Abstract. Flow cytometry allows estimating quantitative and qualitative structure of populations and subpopulations of immune system cells by using various methodical approaches and a wide spectrum of reagents. For diagnostics the Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) caused by a Human Immunodeficiency Virus (HIV) the flow cytometry became irreplaceable. Traditionally, immunologists examine standard model of an estimation of immune dysfunction on the basis of classical markers of Т-cells (CD3, CD4, CD8) at the HIV-infection. But researchers pay less attention to other populations and subpopulations of lymphocytes, such as γδ-, αβ- and CD38+ Т-cells. The quantitative estimation of these parameters from a HIV and AIDS patients enables to see pathogenesis a HIV infection and the prediction of its development from another side.
Резюме. Используя различные методические подходы и широкий спектр реагентов, проточная цитометрия позволяет оценивать количественный и качественный состав популяций и субпопуляций клеток иммунной системы. К инфекциям, для диагностики которых метод проточной цитометрии стал незаменим, относится синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), вызываемый вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Традиционно при ВИЧ-инфекции иммунологи рассматривают стандартную модель оценки иммунной дисфункции на основании классических маркеров Т-клеток (CD3, CD4, CD8). В то же время исследователи в меньшей степени уделяют внимание другим популяциям и субпопуляциям лимфоцитов, к которым, в первую очередь, относятся γδ-, αβ- и CD38+ Т-клетки. Количественная оценка этих параметров у пациентов с ВИЧ и СПИД дает возможность по новому взглянуть на патогенез ВИЧ-инфекции и прогноз ее течения.