<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17714</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-CAO-16821</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Comparative assessment of interferon activity in influenza and COVID-19</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Сравнительная оценка активности интерферонов при гриппе и COVID-19</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ospelnikova</surname><given-names>Tatiana P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Оспельникова</surname><given-names>Татьяна Петровна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Leading Researcher, Head of the Interferon Laboratory, Senior Researcher, Cytokines Laboratory</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник, зав. лабораторией интерферонов, старший научный сотрудник лаборатории цитокинов</p></bio><email>ospelnikovat@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Svitich</surname><given-names>O. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Свитич</surname><given-names>О. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>DSc (Medicine), Professor of RAS, RAS Corresponding Member, Director</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор РАН, член-корреспондент РАН, директор</p></bio><email>ospelnikovat@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ershov</surname><given-names>F. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ершов</surname><given-names>Ф. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>RAS Full Member, DSc (Medicine), Professor, Head Researcher</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник</p></bio><email>ospelnikovat@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Mechnikov Research Institute for Vaccines and Sera</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБНУ Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">N.F. Gamaleya Federal Research Center for Epidemiology and Microbiology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-07-28" publication-format="electronic"><day>28</day><month>07</month><year>2024</year></pub-date><volume>14</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>416</fpage><lpage>422</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-07-25"><day>25</day><month>07</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-07-25"><day>25</day><month>07</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Ospelnikova T.P., Svitich O.A., Ershov F.I.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, Оспельникова Т.П., Свитич О.А., Ершов Ф.И.</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Ospelnikova T.P., Svitich O.A., Ershov F.I.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Оспельникова Т.П., Свитич О.А., Ершов Ф.И.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/17714">https://iimmun.ru/iimm/article/view/17714</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Among respiratory viruses, the most serious complications are caused by influenza A and B viruses, as well as coronaviruses. Most studies determined the absolute content of interferons (IFNs) of different types in blood serum. However, serum IFN protein concentrations do not always reflect the level of antiviral protection. The purpose of this study was a comparative assessment of interferon status in patients with ARVI: influenza and the acute stage of COVID-19. Materials and methods. We used biomaterial in the form of whole blood samples from 113 patients with influenza and 110 patients in the acute phase of moderate COVID-19. The body’s antiviral defense during ARVI was assessed by determining the activity of type I and II interferons produced by blood leukocytes using the “Interferon status” method in a cell-virus system simulated in vitro. Results. This work reveals a statistically significant decrease in the biological activity of interferons produced by blood leukocytes in influenza and a deficiency of IFN activity in COVID-19, compared with reference values, and also shows possible prospects for the treatment of these nosologies with such immunoactive drugs as IFN inducers (cycloferon, Kagocel) and immunomodulators (ingavirin, multicomponent vaccine Immunovac-VP-4). Conclusion. The results of IFN activity are necessary to assess the antiviral potential of the body, especially with COVID-19, given the “novelty” of the infection, the severity and variety of its clinical manifestations. Today it is known that the SARS-CoV-2 virus is capable of penetrating not only into the epithelial cells of the upper respiratory tract, epithelial cells of the stomach and intestines, but also into the cells of the esophagus, heart, adrenal glands, bladder, brain, as well as into the vascular endothelium and macrophages. Coronavirus SARS-CoV-2 inhibits the expression of cellular genes, including innate immune genes, and has a negative effect on the IFN system. The use of IFN inducers and immunomodulators for influenza and COVID-19 has shown immunological feasibility and clinical promise.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Среди респираторных вирусов наиболее серьезные осложнения вызывают вирусы гриппа А и В, а также коронавирусы. В большинстве исследований определялось абсолютное содержание интерферонов (IFN) разных типов в сыворотке крови. Однако концентрации белков IFN в сыворотке крови не всегда отражают уровень противовирусной защиты. Целью настоящего исследования явилась сравнительная оценка интерферонового статуса у пациентов с ОРВИ: гриппом и острой стадией COVID-19. Материалы и методы. Использовали биоматериал в виде образцов цельной крови от 113 пациентов с гриппом и 110 пациентов в острой фазе COVID-19 среднетяжелого течения. Противовирусную защиту организма при ОРВИ оценивали путем определения активности интерферонов I и II типов, продуцируемых лейкоцитами крови, методом «Интерфероновый статус» в смоделированной in vitro системе клетка–вирус. Результаты. В данной работе выявлено статистически значимое снижение биологической активности интерферонов, продуцируемых лейкоцитами крови, при гриппе и дефицит активности IFN при COVID-19, по сравнению с референсными значениями, а также показаны возможные перспективы лечения данных нозологий такими иммуноактивными препаратами, как индукторы IFN (циклоферон, кагоцел) и иммуномодуляторы (ингавирин, поликомпонентная вакцина Иммуновак-ВП-4). Выводы. Результаты активности IFN необходимы для оценки противовирусного потенциала организма, особенно при COVID-19, учитывая «новизну» инфекции, тяжесть и многообразие ее клинических проявлений. На сегодняшний день известно, что вирус SARS-CoV-2 способен проникать не только в клетки эпителия верхних дыхательных путей, эпителиоциты желудка и кишечника, но и в клетки пищевода, сердца, надпочечников, мочевого пузыря, головного мозга, а также в эндотелий сосудов и макрофаги. Новый коронавирус SARS-CoV-2 ингибирует экспрессию клеточных генов, в том числе генов врожденного иммунитета, оказывает негативное влияние на систему IFN. Применение индукторов IFN и иммуномодуляторов при гриппе и COVID-19 показало иммунологическую целесообразность и клиническую перспективу.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>acute respiratory viral infections</kwd><kwd>influenza</kwd><kwd>COVID-19</kwd><kwd>antiviral protection</kwd><kwd>interferon</kwd><kwd>immunoactive drugs</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>острые респираторные вирусные инфекции</kwd><kwd>грипп</kwd><kwd>COVID-19</kwd><kwd>противовирусная защита</kwd><kwd>интерферон</kwd><kwd>иммуноактивные препараты</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Егорова Н.Б., Курбатова Е.А., Ахматова Н.К., Грубер И.М. Поликомпонентная вакцина Иммуновак-ВП-4 и иммуно терапевтическая концепция ее использования для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых условно патогенными микроорганизмами // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2019. № 1. С. 43–49. [Egorova N.B., Kurbatova E.A., Akhmatova N.K., Gruber I.M. Multicomponent vaccine Immunovac-VP-4 and the immunotherapeutic concept of its use for the prevention and treatment of diseases caused by opportunistic microorganisms. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii = Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology, 2019, no. 1, pp. 43–49. (In Russ.)] doi: 10.36233/0372-9311-2019-1-43-49</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Ершов Ф.И. Антивирусные препараты. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. 312 с. [Ershov F.I. Antiviral drugs. Moscow: GEOTAR-Media, 2006. 312 p. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Ершов Ф.И. Хронология пандемии COVID-19. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2021. 176 с. [Ershov F.I. Chronology of the COVID-19 Pandemic. Moscow: GEOTAR-Media, 2021. 176 p. (In Russ.)] doi: 10.33029/9704-6234-8-COV-2021-1-176</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Крюкова Н.О., Абрамова Н.Д., Хромова Е.А., Хасанова А.А., Бишева И.В., Сходова С.А., Костинов М.П., Баранова И.А., Свитич О.А., Чучалин А.Г. Бактериальные лиганды в реабилитации медицинских работников после COVID-19 // Пульмонология. 2022. № 32. Bып. 5. C. 716–727. [Kryukova N.O., Abramova N.D., Khromova E.A., Khasanova A.A., Bisheva I.V., Skhodova S.A., Kostinov M.P., Baranova I.A., Svitich O.A., Chuchalin A.G. Bacterial ligands in the rehabilitation of healthcare workers after COVID-19. Pulmonologiya = Pulmonologiya, 2022, no. 32, iss. 5, pp. 716–727. (In Russ.)] doi: 10.18093/0869-0189-2022-32-5-716-727</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Оспельникова Т.П., Морозова О.В., Андреева С.А., Исаева Е.И., Koлoдяжная Л.В., Колобухина Л.В., Меркулова Л.Н., Ершов Ф.И. Отличия спектров РНК интерферонов и интерферон-индуцируемого гена MX1 при гриппозной и аденовирусной инфекциях // Иммунология. 2018. T. 39. № 5–6. С. 290–293. [Ospelnikova T.P., Morozova O.V., Andreeva S.A., Isaeva E.I., Kolodyazhnaya L.V., Kolobukhina L.V., Merkulova L.N., Ershov F.I. Features of RNA spectra of interferons and interferon-induced gene MX1 for infections of humans with influenza and adenoviruses. Immunologiya = Immunologiya, 2018, vol. 39, no. 5–6, pp. 290–293. (In Russ.)] doi: 10.18821/0206-4952-2018-39-5-6-290-293</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Патент № 2657808 Российская Федерация, МПК G01N 33/48 (2006.01). Способ определения продукции интерферонов как параметров врожденного иммунитета: № 2017124353; заявлено 10.07.2017: опубликовано: 15.06.2018 / Оспельникова Т.П., Колодяжная Л.В., Табаков В.Ю., Ершов Ф.И. Патентообладатели: Оспельникова Татьяна Петровна, Колодяжная Лариса Васильевна. 11 с. [Patent No.2657808 Russian Federation, Int. Cl. G01N 33/48 (2006.01). Method for determining production of interferons as congenital immunity parameters. No. 2017124353; application: 10.07.2017: date of publication 15.06.2018 / Ospelnikova T.P., Kolodyazhnaya L.V., Tabakov V.Yu., Ershov F.I. Proprietors: Ospelnikova Tatyana Petrovna, Kolodyazhnaya Larisa Vasilevna. 11 p.]</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Adamczyk B., Morawiec N., Arendarczyk M., Baran M., Wierzbicki K., Sowa P. Multiple sclerosis immunomodulatory therapies tested for effectiveness in COVID-19. Neurol. Neurochir. Pol., 2021, vol. 55, iss. 4, pp. 357–368. doi: 10.5603/PJNNS.a2021.0051</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Gao Y.H., Guan W.J., Xu G., Lin Z.Y., Tang Y., Lin Z.M., Gao Y., Li H.M., Zhong N.S., Zhang G.J., Chen R.C. The role of viral infection in pulmonary exacerbations of bronchiectasis in adults: a prospective study. Chest, 2015, vol. 147, no. 6, pp. 1635–1643. doi: 10.1378/chest.14-1961</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Ivashkiv L., Donlin L. Regulation of type I interferon responses. Nat. Rev. Immunol. 2014, vol. 14, no. 1, pp. 36–49. doi: 10.1038/nri3581</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Park A., Iwasaki A. Type I and type III interferons — induction, signaling, evasion, and application to combat COVID-19. Cell. Host Microbe., 2020, vol. 27, no. 6, pp. 870–878. doi: 10.1016/j.chom.2020.05.008</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Pierce C.A., Preston-Hurlburt P., Dai Y., Aschner C.B., Cheshenko N., Galen B., Garforth S.J., Herrera N.G., Jangra R.K., Morano N.C., Orner E., Sy S., Chandran K., Dziura J., Almo S.C., Ring A., Keller M.J., Herold K.C., Herold B.C. Immune responses to SARS-CoV-2 infection in hospitalized pediatric and adult patients. Sci. Transl. Med., 2020, vol. 12, no. 564: eabd5487. doi: 10.1126/scitranslmed.abd5487</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Ye L., Schnepf D., Staeheli P. Interferon-λ orchestrates innate and adaptive mucosal immune responses. Nat. Rev. Immunol., 2019, vol. 19, no. 10, pp. 614–625. doi: 10.1038/s41577-019-0182-z</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Zhou Q., Chen V., Shannon C.P., Wei X.S., Xiang X., Wang X., Wang Z.H., Tebbutt S.J., Kollmann T.R., Fish E.N. Interferon-α2b Treatment for COVID-19. Front.s Immunol., 2020, no. 11: 10⁶1. doi: 10.3389/fimmu.2020.010⁶1</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Van Reeth K. Cytokines in the pathogenesis of influenza. Vet. Microbiol., 2000, vol. 74, no. 1–2, pp. 109–116. doi: 10.1016/s0378-1135(00)00171-1</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Varga Z., Flammer A.J., Steiger P., Haberecker M., Andermatt R., Zinkernagel A.S., Mehra M.R., Schuepbach R.A., Ruschitzka F., Moch H. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet, 2020, vol. 395, no. 10234, pp. 1417–1418. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30937-5</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
