НИИ медицинских проблем Севера, г. Красноярск, Россия</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Litvinova</surname><given-names>I. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Литвинова</surname><given-names>И. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD Candidate, Scientific Research Institute of Medical Problems of the North, Krasnoyarsk, Russian Federation</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант, ФГБНУ НИИ медицинских проблем Севера, г. Красноярск, Россия</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Federal Research Center «Krasnoyarsk Science Center» of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences «Scientific Research Institute for Medical Problems of the North»</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБНУ Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», обособленное подразделение Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2018-09-10" publication-format="electronic"><day>10</day><month>09</month><year>2018</year></pub-date><volume>8</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>157</fpage><lpage>163</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2018-09-08"><day>08</day><month>09</month><year>2018</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2018-09-08"><day>08</day><month>09</month><year>2018</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2018, Kolenchukova O.A., Gvozdev I.N., Gorbachova N.N., Litvinova I.S.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2018, Коленчукова О.А., Гвоздев И.И., Горбачева Н.Н., Литвинова И.С.</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Kolenchukova O.A., Gvozdev I.N., Gorbachova N.N., Litvinova I.S.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Коленчукова О.А., Гвоздев И.И., Горбачева Н.Н., Литвинова И.С.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/733">https://iimmun.ru/iimm/article/view/733</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The aim of the research is to study oxygen-dependent phagocytosis of blood monocytes in children with gastric and duodenal erosions  and ulcers by chemiluminescence analysis. The subjects of the  research were blood monocytes, extracted from blood in 44 children  with gastric and duodenal erosions and ulcers in the ages from 11 to  18 years. Microscopic tests for the bioptats of gastric mucosa of  both standard regions and edges of ulcer defects had resulted in the  determination of 2 groups of the patients with gastric and duodenal  erosions and ulcers. The 1st group was represented by Helicobacter  pylori high dissemination. As for the 2nd group, the patients showed  low bacterization. The tests for luminol-dependent hemiluminescence of blood monocytes in patients with H. pylorihigh  dissemination of gastric and duodenal mucosa demonstrated the  significant increase of the intensity and the growth of areas both  under the curve of spontaneous response and under the curve in the  zimozan-induced process as compared to the monocyte activity  in the group with low dissemination. Following the lucigenin- dependent chemiluminescence reactions in the group with H. pylori  high dissemination we had found significant increase of the time of  approaching the peak in both spontaneous response and zimozan- induced processes while the activation index was higher in  comparison with phagocyte activities of monocytes in the group with  low dissemination. Further stage of the research was to identify CagA-positive strains of H. pylori in the children with gastric and  duodenal erosions and ulcers. Studying chemiluminescence activity  of blood lymphocytes in the patients with anti-CagA antibodies we found the true increase of the time of reaching the peak, the  intensity and the area under the curve in spontaneous process in  luminol-dependent response and the time of reaching intensity peak  and the intensity of spontaneous chemiluminescence reaction,  lucigenin being an activator. So we marked the increase of the  activity of oxygen-dependent phagocytosis of blood monocytes in  children with H. pylori associated with gastric and duodenal erosions  and ulcers related to H. pylori increased bacterization. The growth of  H. pylori dissemination results in the higher stage of stomach  mucosa inflammation. Therefore active phagocytes generate more  intensively the formation of active forms of oxygen, free radicals and the products of peroxide oxidation. CagA-positive strains of H. pylori, as a rule, are associated with the higher level of inflammatory  activity than  CagA-negative ones. As a result of such influence the  functional activity of monocytes increases, because they are  «professional » phagocytes. The ability to perform phagocytosis is better expressed in them as compared to other leukocytes.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Целью исследования было изучение кислородозависимого фагоцитоза моноцитов крови у детей с эрозивно-язвенным поражением желудка и 12-перстной кишки с помощью  хемилюминесцентного анализа. Объектами исследования служили моноциты крови,  выделенные у 44 детей с эрозивно-язвенным поражением желудка и 12-перстной кишки в  возрасте от 11 до 18 лет. В результате микроскопического исследования биоптатов  слизистой оболочки желудка (СОЖ) из стандартных зон и краев язвенных дефектов были  выделены 2 группы больных с эрозивно-язвенным поражением желудка и 12-перстной  кишки: 1 группа — c наличием высокой степени обсемененности бактериями Helicobacter  pylori и 2 группа — с низкой степенью обсемененности. Исследование люминол-зависимой  хемилюминесценции моноцитов крови у больных с высокой степенью обсемененности  слизистой желудка и 12-перстной кишки H. pylori показало достоверное повышение  интенсивности и площади под кривой спонтанной реакции и площади под кривой в зимозан- индуцированном процессе относительно активности моноцитов в группе с низкой  обсемененностью. В люцигенин-зависимой хемилюминесцентной реакции в группе больных  с высокой обсемененностью H. pylori наблюдалось достоверное повышение времени выхода  на пик в спонтанной реакции и зимозан-индуцированном процессе при повышении индекса  активации по сравнению с фагоцитарной активностью моноцитов в группе с низкой обсемененностью. Дальнейшим этапом эксперимента было выявление CagA- позитивных штаммов H. pylori у детей с эрозивно-язвенным поражением желудка и 12- перстной кишки. Исследование хемилюминесцентной активности моноцитов крови у  больных с анти-CagA антителами показало достоверное повышение времени выхода на пик,  интенсивности и площади под кривой в спонтанном процессе в люминол-зависимой реакции и времени выхода на пик и интенсивности в спонтанной хемилюминесцентной реакции, где  активатором является люцигенин. Таким образом, в результате исследования было  установлено повышение активности кислородозависимого фагоцитоза моноцитов крови у  детей с эрозивно-язвенным поражением желудка и 12-перстной кишки, ассоциированным H. pylori при повышении обсемененности бактериями H. pylori. Увеличение обсемененности  бактериями H. pylori повышает степень воспаления СОЖ. При воспалении активные фагоциты интенсивнее генерируют образование активных форм кислорода, свободных  радикалов и продуктов перекисного окисления. Присутствие CagA-позитивных штаммов H.  pylori, как правило, сопровождаются более высокой степенью воспалительной активности,  чем CagA-негативных. В результате такого воздействия повышается функциональная  активность моноцитов, поскольку именно они являются «профессиональными» фагоцитами. Способность к фагоцитозу в них выражена больше, чем у других лейкоцитов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>oxygen-dependent phagocytosis</kwd><kwd>blood monocytes</kwd><kwd>Helicobacter pylori</kwd><kwd>dissemination</kwd><kwd>gastric erosions and ulcer</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>кислородозависимый фагоцитоз</kwd><kwd>моноциты крови</kwd><kwd>Helicobacter pylori</kwd><kwd>обсемененность</kwd><kwd>эрозивно-язвенное поражение желудка</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Коленчукова О.А., Смирнова С.В., Савченко А.А. Особенности люминол- и люцигенин-зависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов у больных хроническим риносинуситом // Медицинская иммунология. 2010. Т. 12, № 4–5. С. 437– 440. [Kolenchukova O.A., Savchenko A.A., Smirnova S.V. Features of luminol- and lucigenin- induced chemiluminescence of neutrophilic granulocytes in patients with chronic rhinosinusitis. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2010, vol. 12, no. 4–5, pp. 437–440. doi: 10.15789/1563-0625-2010-4-5-437-440 (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Маев И.В., Кочетов С.А. Клиническое значение инфекции Helicobacter pylori у пациентов с железодефицитной анемией: особенности комплексного подхода к терапии // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016. Т. 26, № 1. С. 29–36. [Mayev I.V., Kochetov S.A. Clinical significance of Helicobacter pylori infection in iron-deficiency anemia: features of comprehensive treatment approach. Rossiiskii zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology, 2016, vol. 26, no. 1, pp. 29–36. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Нестерова И.В., Швыдченко И.Н., Фомичева Е.В., Синельникова Е.Ю., Роменская В.А., Рожкова Г.Г., Фесенко И.В. Фенотипические и функциональные характеристики нейтрофильных гранулоцитов человека в норме // Наука Кубани. 2007. № 4. С. 38–43. [Nesterova I.V., Shvydchenko I.N., Fomicheva E.V., Sinelnikova E.Yu., Romenskaya V.A., Rozhkova G.G., Fesenko I.V. Phenotypic and functional characteristics of human neutrophilic granulocytes are normal. Nauka Kubani = Science of Kuban, 2007, no. 4, pp. 38–43. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Нижевич А.А., Кучина Е.С., Ахмадеева Э.Н. Значение анти-CagA серологического иммунного ответа у детей с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori // Фундаментальные исследования. 2012. № 4. С. 212–215. [Nizhevich A.A., Kuchina E.S., Akhmadeeva E.N. Significance of anti- CagA serological immune response in children with gastric and duodenal ulcer associated with Helicobacter pylori. Fundamental’nye issledovaniya = Fundamental Research, 2012, no. 4, pp. 212–215. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Сафина Д.Д., Абдулхаков С.Р., Абдулхаков Р.А. Эрадикационная терапия Helicobacter pylori: настоящее и будущее // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2016. № 11 (135). С. 84–93. [Safina D.D., Abdulkhakov S.R., Abdulkhakov R.A. Eradication therapy of Helicobacter pylori: present and future. Eksperimental’naya i klinicheskaya gastroenterologiya = Experimental and Clinical Gastroenterology, 2016, no. 11 (135), pp. 84–93. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Щанова Н.О., Прохорова Л.В. Возможности повышения эффективности эрадикации Helicobacter pylori у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016. Т. 26, № 2. С. 11–18. [Schanova N.O., Prokhorova L.V. Improvement of Helicobacter pylori eradication efficacy at stomach and duodenum peptic ulcers. Rossiiskii zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology, 2016, vol. 26, no. 2, pp. 11–18. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Appleby L.J., Nausch N., Midzi N., Mduluza T., Allen J.E., Mutapi F. Sources of heterogeneity in human monocyte subsets. Immunol. Lett., 2013, vol. 152, iss. 1, pp. 32–41. doi: 10.1016/j.imlet.2013.03.004</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Gordon S., Pluddemann A. Tissue macrophages: heterogeneity and functions. BMC Biol., 2017, vol. 15, no. 1: 53, 18 p. doi: 10.1186/s12915-017-0392-4</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Hristov M., Schmitz S., Nauwelaers F., Weber C. A flow cytometric protocol for enumeration of endothelial progenitor cells and monocyte subsets in human blood. J. Immunol. Methods, 2012, vol. 381, no. 1, pp. 9–13. doi: 10.1016/j.jim.2012.04.003</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Lauvau G., Chorro L., Spaulding E., Soudja S.M. Inflammatory monocyte effector mechanisms. Cell. Immunol., 2014, vol. 291, iss. 1–2, pp. 32–40. doi: 10.1016/j.cellimm.2014.07.007</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11. Luider J., Cyfra M., Johnson P., Auer I. Impact of the new Beckman Coulter Cytomics FC 500 5-color flowcytometer on a regional flow cytometry clinical laboratory service. Lab. Hematol., 2004, vol. 10, no. 2, pp. 102–108. doi: 10.1532/LH96.04121</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12. Nocca G., De Sole P., Gambarini G., De Palma F., Parziale V., Giardina B., Lupi A. Alteration of monocyticcell oxidative burst caused by methacrylic monomers present in dental materials: a chemiluminescence study. Luminescence, 2006, vol. 21, iss. 3, pp. 202–206. doi: 10.1002/bio.909</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13. Pilotto A., Franceschi M. Helicobacter pylori infection in older people. World J. Gastroenterol., 2014, vol. 20, no. 21, pp. 6364–6373. doi: 10.3748/wjg.v20.i21.6364</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>14. Skrzeczyńska-Moncznik J., Bzowska M., Loseke S., Grage-Griebenow E., Zembala M., Pryjma J. Peripheral blood CD14high CD16+ monocytes are main producers of IL-10. Scand. J. Immunol., 2008, vol. 67, iss. 2, pp. 152–159. doi: 10.1111/j.1365-3083.2007.02051.x</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>15. Shi C., Pamer E.G. Monocyte recruitment during infection and inflammation. Nat. Rev. Immunol., 2011, vol. 11, pp. 762–774. doi: 10.1038/nri3070</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>16. Strehl C., Fangradt M., Fearon U., Gaber T., Buttgereit F., Veale D.J. Hypoxia: how does the monocyte-macrophage system respond to changes in oxygen availability? J. Leukoc. Biol., 2014, vol. 95, iss. 2, pp. 233–241. doi: 10.1189/jlb.1212627</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
