Russian Journal of Infection and ImmunityRussian Journal of Infection and ImmunityИнфекция и иммунитет2220-76192313-7398SPb RAACI1796210.15789/2220-7619-AIO-17962ORIGINAL ARTICLESОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИResearch ArticleAn impact of latent toxoplasmosis reactivation on immune system and clinical dynamics in patients with mild cognitive impairmentВлияние реактивации латентного токсоплазмоза на иммунную систему и клиническую динамику при умеренном когнитивном расстройствеhttps://orcid.org/0000-0002-3604-90984205-6010MalashenkovaIrina K.МалашенковаИрина Константиновна
Russian Federation

PhD (Medicine), Leading Researcher, Laboratory of Cell Biology, Molecular Medicine and Immunology, Senior Researcher, Laboratory of Clinical Immunology, Senior Researcher, Department of Epidemiology and Prophylaxis of Mental Disorders

к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточной биологии, молекулярной медицины и иммунологии, старший научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии, старший научный сотрудник отдела эпидемиологии и профилактики психических расстройств

malashenkova.irina@bk.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4328-865X4465-0413KrynskiySergey A.КрынскийСергей Андреевич
Russian Federation

PhD (Medicine), Senior Researcher, Laboratory of Cell Biology, Molecular Medicine and Immunology, Junior Researcher, Department of Mental Disorders in Neurodegenerative Diseases of the Brain

к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории клеточной биологии, молекулярной медицины и иммунологии, младший научный сотрудник отдела психических расстройств при нейродегенеративных заболеваниях головного мозга

srgkr002@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-3693-285X7926-9505KhailovNikita A.ХайловНикита Анатольевич
Russian Federation

PhD (Medicine), Senior Researcher, Resource Center for Molecular and Cellular Biology

к.м.н., старший научный сотрудник ресурсного центра молекулярной и клеточной биологии

nik_khailov@bk.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3913-65847200-8919RatushnyyAndrey Y.РатушныйАндрей Юрьевич
Russian Federation

PhD (Biology), Researcher

к.б.н., научный сотрудник

Ratushkin@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-0257-47137288-1161OgurtsovDaniil P.ОгурцовДаниил Павлович
Russian Federation

PhD (Medicine), Senior Researcher, Laboratory of Cell Biology, Molecular Medicine and Immunology, Researcher, Laboratory of Clinical Immunology

к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории клеточной биологии, молекулярной медицины и иммунологии, научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии

ogurtsovdp@gmail.comChernyakovaKsenia A.ЧерняковаКсения Антоновна
Russian Federation

Research Laboratory Assistant, Laboratory of Cell Biology, Molecular Medicine and Immunology

лаборант-исследователь лаборатории клеточной биологии, молекулярной медицины и иммунологии

ksyu2018.03@mail.ruAnufrievaOlesya V.АнуфриеваОлеся Валерьевна
Russian Federation

Research Laboratory Assistant, Laboratory of Cell Biology, Molecular Medicine and Immunology, Student

лаборант-исследователь лаборатории клеточной биологии, молекулярной медицины и иммунологии, студент

benrimasalmin@bk.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0250-49022486-2330GoncharovDmitry B.ГончаровДмитрий Борисович
Russian Federation

PhD (Biology), Head of the Laboratory of Protozoal Infections

к.б.н., зав. лабораторией протозойных инфекций

goncharov_toxo@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6328-81422953-9764AbbazovaEvgeniya V.АббазоваЕвгения Витальевна
Russian Federation

PhD (Medicine), Researcher, Laboratory of Protozoal Infections

к.м.н., научный сотрудник лаборатории протозойных инфекций

janifer@inbox.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3466-35881222-0286BaranetsMarina S.БаранецМарина Сергеевна
Russian Federation

PhD (Medicine), Senior Researcher, Laboratory of Protozoal Infections

к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории протозойных инфекций

shizotorex@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7702-63438864-3341AndryushchenkoAlisa V.АндрющенкоАлиса Владимировна
Russian Federation

DSc (Medicine), Associate Professor, Head of the Department of Mental Disorders in Neurodegenerative Diseases, Professor of the Department of Mental Health, Faculty of Psychology

д.м.н., доцент, руководитель отдела психических расстройств при нейродегенеративных заболеваниях головного мозга, профессор кафедры психического здоровья факультета психологии

alissia.va@mail.ru9025-0496SavilovVictor B.СавиловВиктор Борисович
Russian Federation

Head of the Medical Rehabilitation Department “Memory Clinic”

зав. медико-реабилитационным отделением «Клиника памяти» филиала

vsavilov@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4320-36443424-4544KostyukGeorgy P.КостюкГеоргий Петрович
Russian Federation

DSc (Medicine), Professor, Chief Physician

д.м.н., профессор, главный врач

kgr@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6567-59986146-5134DidkovskyNikolay A.ДидковскийНиколай Антонович
Russian Federation

DSc (Medicine), Professor, Head of Laboratory of Clinical Immunology

д.м.н., профессор, зав. лабораторией клинической иммунологии

didkovskinic1@gmail.comNational Research Center “Kurchatov Institute”Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»Federal Research and Clinical Center of Physical-Chemical MedicineФГБУ Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины ФМБАPsychiatric Hospital No. 1 named after N.A. Alexeev of the Department of Health of MoscowГБУЗ Психиатрическая клиническая больница № 1 им. Н.А. Алексеева Департамента здравоохранения города МосквыState Scientific Center of the Russian Federation — Institute of Medical and Biological Problems of the Russian Academy of SciencesФГБУН Государственный научный центр Российской Федерации — Институт медико-биологических проблем Российской академии наукI.M. Sechenov First State Medical University (Sechenov University)ФГАОУ ВО ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)N.F. Gamaleya Federal Research Center for Epidemiology and MicrobiologyФГБУ Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава РоссииLomonosov Moscow State UniversityФГБОУ ВО Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова08102025300320261611281401107202503102025Copyright ©; 2026, Malashenkova I.K., Krynskiy S.A., Khailov N.A., Ratushnyy A.Y., Ogurtsov D.P., Chernyakova K.A., Anufrieva O.V., Goncharov D.B., Abbazova E.V., Baranets M.S., Andryushchenko A.V., Savilov V.B., Kostyuk G.P., Didkovsky N.A.Copyright ©; 2026, Малашенкова И.К., Крынский С.А., Хайлов Н.А., Ратушный А.Ю., Огурцов Д.П., Чернякова К.А., Ануфриева О.В., Гончаров Д.Б., Аббазова Е.В., Баранец М.С., Андрющенко А.В., Савилов В.Б., Костюк Г.П., Дидковский Н.А.2026Malashenkova I.K., Krynskiy S.A., Khailov N.A., Ratushnyy A.Y., Ogurtsov D.P., Chernyakova K.A., Anufrieva O.V., Goncharov D.B., Abbazova E.V., Baranets M.S., Andryushchenko A.V., Savilov V.B., Kostyuk G.P., Didkovsky N.A.Малашенкова И.К., Крынский С.А., Хайлов Н.А., Ратушный А.Ю., Огурцов Д.П., Чернякова К.А., Ануфриева О.В., Гончаров Д.Б., Аббазова Е.В., Баранец М.С., Андрющенко А.В., Савилов В.Б., Костюк Г.П., Дидковский Н.А.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://iimmun.ru/iimm/article/view/17962

Mild cognitive impairment (MCI) in a number of cases precedes the development of dementia. Neuroinflammation is one of the key factors in neurodegeneration pathogenesis. Chronic infections and parasitic infestations contribute significantly to neuroinflammation. It has been evident about a link between systemic inflammation, disorders of cellular and humoral immunity and MCI progression. In this context, of particular interest is a role for a common intracellular pathogen Toxoplasma gondii may be involved in MCI pathogenesis and clinical dynamics. Currently, the frequency and clinical significance of toxoplasmosis reactivation in MCI remain unknown. Given Toxoplasma gondii-related immunotropic effects, it is also relevant to investigate an association between latent toxoplasmosis reactivation, immune parameters and inflammatory mediators in MCI. The study was aimed at assessing the frequency of chronic toxoplasmosis reactivation and its associations with cell immunity, levels of main cytokines and chemokines along with clinical dynamics in MCI. For this, individuals were divided into the following groups: main group included 130 patients with MCI, and comparison group — 81 patients with subjective cognitive impairment (preMCI). The serum was tested for anti-Toxoplasma gondii IgG, IgM, and IgA antibodies using enzyme-linked immunosorbent assay, the concentration of cytokines and chemokines was determined by multiplex assay. Cell immunity was assessed using flow cytometry. The Kruskal–Wallis test was used to assess the significance of differences, followed by pairwise comparisons with Mann–Whitney test. An increased frequency of latent toxoplasmosis reactivation (positive for anti-Toxoplasma gondii IgA in combination with IgG > 50 IU/mL) was observed in MCI. In MCI patients, reactivation of toxoplasmosis was associated with impaired activation of Th1-cell immunity (lower total and subset T-cell counts including CD4+CD57+ T-cells and CD8+CD57+ T-cells), as well as increased levels and activation of NK-cells. Higher anti-Toxoplasma gondii IgG level in patients was associated with elevated neuroinflammatory markers CCL4 and CCL20, and with less favorable one-year-follow-up clinical dynamics. The results suggest that reactivation of latent toxoplasmosis in MCI may be clinically relevant, and it is important to determine not only anti-Toxoplasma gondii IgG and IgM, but also IgA to detect it.

Умеренные когнитивные расстройства (MCI) в ряде случаев предшествуют развитию деменции. Нейровоспаление — один из ключевых факторов патогенеза нейродегенерации. Хронические инфекции и паразитарные инвазии вносят важный вклад в развитие и поддержание нейровоспаления. Имеются данные о связи риска прогрессирования MCI с системным воспалением, расстройствами клеточного и гуморального иммунитета. В этом контексте привлекает внимание возможная роль Toxoplasma gondii — распространенного внутриклеточного патогена — в патогенезе и прогрессировании MCI. В настоящее время частота и клиническая роль реактивации хронического токсоплазмоза при MCI остается неизвестной. С учетом иммунотропного действия Toxoplasma gondii актуально также исследование связи реактивации латентного токсоплазмоза с параметрами иммунитета и содержанием медиаторов воспаления при MCI. Цель работы — изучение частоты реактивации хронического токсоплазмоза и ее ассоциаций с параметрами клеточного иммунитета, уровнем основных цитокинов и хемокинов, а также динамикой когнитивных нарушений при MCI. В основную группу вошли 130 пациентов с MCI, в группу сравнения — 81 человек с легкими когнитивными расстройствами (preMCI). В сыворотке крови определяли антитела IgG, IgM и IgA к Toxoplasma gondii методом иммуноферментного анализа, концентрацию цитокинов и хемокинов — методом мультиплексного анализа. Параметры клеточного иммунитета определяли с помощью проточной цитометрии. Для оценки достоверности различий использовали критерий Краскелла–Уоллеса с последующими попарными сравнениями по критерию Манна–Уитни. Впервые показана повышенная частота реактивации латентного токсоплазмоза (позитивный результат определения IgA к Toxoplasma gondii в сочетании с содержанием IgG к Toxoplasma gondii более 50 МЕ/мл) при MCI. У пациентов с MCI при реактивации латентного токсоплазмоза выявлены признаки нарушений активации Th1-звена клеточного иммунитета (более низкое содержание T-клеток и их субпопуляций: CD57+ терминально дифференцированных T-хелперов и CD57+ терминально дифференцированных цитотоксических T-клеток), повышение содержания и активации NK-клеток. Показано, что высокое содержание IgG к Toxoplasma gondii у пациентов связано с увеличением уровня нейровоспалительных маркеров CCL4 и CCL20, а также с менее благоприятной клинической динамикой в течение 1 года. Результаты показывают, что реактивация латентного токсоплазмоза при MCI может быть клинически значима, а для ее выявления важно определение не только IgG и IgM, но и IgA к Toxoplasma gondii.

mild cognitive impairmentimmunoglobulinscell immunityclinical dynamicslatent toxoplasmosisreactivationchemokinesумеренные когнитивные расстройстваиммуноглобулиныклеточный иммунитетклиническая динамикалатентный токсоплазмозреактивацияхемокиныМинистерство науки и высшего образования РФMinistry of Science and Higher Education of the Russian Federation123031600063-1Министерство науки и высшего образования РФMinistry of Science and Higher Education of the Russian FederationThis work was carried out within the framework of the state assignment of the Psychiatric Hospital No. 1 "Neurocognitive Training in the Structure of Medical Rehabilitation of Patients with Neurodegenerative Cognitive Impairments of Varying Severity", registration number in the Unified State Information System of Scientific and Technical Work 123031600063-1. Cellular immunity parameters were determined within the framework of the state assignment of the National Research Center "Kurchatov Institute".Работа выполнена в рамках темы государственного задания ГБУЗ ПКБ № 1 «Нейрокогнитивный тренинг в структуре медицинской реабилитации пациентов с нейродегенеративными когнитивными нарушениями разной степени выраженности», номер регистрации в ЕГИСУ НИОКТР 123031600063-1. Определение параметров клеточного иммунитета проведено в рамках выполнения государственного задания НИЦ «Курчатовский Институт».Гончаров Д.Б. Токсоплазмоз: роль в инфекционной патологии человека и методы диагностики // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2005. № 4. С. 52–58. [Goncharov D.B. Toxoplasmosis: the role in human infectious pathology and method of diagnostics. Meditsinskaia parazitologiia i parazitarnye bolezni = Medical Parasitology and Parasitic Diseases, 2005, no. 4, pp. 52–88. (In Russ.)]Гончаров Д.Б., Аббазова Е.В., Ковалева В.А., Маракуша Б.И., Титова И.В. Стратегия диагностики токсоплазмоза в различных группах населения // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2021. № 1. С. 29–36. [Goncharov D.B., Abbazova E.V., Kovaleva V.A., Maracusha B.I., Titova I.V. Strategy for the diagnostics of toxoplasmosis in different population groups. Meditsinskaia parazitologiia i parazitarnye bolezni = Medical Parasitology and Parasitic Diseases, 2021, no. 1, pp. 29–36. (In Russ.)] doi: 10.33092/0025-8326mp2021.1.29-36Пузырева Л.В., Балабохина М.В., Сафонов А.Д. Токсоплазмоз: современные представления, диагностика и профилактика // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2016. Т. 30, № 30. С. 81–86. [Puzyryova L.V., Balabokhina M.V., Safonov A.D. Toxoplasmosis: modern representations, diagnostics and prevention. Dal’nevostochnyj zhurnal infektsionnoy patologii = Far Eastern Journal of Infectious Pathology, 2016, vol. 30, no. 30, pp. 81–86. (In Russ.)]Хрянин А.А., Решетников О.В., Кувшинова И.Н. Токсоплазмоз: эпидемиология, диагностика и лечение // Антибиотики и химиотерапия. 2015. Т. 60, № 5–6. С. 16. [Khryanin A.A., Reshetnikov O.V., Kuvshinova I.N. Toxoplasmosis: epidemiology, diagnosis, treatment. Antibiotiki i Khimioterapiya = Antibiotics and Chemotherapy, 2015, vol. 60, no. 5–6, p. 16. (In Russ.)]Barnes S., Schilizzi O., Audsley K.M., Newnes H.V., Foley B. Deciphering the Immunological Phenomenon of Adaptive Natural Killer (NK) Cells and Cytomegalovirus (CMV). Int. J. Mol. Sci., 2020, vol. 21, no. 22: 8864. doi: 10.3390/ijms21228864Bennouna S., Bliss S.K., Curiel T.J., Denkers E.Y. Cross-talk in the innate immune system: Neutrophils instruct recruitment and activation of dendritic cells during microbial infection. J. Immunol., 2003, vol. 171, no. 11, pp. 6052–6058. doi: 10.4049/jimmunol.171.11.6052Bouscaren N., Pilleron S., Mbelesso P., Ndamba-Bandzouzi B., Dartigues J.F., Clément J.P. Prevalence of toxoplasmosis and its association with dementia in older adults in central Africa: A result from the EPIDEMCA programme. Trop. Med. Int. Health, 2018, vol. 23, no. 12, pp. 1304–1313. doi: 10.1111/tmi.13151Da Silva R.C., Langoni H. Toxoplasma gondii: Host-parasite interaction and behavior manipulation. Parasitol. Res., 2009, vol. 105, no. 4, pp. 893–898. doi: 10.1007/s00436-009-1526-6Daher D., Shaghlil A., Sobh E., Hamie M., Hassan M.E., Moumneh M.B., Itani S., El Hajj R., Tawk L., El Sabban M., El Hajj H. Comprehensive Overview of Toxoplasma gondii-Induced and Associated Diseases. Pathogens, 2021, vol. 10, no. 11: 1351. doi: 10.3390/pathogens10111351Das M., Tang X., Han J.Y., Mayilsamy K., Foran E., Biswal M.R., Tzekov R., Mohapatra S.S., Mohapatra S. CCL20-CCR6 axis modulated traumatic brain injury-induced visual pathologies. J. Neuroinflammation, 2019, vol. 16: 115. doi: 10.1186/s12974-019-1499-zDrewry L.L., Sibley L.D. The hitchhiker’s guide to parasite dissemination. Cell Microbiol., 2019, vol. 21, no. 11: e13070. doi: 10.1111/cmi.13070Dubey J.P. Advances in the life cycle of Toxoplasma gondii. Int. J. Parasitol., 1998, vol. 28, no. 7, pp. 1019–1024. doi: 10.1016/s0020-7519(98)00023-xEberhard J.N., Shallberg L.A., Winn A. Immune targeting and host-protective effects of the latent stage of Toxoplasma gondii. Nat. Microbiol., 2025, vol. 10, pp. 992–1005. doi: 10.1038/s41564-025-01967-zEl Saftawy E.A., Amin N.M., Sabry R.M., El-Anwar N., Shash R.Y., Elsebaie E.H., Wassef R.M. Can Toxoplasma gondii pave the road for dementia? J. Parasitol. Res., 2020, vol. 2020: 8859857. doi: 10.1155/2020/8859857Estevao C., Bowers C.E., Luo D., Sarker M., Hoeh A.E., Frudd K., Turowski P., Greenwood J. CCL4 induces inflammatory signalling and barrier disruption in the neurovascular endothelium. Brain Behav. Immun. Health, 2021, vol. 18: 100370. doi: 10.1016/j.bbih.2021.100370García-Muñoz R., Rodríguez-Otero P., Galar A., Merino J., Beunza J.J., Páramo J.A., Lecumberri R. Expansion of CD8+CD57+ T cells in an immunocompetent patient with acute toxoplasmosis. Adv. Hematol., 2009, vol. 2009: 173439. doi: 10.1155/2009/173439Gigley J.P., Fox B.A., Bzik D.J. Cell-mediated immunity to Toxoplasma gondii develops primarily by local Th1 host immune responses in the absence of parasite replication. J. Immunol., 2009, vol. 182, no. 2, pp. 1069–1078. doi: 10.4049/jimmunol.182.2.1069Heneka M.T., Gauthier S., Chandekar S.A., Hviid Hahn-Pedersen J., Bentsen M.A., Zetterberg H. Neuroinflammatory fluid biomarkers in patients with Alzheimer’s disease: a systematic literature review. Mol. Psychiatry, 2025, vol. 30, no. 6, pp. 2783–2798. doi: 10.1038/s41380-025-02939-9Hu J., Yang Z., Li X., Lu H. C-C motif chemokine ligand 20 regulates neuroinflammation following spinal cord injury via Th17 cell recruitment. J. Neuroinflammation, 2016, vol. 13: 162. doi: 10.1186/s12974-016-0630-7Kamila P., Kar K., Chowdhury S., Chakraborty P., Dutta R., Sowmiya S., Singh S.A., Prajapati B.G. Effect of neuroinflammation on the progression of Alzheimer’s disease and its significant ramifications for novel anti-inflammatory treatments. IBRO Neurosci. Rep., 2025, vol. 18, pp. 771–782. doi: 10.1016/j.ibneur.2025.05.005Kazemi Arababadi M., Abdollahi S.H., Ramezani M., Zare-Bidaki M. A Review of Immunological and Neuropsychobehavioral Effects of Latent Toxoplasmosis on Humans. Parasite Immunol., 2024, vol. 46, no. 7: e13060. doi: 10.1111/pim.13060Khan I.A., Hwang S., Moretto M. Toxoplasma gondii: CD8 T Cells Cry for CD4 Help. Front. Cell Infect. Microbiol., 2019, vol. 9: 136. doi: 10.3389/fcimb.2019.00136Khan I.A., Moretto M. Immune responses to Toxoplasma gondii. Curr. Opin. Immunol., 2022, vol. 77: 102226. doi: 10.1016/j.coi.2022.102226Kostic M., Zivkovic N., Cvetanovic A., Basic J., Stojanovic I. Natural Killer Cells in Alzheimer’s Disease: From Foe to Friend. Eur. J. Neurosci., 2025, vol. 61, no. 7: e70096. doi: 10.1111/ejn.70096Krynskiy S.A., Malashenkova I.K., Ogurtsov D.P., Khailov N.A., Chekulaeva E.I., Shipulina O.Y., Ponomareva E.V., Gavrilova S.I., Didkovsky N.A., Velichkovsky B.M. Herpesvirus infections and immunological disturbances in patients with different stages of Alzheimer’s disease. Probl. Virol., 2021, vol. 66, no. 2, pp. 129–139. doi: 10.36233/0507-4088-32Mahmoudvand H., Sheibani V., Shojaee S., Mirbadie S.R., Keshavarz H., Esmaeelpour K., Keyhani A.R., Ziaali N. Toxoplasma gondii Infection Potentiates Cognitive Impairments of Alzheimer’s Disease in the BALB/c Mice. J. Parasitol., 2016, vol. 102, no. 6, pp. 629–635. doi: 10.1645/16-28Malashenkova I.K., Krynskiy S.A., Ogurtsov D.P., Khailov N.A., Filippova E.A., Moskvina S.N., Ushakov V.L., Orlov V.A., Andryushchenko A.V., Osipova N.G., Syunyakov T.S., Savilov V.B., Karpenko O.A., Kurmyshev M.V., Kostyuk G.P., Didkovsky N.A. Immunological and neuroanatomical markers for the dynamics of predementia cognitive disorders during neurorehabilitation. Neurosci. Behav. Physiol., 2024, vol. 54, pp. 1333–1342. doi: 10.1007/s11055-024-01732-5Miranda F.J.B., Rocha B.C., Pereira M.C.A., Pereira L.M.N., de Souza E.H.M., Marino A.P., Costa P.A.C., Vasconcelos-Santos D.V., Antonelli L.R.V., Gazzinelli R.T. Toxoplasma gondii-induced neutrophil extracellular traps amplify the innate and adaptive response. mBio, 2021, vol. 12, no. 5: e01307-21. doi: 10.1128/mBio.01307-21Molestina R.E., Payne T.M., Coppens I., Sinai A.P. Activation of NF-κB by Toxoplasma gondii correlates with increased expression of antiapoptotic genes and localization of phosphorylated IκB to the parasitophorous vacuole membrane. J. Cell Sci., 2003, vol. 116, no. 21, pp. 4359–4371. doi: 10.1242/jcs.00683Nayeri Chegeni T., Sarvi S., Moosazadeh M., Sharif M., Aghayan S.A., Amouei A., Hosseininejad Z., Daryani A. Is Toxoplasma gondii a potential risk factor for Alzheimer’s disease? A systematic review and meta-analysis. Microb. Pathog., 2019, vol. 137: 103751. doi: 10.1016/j.micpath.2019.103751Nayeri T., Sarvi S., Sharif M., Daryani A. Toxoplasma gondii: A possible etiologic agent for Alzheimer’s disease. Heliyon, 2021, vol. 7, no. 6: e07151. doi: 10.1016/j.heliyon.2021.e07151Ng P.Y., Zhang C., Li H., Baker D.J. Senescent microglia represent a subset of disease-associated microglia in P301S mice. J. Alzheimers Dis., 2023, vol. 95, no. 2, pp. 493–507. doi: 10.3233/JAD-230109Olariu T.R., Blackburn B.G., Press C., Talucod J., Remington J.S., Montoya J.G. Role of Toxoplasma IgA as part of a reference panel for the diagnosis of acute toxoplasmosis during pregnancy. J. Clin. Microbiol., 2019, vol. 57, no. 2: e01357-18. doi: 10.1128/JCM.01357-18Ortiz-Guerrero G., Gonzalez-Reyes R.E., de-la-Torre A., Medina-Rincón G., Nava-Mesa M.O. Pathophysiological mechanisms of cognitive impairment and neurodegeneration by Toxoplasma gondii infection. Brain Sci., 2020, vol. 10, no. 6: 369. doi: 10.3390/brainsci10060369Paraboni M.L.R., Commodaro A.G., Campi-Azevedo A.C., Brito-de-Sousa J.P., Gonçalves I.L., da Costa D.F., Ribeiro K.S., Garcia J.L., Silveira C., Martins-Filho O.A., Teixeira-Carvalho A., Belfort R.Jr. Seroprevalence and systemic immune biomarkers associated with Toxoplasma gondii infection in blood donors from Southern Brazil. Immunobiology, 2022, vol. 227, no. 6: 152294. doi: 10.1016/j.imbio.2022.152294Piekut T., Hurła M., Banaszek N., Szejn P., Dorszewska J., Kozubski W., Prendecki M. Infectious agents and Alzheimer’s disease. J. Integr. Neurosci., 2022, vol. 21, no. 2: 73. doi: 10.31083/j.jin2102073Serrano-Pozo A., Frosch M.P., Masliah E., Hyman B.T. Neuropathological alterations in Alzheimer disease. Cold Spring Harb. Perspect. Med., 2011, vol. 1, no. 1: a006189. doi: 10.1101/cshperspect.a006189Shi Y., Wei B., Li L., Wang B., Sun M. Th17 cells and inflammation in neurological disorders: Possible mechanisms of action. Front Immunol., 2022, vol. 13: 932152. doi: 10.3389/fimmu.2022.932152Singh J., Graniello C., Ni Y., Payne L., Sa Q., Hester J., Shelton B.J., Suzuki Y. Toxoplasma IgG and IgA, but not IgM, antibody titers increase in sera of immunocompetent mice in association with proliferation of tachyzoites in the brain during the chronic stage of infection. Microbes Infect., 2010, vol. 12, no. 14–15, pp. 1252–1257. doi: 10.1016/j.micinf.2010.07.016Smits H.A., Rijsmus A., van Loon J.H., Wat J.W., Verhoef J., Boven L.A., Nottet H.S. Amyloid-beta-induced chemokine production in primary human macrophages and astrocytes. J. Neuroimmunol., 2002, vol. 127, no. 1–2, pp. 160–168. doi: 10.1016/s0165-5728(02)00112-1Toader C., Tataru C.P., Munteanu O., Serban M., Covache-Busuioc R.A., Ciurea A.V., Enyedi M. Decoding Neurodegeneration: A Review of Molecular Mechanisms and Therapeutic Advances in Alzheimer’s, Parkinson’s, and ALS. Int. J. Mol. Sci., 2024, vol. 25, no. 23: 12613. doi: 10.3390/ijms252312613Villard O., Cimon B., L’Ollivier C., Fricker-Hidalgo H., Godineau N., Houze S., Paris L., Pelloux H., Villena I., Candolfi E. Serological diagnosis of Toxoplasma gondii infection: recommendations from the French National Reference Center for Toxoplasmosis. Diagn. Microbiol. Infect. Dis., 2016, vol. 84, no. 1, pp. 22–33. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2015.09.009Wang C., Zong S., Cui X., Wang X., Wu S., Wang L., Liu Y., Lu Z. The effects of microglia-associated neuroinflammation on Alzheimer’s disease. Front. Immunol., 2023, vol. 14: 1117172. doi: 10.3389/fimmu.2023.1117172Wang Y., Zhao X., Li Z., Wang W., Jiang Y., Zhang H., Liu X., Ren Y., Xu X., Hu X. Decidual natural killer cells dysfunction is caused by IDO downregulation in dMDSCs with Toxoplasma gondii infection. Commun. Biol., 2024, vol. 7, no. 1: 669. doi: 10.1038/s42003-024-06365-5Wilking H., Thamm M., Stark K., Aebischer T., Seeber F. Prevalence, incidence estimations, and risk factors of Toxoplasma gondii infection in Germany: A representative, cross-sectional, serological study. Sci. Rep., 2016, vol. 6: 22551. doi: 10.1038/srep22551World Health Organization. Dementia. URL: https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/dementiaXia M.Q., Qin S.X., Wu L.J., Mackay C.R., Hyman B.T. Immunohistochemical study of the beta-chemokine receptors CCR3 and CCR5 and their ligands in normal and Alzheimer’s disease brains. Am. J. Pathol., 1998, vol. 153, no. 1, pp. 31–37. doi: 10.1016/s0002-9440(10)65542-3Zhu M., Allard J.S., Zhang Y., Perez E., Spangler E.L., Becker K.G., Rapp P.R. Age-related brain expression and regulation of the chemokine CCL4/MIP-1β in APP/PS1 double-transgenic mice. J. Neuropathol. Exp. Neurol., 2014, vol. 73, no. 4, pp. 362–374. doi: 10.1097/NEN.0000000000000060Zhuang T., Yang Y., Ren H., Zhang H., Gao C., Chen S., Shen J., Ji M., Cui Y. Novel plasma protein biomarkers: A time-dependent predictive model for Alzheimer’s disease. Arch. Gerontol. Geriatr., 2025, vol. 129: 105650. doi: 10.1016/j.archger.2024.105650Zorkina Ya.A., Abramova O.V., Ushakova V.M., Andreyuk D.S., Andryuschenko N., Pavlov K.A., Savilov V.B., Solovieva K.P., Kurmyshev M.V., Syunyakov T.S., Karpenko O.A., Andryushchenko A.V., Gurina O.I., Kostyuk G.P., Morozova A.Yu. Inflammatory biomarkers and lipid metabolism parameters in women with mild cognitive impairment and dementia. Women and Health, 2023, vol. 63, no. 4, pp. 285–295. doi: 10.1080/03630242.2023.2185750