<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1929</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-AHC-1929</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">A 24-hour <italic>Сandida sp.</italic> biofilm formation dynamically assesed with modified macrometric method</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Изучение динамики биопленкообразования <italic>Сandida sp.</italic> в течение суток модифицированным макрометрическим методом</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1099-0656</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nikolenko</surname><given-names>Marina V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Николенко</surname><given-names>Марина Викторовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Biology), Associate Professor, Professor of the Department of Microbiology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.б.н., доцент, профессор кафедры микробиологии</p></bio><email>nikolenko-marina@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6458-4920</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Baryshnikova</surname><given-names>Natalya V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Барышникова</surname><given-names>Наталья Викторовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Assistant Professor, Department of Microbiology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры микробиологии</p></bio><email>barnv7600@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8709-5281</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Malishevskaya</surname><given-names>Olga I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Малишевская</surname><given-names>Ольга Ивановна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Pharmacy), Associate Professor, Department of Pharmaceutical Disciplines</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.фарм.н., доцент кафедры фармацевтических дисциплин</p></bio><email>olgaivan1988@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7256-3871</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Enoktaeva</surname><given-names>Olga V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Еноктаева</surname><given-names>Ольга Викторовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Assistant Professor, Department of Biology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры биологии</p></bio><email>enoktaevaov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5556-3180</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Vaseva</surname><given-names>Ekaterina M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Васева</surname><given-names>Екатерина Михайловна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Pharmacy), Associate Professor, Department of Pharmaceutical Disciplines</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.фарм.н., доцент кафедры фармацевтических дисциплин</p></bio><email>yuga-21@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Tyumen State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО Тюменский государственный медицинский университет Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2022-09-06" publication-format="electronic"><day>06</day><month>09</month><year>2022</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2022-12-30" publication-format="electronic"><day>30</day><month>12</month><year>2022</year></pub-date><volume>12</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>1129</fpage><lpage>1135</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-04-18"><day>18</day><month>04</month><year>2022</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2022-07-28"><day>28</day><month>07</month><year>2022</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2022, Nikolenko M.V., Baryshnikova N.V., Malishevskaya O.I., Enoktaeva O.V., Vaseva E.M.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2022, Николенко М.В., Барышникова Н.В., Малишевская О.И., Еноктаева О.В., Васева Е.М.</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Nikolenko M.V., Baryshnikova N.V., Malishevskaya O.I., Enoktaeva O.V., Vaseva E.M.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Николенко М.В., Барышникова Н.В., Малишевская О.И., Еноктаева О.В., Васева Е.М.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/1929">https://iimmun.ru/iimm/article/view/1929</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The aim of the study was to study the dynamics of 24-hour <italic>Candida</italic> spp. biofilm formation by using a modified macrometric method. The proposed macrometric method solves the problem of accelerating and simplifying the quantitative assessment of the biofilm formation process, increases sensitivity due to allowing to avoid mistakes related to applied polystyrene material. The ease of implementing such a technique makes it accessible to any laboratory. Reference strains from the American Type Culture Collection (ATCC) and clinical isolates of <italic>Candida</italic> spp. isolated from the female reproductive tract with candida dysbiosis were used for the study. Biofilm formation of <italic>Candida</italic> spp. studied according to the O’Toole G.A. et al. method modified by us. The biological activity of <italic>С</italic><italic>andida </italic>sp. biofilm formation was monitored for 48 hours with 4-hour intervals, in winter season, the IV phase of the moon. A 48-hour fungal culture corresponding to relevant maximum adhesion on glass surface was used. The study chrono-design implied obtaining 6 diurnal measurements for the function evaluated with a 3–5-repetits of the experimental conditions. Amplitude-phase characteristics of the studied biorhythms were graphically represented using cosinor analysis serving as the basic method to identify and model cyclic processes in biological systems. The study proved that the ability of micromycete cells to adhere is significantly higher in the stationary vs. logarithmic growth phase (p &lt; 0.05). The chronobiological technique used here allowed to reveal the presence of diurnal fungal film-forming activity (p &lt; 0.05) and reveal the general patterns of manifestated properties in representatives of all candida species examined. It has been experimentally established that the sequence and consistency of the biological properties of clinical <italic>С</italic><italic>andida </italic>sp. isolates over time were not fundamentally dependent on the type of fungus. During the study, rhythmometric markers of the strain-related pathogenicity was established reflecting contribution of rhythm and the amplitude-phase characteristic. It has been proven that the activity of biofilm formation increases along the “reference strains — clinical isolates” axis. For <italic>С</italic><italic>. albicans</italic> the Mann–Whitney test data was 29, for <italic>C. tropicalis</italic> — 26, and for <italic>C. krusei</italic> — 30 (p &lt; 0.05). We believe that chronobiological method opens up new perspectives in the studying physiology of <italic>Candida</italic> spp. because it allows to dynamically predict state of microorganism and take into account features of urgent and long-term adaptation to various environmental factors. Identifying diurnal rhythms in biofilm-forming activity of various <italic>С</italic><italic>andida </italic>sp. strains opens up an opportunity to control viability of bacterial-fungal associations and predict related resistance to diverse antimicrobial agents.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Целью исследования являлось изучение динамики биопленкообразования <italic>Сandida </italic>sp. в течение суток модифицированным макрометрическим методом. Предложенный макрометрический метод решает задачи по ускорению и упрощению количественной оценки процесса биопленкообразования, увеличивает чувствительность, так как позволяет исключить ошибки, связанные с использованием полистиролового материала. Простота выполнения приведенной методики делает ее доступной для любой лаборатории. Для исследования использованы эталонные штаммы из американской коллекции типовых культур (АТСС) и клинические изоляты <italic>Сandida </italic>sp., выделенные из женского репродуктивного тракта при кандидозном дисбиозе. Биопленкообразование <italic>Сandida </italic>sp. изучали по модифицированной авторами методике O’Toole G.A. и соавт. Биологическую активность пленкообразования <italic>Сandida </italic>sp. смотрели в течение двух суток с 4-часовым интервалом, в зимнее время года, IV фаза луны. Использовали 48-часовую культуру грибов, что соответствовало максимальной адгезии их на поверхности стекла. Хронодизайн исследований подразумевал получение по оцениваемой функции 6-ти измерений в сутки с 3–5-кратным повторением условий эксперимента. Для графического представления амплитудно-фазовых характеристик изученных биоритмов использован косинор-анализ, служащий базовым методом для выявления циклических процессов в биологических системах и их моделирования. В ходе исследования доказано, что способность клеток микромицетов к адгезии достоверно выше в стационарной фазе роста, чем логарифмической (р &lt; 0,05). Используемый хронобиологический прием позволил выявить наличие пленкообразующей активности грибов в течение суток (р &lt; 0,05) и обнаружить общие закономерности проявления свойств у представителей всех изучаемых видов. Экспериментально установлено, что последовательность и согласованность биологических свойств клинических изолятов <italic>Сandida </italic>sp. во времени принципиально не зависят от вида гриба. В ходе исследования установлены ритмометрические маркеры патогенности штамма — это вклад ритма и амплитудно-фазовая характеристика. Доказано, что активность биопленкообразования увеличивается в направлении «эталонные штаммы → клинические изоляты». Критерий Манна–Уитни у <italic>С. albicans</italic> составил 29, <italic>С. tropicalis</italic> — 26, <italic>C. krusei </italic>— 30 (р &lt; 0,05). Использование хронобиологического метода, на наш взгляд, открывает новые перспективы при изучении физиологии <italic>Сandida </italic>sp., так как дает возможность прогнозировать динамику состояния микроорганизма и учитывать особенности срочной и долговременной адаптации к разным факторам внешней среды. Выявление суточных ритмов биопленкообразующей активности у различных штаммов <italic>Сandida </italic>sp. открывает возможность управлять жизнеспособностью бактериально-грибковых ассоциаций и прогнозировать их устойчивость к различным антимикробным средствам.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>biofilm</kwd><kwd>macrometric method</kwd><kwd>fungi of Candida genus</kwd><kwd>candida dysbiosis</kwd><kwd>rhythmometric parameters</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>биопленка</kwd><kwd>макрометрический метод</kwd><kwd>грибы рода Candida</kwd><kwd>кандидозный дисбиоз</kwd><kwd>ритмометрические параметры</kwd></kwd-group><funding-group><award-group><funding-source><institution-wrap><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России</institution></institution-wrap><institution-wrap><institution xml:lang="en">Tyumen State Medical University, Tyumen</institution></institution-wrap></funding-source><award-id>№8210053</award-id></award-group></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ашофф Ю. Биологические ритмы; пер. с англ. М.: Мир, 1984. Т. 1. 262 с. [Aschoff J. Biological rhythms; trans. from English. Moscow: Mir, 1984. Vol. 1. 262 p. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Бухарин О.В. Симбиотические взаимоотношения микроорганизмов при инфекции // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2013. № 1. С. 93–97. [Bukharin O.V. Symbiotic relationships of microorganisms during infection. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii = Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology, 2013, no. 1, pp. 93–97. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Губин Г.Д., Дуров А.М., Губин Д.Г. Биоритмы, второй закон термодинамики, биологический возраст // Циклы природы и общества. 1994. Т. 4. С. 15–19. [Gubin G.D., Durov A.M., Gubin D.G., Biorhythms, the second law of thermodynamics, biological age. Tsikly prirody i obshchestva = Cycles of Nature and Society, 1994, vol. 4, pp. 15–19. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Губин Д.Г., Губин Г.Д. Хроном сердечно-сосудистой системы на различных этапах онтогенеза человека. Тюмень: ВекторБук, 2000. 176 с. [Gubin D.G., Gubin G.D. Chronom of cardiovascular system at different stages of ontogenesis in men. Tyumen: Vector Book, 2000. 176 p. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Елинов Н.П., Васильева Н.В., Степанова А.А., Чилина Г.А. Candida. Кандидозы. Лабораторная диагностика. Под ред. проф. Н.П. Елинова. СПб.: Коста, 2010. 224 с. [Yelinov N.P., Vasilyeva N.V., Stepanova A.A., Chilina G.A. Candida. Candidiasis. Laboratory diagnostics; ed. N.P. Elinov. St. Petersburg: Costa, 2010. 224 p. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Ильина Т.С., Романова Ю.М., Гинцбург А.Л. Биопленки как способ существования бактерий в окружающей среде и организме хозяина: феномен, генетический контроль и системы регуляции их развития // Генетика. 2004. Т. 40, № 11. С. 1445–1456. [Ilina T.S., Romanova Yu.M., Gintsburg A.L. Biofilms as a mode of existence of bacteria in external environment and host body: the phenomenon, genetic control, and regulation systems of development. Genetika = Russian Journal of Genetics, 2004, vol. 40, no. 11. pp. 1445–1456. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Комаров Ф.И., Рапопорт С.И. Хронобиология и хрономедицина. М.: Триада-Х, 2000. 488 с. [Komarov F.I., Rapoport S.I. Chronobiology and chronomedicine. Moscow: Triada-X, 2000. 488 p. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Леуш С.С., Рощина Г.Ф., Полтавцева О.Ф. Особенности клинического течения и лечения различных форм урогенитального кандидоза // Український журнал дерматології, венерології, косметології. 2003. № 2 (9). С. 72–75. [Leush S.S., Roshchina G.F., Poltavtseva O.F. Clinical course and treatment of various forms of urogenital candidiasis. Ukrainian Journal of Dermatology, Venereology, Cosmetology, 2003, no. 2 (9), pp. 72–75. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Лисовская А.М. Изучение биологических свойств Candida spp, выделенных из различных локусов у лабораторных больных // Проблемы медицинской микологии. 2006. Т.8, № 2. С. 34. [Lisovskaya A.M. A study of the biological properties of candida spp. Isolated from different loci of outpatients. Problemy meditsinskoi mikologii = Problems of Medical Mycology, 2006, vol. 8, no. 2, p. 34. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Лямин А.В., Боткин Е.А., Жестков А.В. Методы выявления биопленок в медицине: возможности и перспективы // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2012. Т. 14, № 1. С. 17–22. [Lyamin A.V., Botkin E.A., Zhestkov A.V. Methods of biofilm evaluation: opportunities and perspectives. Klinicheskaya mikrobiologiya i antimikrobnaya khimioterapiya = Clinical Microbiology and Antimicrobial Chemotherapy, 2012, vol. 14, no. 1, pp. 17–22. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Марданова А.М., Кабанов Д.А., Рудакова Н.Л., Шарипова М.Р. Биопленки: основные методы исследования: учебно-методическое пособие. Казань: К(П)ФУ, 2016. 42 с. [Mardanova A.M., Kabanov D.A., Rudakova N.L., Sharipova M.R. Biofilms: basic research methods: teaching aid. Kazan: K(P)FU, 2016. 42 p. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Николаев Ю.А., Плакунов В.К. Биопленка — «город микробов» или аналог многоклеточного организма? // Микробиология. 2007. Т. 76, № 2. С. 149–163. [Nikolaev Yu.A., Plakunov V.K. Biofilm – “city of microbes” or an analogue of multicellular organisms? Mikrobiologiya = Microbiology, 2007, vol. 76, no. 2, pp. 149–163. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Окулич В.К., Кабанова А.А., Плотников Ф.В. Микробные биопленки в клинической микробиологии и антибактериальной терапии. Витебск: ВГМУ, 2017. 300 с. [Okulich V.K., Kabanova A.A., Plotnikov F.V. Microbial biofilms in clinical microbiology and antibiotic therapy. Vitebsk: VSMU, 2017. 300 p. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Романов Ю.А. Пространственно-временная организация биологических систем // Вестник Российской академии медицинских наук. 2002. № 6. С. 13–18. [Romanov Yu.A. Theory of space-time organization of biological systems. Vestnik Rossiiskoi akademii meditsinskikh nauk = Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences, 2002, no. 6, pp. 13–18. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Сидоренко С.В., Тишков В.И. Молекулярные основы резистентности к антибиотикам// Успехи биологической химии. 2004. Т. 44. С. 263–306. [Sidorenko S.V., Tishkov V.I. Molecular basis of antibiotic resistance. Uspekhi biologicheskoi khimii = Biochemistry (Moscow), 2004, vol. 44, pp. 263–306. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Тимохина Т.Х., Николенко М.В., Варницына В.В., Перунова Н.Б., Бухарин О.В. Временная организация биологических свойств Candida albicans // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2011. № 2 (30). С. 226–228. [Timokhina T.H., Nikolenko M.V., Varnitsyna V.V., Perunova N.B., Bukharin O.V. Temporary organization of biological properties of Candida albicans. Izvestiya Orenburgskogo gosudarstvennogo agrarnogo universiteta = Izvestia Orenburg State Agrarian University, 2011, no. 2 (30), pp. 226–228. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Чеботарь И.В. Механизмы антибиопленочного иммунитета // Вестник Российской академии медицинских наук. 2012. № 12. С. 22–28. [Chebotar I.V. Mechanisms of antibiofilm immunity. Vestnik Rossiiskoi akademii meditsinskikh nauk = Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences, 2012, no. 12, pp. 22–28. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Чеботарь И.В., Погорелов А.Г., Яшин В.А., Гурьев Е.Л. Современные технологии исследования бактериальных биопленок // Современные технологии в медицине. 2013. Т. 5, № 1. С. 14–20. [Chebotar I.V., Pogorelov A.G., Yashin V.A., Guryev E.L. Modern technologies of bacterial biofilm study. Sovremennye tekhnologii v meditsine = Modern Technologies in Medicine, 2013, vol. 5, no. 1, pp. 14–20. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Al-Fattani M., Douglas L. Penetration of Candida biofilms by antifungal agents. Antimicrob. Agents Chemother., 2004, vol. 48, no. 9, pp. 3291–3297. doi: 10.1128/AAC.48.9.3291-3297.2004</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Andes D., Nett J., Oschel P., Albrecht R., Marchillo K., Pitula A. Development and characterization of an in vivo central venous catheter Candida albicans biofilm model. Infect. Immun., 2004, vol. 72, no. 10, pp. 6023–6031. doi: 10.1128/IAI.72.10.6023-6031.2004</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Bachmann S.P., VandeWalle K., Ramage G., Patterson T.F., Wickes B.L., Graybill J.R., López-Ribot J.L. In vitro activity of caspofungin against Candida albicans biofilms. Antimicrob. Agents Chemother., 2002, vol. 46, no. 11, pp. 3591–3596. doi: 10.1128/AAC.46.11.3591-3596.2002</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Chandra J., Mukherjee P.K., Leidich S.D., Faddoul F.F., Hoyer L.L., Douglas L.J., Ghannoum M.A. Antifungal resistance of candidal biofilms formed on denture acrylic in vitro. J. Dent. Res., 2001, vol. 80, no. 3, pp. 903–908. doi: 10.1177/00220345010800031101</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Costerton J.W., Stewart P.S., Greenberg E.P. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections. Science, 1999, vol. 284, pp. 1318–1322. doi: 10.1126/science.284.5418.1318</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Donlan R.M., Costerton J.W. Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms. Clin. Microbiol. Rev., 2002, vol. 15, pp. 167–193. doi: 10.1128/CMR.15.2.167-193.2002</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Halberg F., Cornelissen G. Consensus concerning the chronom and the addition to statistical significance of scientific signification. Biochim. Clin., 1991, vol. 15, pp. 159–162.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Nelson W., Tong Y.L., Lee J.K. Methods for cosinorrhymometry. Chronobiologia, 1979, vol. 6, no. 4, pp. 305–323.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>O’Toole G., Kaplan H.B., Kolter R. Biofilm formation as microbial development. Annu. Rev. Microbiol., 2000, no. 54, pp. 49–79. doi: 10.1146/annurev.micro.54.1.49</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Ramage G., Vande Walle K., Wickes B.L., López-Ribot J.L. Standardized method for in vitro antifungal susceptibility testing of Candida albicans biofilms. Antimicrob. Agents Chemother., 2001, vol. 45, no. 9, pp. 2475–2479. doi: 10.1128/AAC.45.9.2475-2479.2001</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
