Academic degree: PhD
Academic status: Assistant Professor
Position: Lecturer / Faculty member
Department of Medical Physics, College of Applied Medical Sciences, University of Kerbala, Karbala, Iraq
Ученая степень: Кандидат наук
Ученое звание: Доцент
Должность: Преподаватель / профессорско-преподавательский состав
Кафедра медицинской физики, Колледж прикладных медицинских наук, Университет Кербалы, Кербела, Ирак
Academic degree: PhD
Academic status: Assistant Lecturer
Position: Lecturer / Faculty member
Institution: Department of Biology, College of Science, University of Kerbala, 56001, Kerbala, Iraq
Ученая степень: Кандидат наук
Ученое звание: ассистент
Должность: Преподаватель / профессорско-преподавательский состав
Учреждение: Факультет биологии, Научный колледж, Университет Кербалы, 56001, Кербала, Ирак.
Academic degree: PhD
Academic status: Professor
Position: Lecturer / Faculty member
Institution: Department of Biology, College of Science, University of Kerbala, 56001, Kerbala, Iraq
Ученая степень: Кандидат наук
Академический статус: профессор
Должность: преподаватель / профессорско-преподавательский состав
Учреждение: Кафедра биологии, факультет естественных наук, Университет Кербелы, 56001, Кербела, Ирак
Введение. Сахарный диабет 1 типа (СД1) — комплексное аутоиммунное заболевание. Несмотря на решающую противовоспалительную роль (Breg-клеток), секретирующих ИЛ-10, их специфический профиль и функция при СД1 изученными остаются недостаточно. Целью исследования было изучение частоты определения в периферической крови общих В-клеток, регуляторных В-клеток (Breg) и Breg-клеток памяти (CD19+IL-10+ CD24hi CD27+) у пациентов с сахарным диабетом 1 типа (СД1). Кроме того, также оценивалось влияние сопутствующих инфекций мочевыводящих путей (ИМВП) на иммунные профили указанных популяций В-клеток при их сравнении у пациентов с СД1 с ИМВП и без них со волонтерами контрольной группы для установления взаимосвязи между бактериальными инфекциями, истощением Breg-клеток и патогенезом СД1. Материалы и методы. В исследовании типа «случай-контроль» оценивались мальчики с СД1, разделенные по наличию или отсутствию сопутствующих ИМВП, наряду со здоровой контрольной группой. Для количественной оценки частоты встречаемости общих B-клеток и субпопуляций регуляторных B-клеток памяти использовалась проточная цитометрия. Кроме того, были оценены клинические маркеры, включая аутоантитела к глутаминовой декарбоксилазе (GADA) и уровни С-пептида. Результаты. У пациентов с СД1, особенно при сопутствующих ИМВП, наблюдалось значительное снижение общего количества B-клеток и регуляторных B-клеток в целом. Примечательно, что количество Breg-клеток памяти демонстрировало достоверное ступенчатое снижение: с 47,07% у здоровых контрольных лиц до 26,97% у пациентов с СД1 без ИМВП и далее до 21,98% у лиц с ИМВП. В сочетании с повышенным уровнем GADA и сниженным уровнем С-пептида полученные данные показывают, что бактериальные инфекции значительно усиливают истощение субпопуляций регуляторных B-клеток. Заключение. Выраженное снижение общего количества B-клеток, регуляторных B-клеток и регуляторных B-клеток памяти у детей с СД1, усугубляемое сопутствующими бактериальными инфекциями, критически влияет на потерю иммунной толерантности и разрушение β-клеток. Таким образом, восстановление функции регуляторных В-клеток памяти представляет собой многообещающую иммунотерапевтическую стратегию для лечения сахарного диабета 1 типа.