<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17910</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-AOT-17910</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Analysis of the biological diversity of the skin and oropharyngeal microbiota depending on various treatment methods for psoriasis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Анализ биологического разнообразия кожной и орофарингеальной микробиоты при различных методах терапии псориаза</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7933-3515</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">4320-1196</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Arsenyeva</surname><given-names>A. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Арсеньева</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Associate Professor, Head of the Department of Dermatovenerology and Cosmetology of Post-Graduate Education Institute</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент, зав. кафедрой дерматовенерологии и косметологии</p></bio><email>a.a.arseneva@samsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5905-1895</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">6607-8990</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lyamin</surname><given-names>A. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лямин</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>DSc (Medicine), Associate Professor, Director of Research and Educational Professional Center for Genetic and Laboratory Technologies</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., доцент, директор Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий</p></bio><email>a.v.lyamin@samsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0941-9871</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">1313-9021</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Migacheva</surname><given-names>N. B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мигачева</surname><given-names>Н. Б.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Associate Professor, Head of the Department of Pediatrics of Post-Graduate Education Institute</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., доцент, зав. кафедрой педиатрии</p></bio><email>n.b.migacheva@samsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0008-2418-5253</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Prokopenko</surname><given-names>A. D.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Прокопенко</surname><given-names>А. Д.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Student of the Institute of Clinical Medicine</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>студентка Института клинической медицины</p></bio><email>nastya205945@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0008-6164-675X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gritsenko</surname><given-names>S. T.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гриценко</surname><given-names>С. Т.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Specialist of the Laboratory of Culturomic and Proteomic Research in Microbiology of Professional Center for Education and Research in Genetic and Laboratory Technologies</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>специалист лаборатории культуромных и протеомных исследований в микробиологии Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий</p></bio><email>s.t.gricenko@samsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8864-4956</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">6991-8918</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Alekseev</surname><given-names>Dmitriy V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Алексеев</surname><given-names>Дмитрий Владимирович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Specialist of Laboratory of Cultural and Proteomic Research in Microbiology, Research and Educational Professional Center for Genetic and Laboratory Technologies</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>специалист лаборатории культуромных и протеомных исследований в микробиологии Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий</p></bio><email>d.v.alekseev@samsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">FSBEI HE “Samara State Medical University” of Ministry of Healthсare of Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-09-03" publication-format="electronic"><day>03</day><month>09</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-12-08" publication-format="electronic"><day>08</day><month>12</month><year>2025</year></pub-date><volume>15</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>925</fpage><lpage>932</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-04-06"><day>06</day><month>04</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-08-20"><day>20</day><month>08</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Arsenyeva A.A., Lyamin A.V., Migacheva N.B., Prokopenko A.D., Gritsenko S.T., Alekseev D.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, Арсеньева А.А., Лямин А.В., Мигачева Н.Б., Прокопенко А.Д., Гриценко С.Т., Алексеев Д.В.</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Arsenyeva A.A., Lyamin A.V., Migacheva N.B., Prokopenko A.D., Gritsenko S.T., Alekseev D.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Арсеньева А.А., Лямин А.В., Мигачева Н.Б., Прокопенко А.Д., Гриценко С.Т., Алексеев Д.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/17910">https://iimmun.ru/iimm/article/view/17910</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction</bold><bold>.</bold> Psoriasis is a chronic inflammatory systemic disorder of a multifactorial origin, characterized by accelerated keratinocyte proliferation and impaired differentiation. Recently, the potential role of the human microbiota in the emergence of various chronic conditions, including psoriasis, has become a popular area of research. At the same time, no specific microbiological markers have been identified that could be used to accurately evaluate treatment effectiveness. The aim of the study was to assess the biological diversity of microbial communities of the skin and oropharynx in patients receiving different psoriasis treatment regimens, and to investigate an association between the incidence of isolated individual microorganisms and the applied treatment method. <bold>Materials and methods.</bold> The study included 155 male and female patients, aged &gt; 18 years old, with psoriasis vulgaris of varying severity. All patients were divided into three groups. Group 1 — patients receiving topical corticosteroids (N = 52); group 2 — patients receiving methotrexate (N = 51); Group 3 — patients receiving IL-17 inhibitors (N = 52). Microbiological examination of skin and oropharynx swabs was conducted for all patients. The identification of microorganisms was performed using MALDI-ToF mass spectrometry. <bold>Results.</bold> In general, 109 and 139 individual species were isolated from oropharynx and skin, respectively. Analyzing biological diversity of the oropharyngeal microbiota revealed that the following microbial species are referred to resident microbiota in patients from all three groups: Streptococcus salivarius, Neisseria subflava, Streptococcus vestibularis. Differences in the microbiological diversity between the studied groups were only revealed due to an additional oropharyngeal microbiota. Analysis of the microbial diversity of the skin microbiota showed, that none of the isolated microorganisms was a resident part of the microbiota in all patients. Statistically significant differences were obtained for skin microorganisms, such as Staphylococcus hominis (p = 0.047) and Enterococcus faecalis (p = 0.013), as well as oropharyngeal microorganisms, including Neisseria flavescens (p = 0.022), Micrococcus luteus (p = 0.048) and Acinetobacter ursingii (p = 0.040). <bold>Conclusion.</bold> Thus, there has been revealed significant differences between studied groups in isolating individual microorganisms, which may potentially show varying effectiveness for different approaches to manage psoriatic patients.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение.</bold> Псориаз — хроническое воспалительное системное заболевание мультифакториальной природы, характеризующееся ускоренной пролиферацией кератиноцитов и нарушением их дифференцировки. В настоящее время популярной темой для исследований становится влияние человеческого микробиома на развитие различных хронических заболеваний, в том числе псориаза. При этом, до сих пор не найдены конкретные микробиологические маркеры, которые позволяли бы оценивать эффективность его лечения. Цель исследования — оценить биологическое разнообразие микробных сообществ кожи и ротоглотки пациентов, получающих различные виды лечения псориаза, а также изучить связи между частотой выделения отдельных микроорганизмов и применяемым методом лечения. <bold>Материалы и методы.</bold> В исследование были включены 155 пациентов мужского и женского пола возрастом старше 18 лет с вульгарным псориазом различной степени тяжести. Все пациенты были распределены по трем группам. Группа 1 включала пациентов, получающих топические глюкокортикостероиды (n = 52); группа 2 — пациентов, получающих метотрексат (n = 51); группа 3 — пациентов, получающих терапию в виде ингибиторов IL-17 (n = 52). Всем пациентам было проведено микробиологическое исследование мазков кожи и ротоглотки. Идентификация микроорганизмов проводилась с помощью метода MALDI-ToF масс-спектрометрии. <bold>Результаты.</bold> В общей сложности из ротоглотки было выделено 109 видов микроорганизмов, с кожных покровов — 139 видов. Анализ биологического разнообразия орофарингеальной микробиоты показал, что к группе постоянной микробиоты пациентов всех трех групп относятся следующие виды микроорганизмов: Streptococcus salivarius, Neisseria subflava, Streptococcus vestibularis. Различия между группами были выявлены только за счет добавочной микробиоты. В ходе анализа биологического разнообразия микробиоты кожных покровов было выявлено, что ни один из выделенных микроорганизмов не является постоянным компонентом микробиоты во всех исследуемых группах пациентов с псориазом. Были получены статистически значимые различия для кожных микроорганизмов, таких как S. hominis (p = 0,047) и E. faecalis (p = 0,013), а также для орофарингеальных микроорганизмов: N. flavescens (p = 0,022), M. luteus (p = 0,048), Acinetobacter ursingii (p = 0,040). <bold>Выводы.</bold> Таким образом, в ходе нашего исследования были выявлены значимые отличия между данными группами по частоте выделения отдельных микроорганизмов, что потенциально может отражать различия в успешности отдельных подходов к ведению пациентов c псориазом.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>skin microbiota</kwd><kwd>oropharyngeal microbiota</kwd><kwd>psoriasis</kwd><kwd>biological diversity</kwd><kwd>psoriasis treatment</kwd><kwd>IL-17 inhibitors</kwd><kwd>methotrexate</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>кожная микробиота</kwd><kwd>микробиота ротоглотки</kwd><kwd>псориаз</kwd><kwd>биологическое разнообразие</kwd><kwd>лечение псориаза</kwd><kwd>ингибиторы IL-17</kwd><kwd>метотрексат</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Суханова Е.В., Орлов Е.В., Арнольдов С.В. Распространенность патологии ЛОР-органов у больных псориазом // Известия Самарского научного центра РАН. Социальные, гуманитарные, медико-биологические науки. 2015. Т. 17, № 2-2. С. 389–391. [Sukhanova E.V., Orlov E.V., Arnoldov S.V. Prevalence of pathology of ENT organs in patients with psoriasis. Izvestiya Samarskogo nauchnogo tsentra RAN. Sotsial’nye, gumanitarnye, mediko-biologicheskie nauki = Izvestiya of the Samara Russian Academy of Sciences Scientific Center. Social, Humanitarian, Medicobiological Sciences, 2015, vol. 17, no. 2-2, pp. 389–391. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Belstrøm D., Eiberg J.M., Enevold C., Grande M.A., Jensen C.A.J., Skov L., Hansen P.R. Salivary microbiota and inflammation-related proteins in patients with psoriasis. Oral Dis., 2020, vol. 26, no. 3, pp. 677–687. doi: 10.1111/odi.13277</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>D’Argenio V., Casaburi G., Precone V., Pagliuca C., Colicchio R., Sarnataro D., Discepolo V., Kim S.M., Russo I., Del Vecchio Blanco G., Horner D.S., Chiara M., Pesole G., Salvatore P., Monteleone G., Ciacci C., Caporaso G.J., Jabri B., Salvatore F., Sacchetti L. Metagenomics Reveals Dysbiosis and a Potentially Pathogenic N. flavescens Strain in Duodenum of Adult Celiac Patients. Am. J. Gastroenterol., 2016, vol. 111, no. 6, pp. 879–890. doi: 10.1038/ajg.2016.95</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Griffiths C.E.M., Armstrong A.W., Gudjonsson J.E., Barker J.N.W.N. Psoriasis. Lancet, 2021, vol. 397, no. 10281, pp. 1301–1315. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32549-6</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Iaffaldano L., Granata I., Pagliuca C., Esposito M.V., Casaburi G., Salerno G., Colicchio R., Piccirillo M., Ciacci C., Del Vecchio Blanco G., Salvatore P., D’Argenio V., Sacchetti L. Oropharyngeal microbiome evaluation highlights Neisseria abundance in active celiac patients. Sci. Rep., 2018, vol. 8, no. 1: 11047. doi: 10.1038/s41598-018-29443-1</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Langan E.A., Künstner A., Miodovnik M., Zillikens D., Thaçi D., Baines J.F., Ibrahim S.M., Haneke A., Lüscher B., Buer J., Böer-Auer A. Combined culture and metagenomic analyses reveal significant shifts in the composition of the cutaneous microbiome in psoriasis. Br. J. Dermatol., 2019, vol. 181, no. 6, pp. 1254–1264. doi: 10.1111/bjd.17989</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Lee H.J., Kim M. Challenges and Future Trends in the Treatment of Psoriasis. Int. J. Mol. Sci., 2023, vol. 24, no. 17: 13313. doi: 10.3390/ijms241713313</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Lewis D.J., Chan W.H., Hinojosa T., Hsu S., Feldman S.R. Mechanisms of microbial pathogenesis and the role of the skin microbiome in psoriasis: A review. Clin. Dermatol., 2019, vol. 37, no. 2, pp. 160–166. doi: 10.1016/j.clindermatol.2019.01.011</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Liu S., He M., Jiang J., Duan X., Chai B., Zhang J., Deng H., Wu Y., Cen B., Long F. Triggers for the onset and recurrence of psoriasis: a review and update. Cell Commun. Signal., 2024, vol. 22, no. 1: 108. doi: 10.1186/s12964-023-01381-0</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Maronese C.A., Valenti M., Moltrasio C., Romagnuolo M., Ferrucci S.M., Gilliet M., Costanzo A., Marzano A.V. Paradoxical Psoriasis: An Updated Review of Clinical Features, Pathogenesis, and Treatment Options. J. Investig. Dermatol., 2024, vol. 144, no. 11, pp. 2364–2376. doi: 10.1016/j.jid.2024.05.015</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Nakatsuji T., Chen T.H., Narala S., Chun K.A., Two A.M., Yun T., Shafiq F., Kotol P.F., Bouslimani A., Melnik A.V., Latif H., Kim J.N., Lockhart A., Artis K., David G., Taylor P., Streib J., Dorrestein P.C., Grier A., Gill S.R., Zengler K., Hata T.R., Leung D.Y.M., Gallo R.L. Antimicrobials from human skin commensal bacteria protect against Staphylococcus aureus and are deficient in atopic dermatitis. Sci. Transl. Med., 2017, vol. 9, no. 378: eaah4680. doi: 10.1126/scitranslmed.aah4680</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Shemesh S., Marom T., Vaknine H., Tamir S.O. Neisseria flavescens Infection in Atypical Multiple Vallecular Cysts. Indian J. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2019, vol. 71, suppl. 1, pp. 11–13. doi: 10.1007/s12070-015-0871-2</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Yan D., Issa N., Afifi L., Jeon C., Chang H.W., Liao W. The Role of the Skin and Gut Microbiome in Psoriatic Disease. Curr. Dermatol. Rep., 2017, vol. 6, no. 2, pp. 94–103. doi: 10.1007/s13671-017-0178-5</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Yeh N.L., Hsu C.Y., Tsai T.F., Chiu H.Y. Gut Microbiome in Psoriasis is Perturbed Differently During Secukinumab and Ustekinumab Therapy and Associated with Response to Treatment. Clin. Drug Investig., 2019, vol. 39, no. 12, pp. 1195–1203. doi: 10.1007/s40261-019-00849-7</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Zhao K., Zhao Y., Guo A., Xiao S., Tu C. Oral Microbiota Variations in Psoriasis Patients Without Comorbidity. Clin. Cosmet. Investig. Dermatol., 2024, vol. 17, pp. 2231–2241. doi: 10.2147/CCID.S473237</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
