PhD (Medicine), Associate Professor, Associate Professor of the Department of Infectious Diseases,
295051, Simferopol, Lenin Boulevard, 5/7
к.м.н., доцент, доцент кафедры инфекционных болезней,
295051, Республика Крым, г. Симферополь, б-р Ленина, 5/7
Until now, psoriatic antigen as a specific antigen derived from some infectious agent potentially related to origin of psoriasis has not been identified, thereby strongly arguing against infectious theory of psoriasis. However, the lack of specific psoriasis-associated antigens may be theoretically accounted for by an idea that psoriatic antigen could be analogous to infectious prion proteins (PrPSc analogue). It might be identical to some epidermal protein in psoriasis-free subjects that might differ antigenically from related normal protein by resistance to digestive enzymes similarly to PrPSc. Since PrPSc cytopathogenic effect is associated with its location within cell structures of affected body tissue, by analogy with PrPSc we aimed at identifying a potential carrier of psoriatic antigen by examining peptic hydrolysates of psoriatic squamous elements. Psoriatic squamous elements and epidermal stratum corneum were collected from heel area of healthy subjects with a metal grater for further examination. Squamous elements were homogenized in isotonic saline followed by centrifugation to separate them from soluble components. Homogenates of squamous elements structures and their homogenate supernatants underwent peptic hydrolysis reaction. Antigens and their identity were analysed by Ouchterlony immunoprecipitation in agar with antiserum obtained after immunizing rabbits with homogenate of the psoriatic squamous element structures, before and after hydrolysis, using peptic hydrolysates of squamous element structures and relevant supernatants. It was found that two antigens were precipitated in peptic hydrolysates of homogenates of psoriatic squamous cell structures, underlying acidin-pepsin resistance of antigen carriers. However, compared to the remainder of antigens precipitated in examined substrates only one out of two antigens might be considered as a psoriatic antigen being some PrPSc analogue that was identical to one of supernatant antigens derived from epidermal stratum corneum homogenates collected from healthy subjects. Similar to PrPSc, it differed from antigenically related normal protein by acidin-pepsin resistance. Albeit confirming available reports revealing no psoriasis-associated pathogen-specific antigens, this, nonetheless, might not be sufficient for rejecting infectious theory of psoriasis, as psoriatic antigen exhibits some properties similar to those of PrPSc.
Псориатический антиген, то есть специфический антиген инфекционного агента, с которым может быть связана этиология псориаза, до настоящего времени не обнаружен, и это служит одним из существенных доводов против инфекционной теории псориаза. Однако отсутствие специфических для псориаза антигенов гипотетически можно объяснить тем, что носитель псориатического антигена является некоторым аналогом инфекционных прионных белков (аналогом PrPSc) и, будучи идентичным одному из белков эпидермиса людей, не болеющих псориазом, отличается от антигенно родственного ему нормального белка, как и PrPSc, устойчивостью к пищеварительным ферментам. А поскольку цитопатогенное действие PrPSc связано c их локализацией в структурах клеток поражаемой ими ткани, то, как и в случае с PrPSc, возможно обнаружение носителя псориатического антигена в пепсиновых гидролизатах структур псориатических сквамозных элементов, что и явилось целью исследования. Материалами исследования служили псориатические сквамозные элементы и роговой слой эпидермиса, отторгаемый у здоровых людей, который снимался с пяток металлической теркой. Сквамозные элементы гомогенизировались в изотоническом растворе натрия хлорида, после чего гомогенизированные структуры сквамозных элементов отделялись центрифугированием от их растворимых составляющих. Гомогенаты структур сквамозных элементов, а также супернатанты их гомогенатов подвергались пепсиновому гидролизу. В пепсиновых гидролизатах структур сквамозных элементов, а также в супернатантах их гомогенатов, до их пепсинового гидролиза и после, определялись антигены и их идентичность иммунопреципитацией в агаре по Оухтерлони с помошью антисыворотки, полученной иммунизацией кроликов гомогенатом структур псориатических сквамозных элементов. В результате исследования оказалось, что в пепсиновых гидролизатах гомогенатов структур псориатических сквамозных элементов преципитируются два антигена, что свидетельствует об устойчивости носителей этих антигенов к ацидин-пепсину. Однако только один из этих антигенов, в отличие от всех других преципитируемых во всех исследуемых субстратах антигенов, может рассматриваться как псориатический антиген, являющийся некоторым аналогом PrPSc, поскольку, будучи идентичным одному из антигенов супернатантов гомогенатов рогового слоя эпидермиса, отторгаемого у здоровых людей, он отличается, как и PrPSc, от антигенно родственного ему нормального белка устойчивостью к ацидин-пепсину. Следовательно, хотя и подтверждены данные литературы, согласно которым специфические для возбудителя псориаза антигены не существуют, тем не менее это не является достаточным основанием для того, чтобы отвергнуть инфекционную теорию псориаза, поскольку псориатический антиген обладает некоторыми свойствами, аналогичными таковым у PrPSc.