<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">2045</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-TAT-2045</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">TLR3 and TLR7 prognostic role in early pediatric rotavirus infection</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Прогностическая роль TLR3 и TLR7 при ротавирусной инфекции у детей раннего возраста</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6335-0487</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gorbunov</surname><given-names>Sergey G.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Горбунов</surname><given-names>Сергей Георгиевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>DSc (Medicine) Head of the Department of Children's Infectious Diseases, Professor of the Department of Children's Infectious Diseases</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, заведующий отделом детских инфекционных заболеваний, профессор кафедры детских инфекционных болезней</p></bio><email>gsgsg70@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mazankova</surname><given-names>Ludmila N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мазанкова</surname><given-names>Людмила Николаевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>DSc (Medicine), Professor, Head of the Department of Children’s Infectious Diseases</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой детских инфекционных болезней</p></bio><email>mazankova@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Os'kin</surname><given-names>Alexandr N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Оськин</surname><given-names>Александр Николаевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD Student, Department of Children’s Infectious Diseases</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры детских инфекционных болезней</p></bio><email>o_alksandr@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Russian Medical Academy of Continuig Professional Education of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ДПО Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2023-06-26" publication-format="electronic"><day>26</day><month>06</month><year>2023</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-06-26" publication-format="electronic"><day>26</day><month>06</month><year>2023</year></pub-date><volume>13</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>579</fpage><lpage>585</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-09-30"><day>30</day><month>09</month><year>2022</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-06-21"><day>21</day><month>06</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2023, Gorbunov S.G., Mazankova L.N., Os'kin A.N.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2023, Горбунов С.Г., Мазанкова Л.Н., Оськин А.Н.</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Gorbunov S.G., Mazankova L.N., Os'kin A.N.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Горбунов С.Г., Мазанкова Л.Н., Оськин А.Н.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/2045">https://iimmun.ru/iimm/article/view/2045</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold><italic>Introduction. </italic></bold>Rotavirus infection is an urgent problem for pediatric infectology. The disease does not always proceed smoothly, it is assumed that TLR3 and TLR7 play an important role in its prognosis. The initial number of cells expressing such receptors in early children can probably be considered a predictor of unfavorable course and outcomes of rotavirus infection.</p> <p><bold><italic>Materials and methods. </italic></bold>Infants with rotavirus infection were divided into groups depending on the initial count of TLR3- and TLR7-expressing immunocompetent cells. All patients were examined using general clinical methods. Rotavirus infection was diagnosed by molecular genetic (RNA detected by PCR) and immunochromatographic (determination of antigen) method. Parameters of cellular immunity were assessed by flow cytometry. Statistical data processing was carried out using the Statistica 8.0 program for independent samples using the nonparametric Mann–Whitney criterion and the Pearson criterion c<sup>2</sup>.</p> <p><bold><italic>Results. </italic></bold>It was found that in patients with an initially small vs. high count of TLR3-expressing cells, the symptoms of exicosis were observed significantly longer, which determined a significantly longer infusion rehydration therapy. In patients with an initially small count of TLR7-expressing cells, no significant differences were observed during disease course. However, only this group similar to infants with a small count of TLR3-expressing cells were treated with antibiotics due to concomitant bacterial infections. Only convalescents with small count of simultaneously TLR3- and TLR7-expressing cells had repeated episodes of ARI and allergic diseases in catamnesis, whereas infants with extremely low count of TLR3-expressing cells developed additionally an unfavorable outcome such as reactive pancreatopathy.</p> <p><bold><italic>Conclusion. </italic></bold>The initially low count of TLR3- and TLR7-expressing immunocompetent cells leads to a more severe course of rotavirus infection in infants requiring adjusted therapy by introducing antibacterial drugs and in some cases also contributes to arising adverse outcomes and consequences in 6–12 month catamnesis.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold><italic>Введение.</italic></bold> Ротавирусная инфекция является актуальной проблемой для детской инфектологии. Заболевание не всегда протекает гладко, предполагается, что важную роль в его прогнозе играют TLR3 и TLR7. Исходное количество клеток, экспрессирующих эти рецепторы, у детей раннего возраста, вероятно, может считаться предиктором неблагоприятного течения и исходов ротавирусной инфекции.</p> <p><bold><italic>Материалы и методы. </italic></bold>Дети с ротавирусной инфекцией были разделены на группы в зависимости от исходного количества иммунокомпетентных клеток, экспрессирующих TLR3 и TLR7. Все пациенты обследованы с применением общеклинических методов. Диагноз ротавирусной инфекции установлен молекулярно-генетическим методом (определение РНК с помощью ПЦР) и иммунохроматографически (определение антигена). Показатели клеточного иммунитета определялись методом проточной цитометрии. Статистическая обработка результатов осуществлялась с помощью программы Statistica 8.0 для независимых выборок с использованием непараметрического критерия Манна–Уитни и c<sup>2</sup> критерия Пирсона.</p> <p><bold><italic>Результаты.</italic></bold> Установлено, что у пациентов с исходно малым количеством клеток, экспрессирующих TLR3, симптомы эксикоза наблюдались достоверно дольше по сравнению с детьми, у которых количество этих клеток было большим, что определяло достоверно более длительную инфузионную регидратационную терапию. У пациентов с исходно малым количеством клеток, экспрессирующих TLR7, существенных различий в течении заболевания не отмечалось, однако только им, как и детям с небольшим количеством клеток, экспрессирующих TLR3, в курс лечения добавляли антибиотики по причине присоединения к ротавирусу бактериальной флоры. Только у реконвалесцентов с малым количеством клеток, экспрессирующих как TLR3, так и TLR7, в катамнезе наблюдались повторные эпизоды ОРИ и аллергические заболевания, а у детей с исходно низким количеством клеток, экспрессирующих TLR3, кроме того развивался неблагоприятный исход в виде реактивной панкреатопатии.</p> <p><bold><italic>Заключение. </italic></bold>Исходно низкое количество иммунокомпетентных клеток, экспрессирующих TLR3 и TLR7, приводит к более тяжелому течению ротавирусной инфекции у детей раннего возраста, требующему коррекции терапии с включением антибактериальных средств, а также способствует формированию в ряде случаев неблагоприятных исходов и последствий этого заболевания в катамнезе на протяжении 6–12 месяцев.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>rotavirus infection</kwd><kwd>clinical picture</kwd><kwd>disease outcomes</kwd><kwd>TLR</kwd><kwd>infants</kwd><kwd>immunocompetent cells</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ротавирусная инфекция</kwd><kwd>клиническая картина</kwd><kwd>исходы заболевания</kwd><kwd>TLR</kwd><kwd>дети раннего возраста</kwd><kwd>иммунокомпетентные клетки</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2021 году: Государственный доклад. М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека,2022. 340 с. [On the state of sanitary and epidemiological welfare of the population in the Russian Federation in 2021: State Report. Moscow: Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Well-Being,2022. 340 p. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Amimo J.O., Raev S.A., Chepngeno J., Mainga A.O., Guo Y., Saif L., Vlasova A.N. Rotavirus interactions with host intestinal epithelial cells. Front. Immunol.,2021, no. 12: 793841. doi: 10.3389/fimmu.2021.793841</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Günaydın G., Nordgren J., Svensson L., Hammarström L. Mutations in toll-like receptor 3 are associated with elevated levels of rotavirus-specific IgG antibodies in IgA-deficient but not IgA-sufficient individuals. Clin. Vaccine Immunol.,2014, vol. 21, no. 3, pp. 298–301. doi: 10.1128/CVI.00666-13</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Miya T.V., Groome M.J., de Assis Rosa D. TLR genetic variation is associated with rotavirus-specific IgA seroconversion in South African black infants after two doses of Rotarix vaccine. Vaccine,2021, vol. 39, no. 48, pp. 7028–7035. doi: 10.1016/ j.vaccine.2021.10.051</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Oh H.-M., Lee S.W., Park M.H., Kim M.H., Ryu Y.B., Kim M.S., Kim H.-H., Park K.H., Lee W.S., Park S.-J., Rho M.-C. Norkurarinol inhibits toll-like receptor 3 (TLR3)-mediated pro-inflammatory signaling pathway and rotavirus replication. J. Pharmacol. Sci.,2012, vol. 118, no. 2, pp. 161–170. doi: 10.1254/jphs.11077fp</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Patel M.C., Shirey K.A., Pletneva L.M., Boukhvalova M.S., Garzino-Demo A., Vogel S.N., Blanco J.C. Novel drugs targeting toll-like receptors for antiviral therapy. Future Virology,2014, vol. 9, no. 9, pp. 811–829. doi: 10.2217/fvl.14.70</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Pott J., Stockinger S., Torow N., Smoczek A., Lindner C., McInerney G., Bäckhed F., Baumann U., Pabst O., Bleich A., Hornef M.W. Age-dependent TLR3 expression of the intestinal epithelium contributes to rotavirus susceptibility. PLoS Pathog.,2012, vol. 8, no. 5: e1002670. doi: 10.1371/journal.ppat.1002670</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Sen A., Ding S., Greenberg H.B. The role of innate immunity in regulating rotavirus replication, pathogenesis, and host range restriction and the implications for live rotaviral vaccine development. Mucosal Vaccines,2020, no. 40, pp. 683–697. doi: 10.1016/b978-0-12-811924-2.00041.9.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
