Abstract. Four types of adaptive immune response which are regulated by different T-cell populations, namely Th1, Th2, Th17 and T regs have been described. At the first time classification is based on the difference in transcription factors but not due to diversity of cytokines produced. Each population of T-lymphocytes possesses a set of unique transcription factors and directions of cell signaling. Each type of immune responses plays a key role in the protection against certain types of pathogens. The Th1-response is important against intracellular bacteria and fungi, the Th17 — against extracellular, the Th2 — against yeasts and protozoa. T-regulatory cells control all types of immune responses. Diversity of immune response mechanisms occurs due to involvement of different effector cells. The Th1-type of response is connected with macrophage activation, Th2-cells cooperate with B-lymphocytes as well as attract eosinophils and mast cells. Th17 lymphocytes stimulate neutrophils and epithelial cells. T-cell differentiation is directed by the cytokines produced by innate immune cells. Phagocytes recognize molecular patterns at the surface of pathogens via pattern-recognition receptors (PRR), become activated and synthesize cytokines. Pathogen plays important role in this process while instructing dendritic cells. Pathogen dials a special code from a number of phagocyte surface receptors, which is named as «combinatory» recognition. Phagocytes possess several different types of activation and synthesize different cytokines that direct T-lymphocytes to a certain type of differentiation.
Резюме. Описаны четыре типа адаптивного иммунного ответа, которые регулируются разными популяциями Т-лимфоцитов, а именно Th1, Th2, Th17 и T-регуляторными клетками. В основу классификации впервые положено разделение Т-лимфоцитов по траскрипционным факторам, а не по продуцируемым ими цитокинам. Каждой популяции Т-лимфоцитов соответствует свой набор индивидуальных транскрипционных факторов и способ передачи сигнала. Каждая из форм ответа имеет ключевое значение в отношении определенных патогенов, а именно: Th1-ответ важен в борьбе с внутриклеточными бактериями и грибами, Th17 — с внеклеточными, Th2 — в защите от гельминтов и простейших. Т-регуляторные клетки контролируют все формы ответа. Разнообразие форм иммунного ответа достигается за счет вовлечения различных клеток-эффекторов. Так, Th1-тип ответа связан с активацией макрофагов, Th2 — с участием В-лимфоцитов, а также привлечением эозинофилов и тучных клеток. При превалировании Тh17-типа иммунного ответа активируются нейтрофилы и эпителиальные клетки. Направление дифференцировки Т-лимфоцитов зависит от цитокинов, синтезируемых клетками врожденного иммунитета. При взаимодействии фагоцитов с патогенами происходит распознавание паттернов на поверхности микроорганизмов с помощью паттерн-распознающих рецепторов, в результате чего фагоциты активируются и синтезируют цитокины. Важную роль в этом процессе играет патоген, который «инструктирует» фагоцитирующие клетки. Он «набирает» некий код из рецепторов, находящихся на поверхности фагоцитов, что получило название «комбинаторного» распознавания. Фагоциты имеют несколько вариантов активации, в результате чего синтезируются различные цитокины, способствующие дифференцировке Т-лимфоцитов в разных направлениях.