Russian Journal of Infection and ImmunityRussian Journal of Infection and ImmunityИнфекция и иммунитет2220-76192313-7398SPb RAACI1767310.15789/2220-7619-PAA-17673ORIGINAL ARTICLESОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИResearch ArticlePrevalence and antibiotics susceptibility of thermotolerant Campylobacter spp. isolated from humans and chickens in the Republic of GuineaРаспространенность и чувствительность к антибиотикам термотолерантных Campylobacter spp., выделенных от людей и птиц в Республике ГвинеяBaldeR.БалдэР.
Guinea

Researcher, Department of Bacteriology

научный сотрудник отдела бактериологии

makmaria@mail.ruMatveevaZ. N.МатвееваЗ. Н.
Russian Federation

PhD (Medicine), Leading Researcher, Laboratory of Enteric Infections

к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории кишечных инфекций

makmaria@mail.ruKaftyrevaL. A.КафтыреваЛ. А.
Russian Federation

DSc (Medicine), Leading Researcher, Typhoid Epidemiology Research Group; Professor, Department of Medical Microbiology

д.м.н., ведущий научный сотрудник группы эпидемиологии брюшного тифа; профессор кафедры медицинской микробиологии

makmaria@mail.ruMakarovaMaria A.МакароваМария Александровна
Russian Federation

DSc (Medicine), Senior Researcher, Laboratory of Enteric Infections; Associate Professor, Department of Medical Microbiology

д.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории кишечных инфекций; доцент кафедры медицинской микробиологии

makmaria@mail.ruResearch Institute of Applied Biology of GuineaИнститут прикладной биологииSt. Petersburg Pasteur InstituteФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени ПастераI.I. Mechnikov North-Western State Medical UniversityФБГБОУ ВО Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова13082024311020241448098152705202409082024Copyright ©; 2024, Balde R., Matveeva Z.N., Kaftyreva L.A., Makarova M.A.Copyright ©; 2024, Балдэ Р., Матвеева З.Н., Кафтырева Л.А., Макарова М.А.2024Balde R., Matveeva Z.N., Kaftyreva L.A., Makarova M.A.Балдэ Р., Матвеева З.Н., Кафтырева Л.А., Макарова М.А.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://iimmun.ru/iimm/article/view/17673

Background. The issue of diarrheal diseases remains relevant for modern health care in all countries. Campylobacteriosis is the most common infectious disease with foodborne transmission and poultry meat is a transmission factor. Materials and methods. 724 items of faeces sampled from patients with diarrheal syndrome and 283 samples of faeces of chickens raised on private farms and five poultry farms in the province were studied. For bacteriological method were used selective media. Traditional routine tests (cell morphology, cytochrome oxidase, catalase, hydrolysis of sodium hippurate and indoxyl acetate) and MALDI-ToF mass spectrometry was performed for identification. The susceptibility of strains to antibiotics was analysed using the disc-diffusion method. Results were interpreted according to the EUCAST criteria, versions 2019–2022. Results. Campylobacter spp. was cultured in 65 out of 724 faecal samples from patients with acute diarrhoea, of them 83.08% were identified as C. jejuni, and 16.92% as C. coli. Of the 237 Campylobacter strains from chicken were identified as C. jejuni (54.0%), as C. coli (46.0%). Campylobacter spp. strains from humans were resistant to tetracycline (40.0%), to erythromycin (6.15%), to ciprofloxacin (12.31%). The strains from chickens kept on farms, were resistant to tetracycline in 42.55%, to ciprofloxacin — in 22.70% and to erythromycin — in 11.35%. The strains from chickens kept on private farms were resistant to tetracycline in 4.17%, to ciprofloxacin — in 1.04%, all strains were sensitive to erythromycin. Conclusion. Thus, due to the widespread prevalence of Campylobacter spp., infectious diseases they cause remain a topical issue. Studying the resistance to antibiotics in Campylobacter spp. among poultry could allow to develop new approaches to confirming the significance of their foodborne nature and to improve the national disease prevention system.

Введение. Проблема диарейных заболеваний остается актуальной для современного здравоохранения всех стран. Кампилобактериоз является наиболее распространенным инфекционным заболеванием, передающимся через пищевые продукты, а мясо птицы — общепризнанный фактор передачи. Цель исследования: оценка распространенности термотолерантных Campylobacter spp. в Гвинейской Республике у пациентов с диарейным синдромом и кур при различных типах содержания. Материалы и методы. Изучено 724 пробы испражнений пациентов с диарейным синдромом и 283 пробы помета кур, содержащихся в личных хозяйствах и птицефермах. Для бактериологического метода использовали селективные питательные среды. Идентификацию штаммов Campylobacter spp. проводили традиционными рутинными тестами (морфология клеток, оксидазный и каталазный тесты, гидролиз гиппурата натрия и индоксилацетата) и методом MALDI-ToF масс-спектрометрией. Чувствительность штаммов к антибиотикам определяли диско-диффузионным методом. Результаты интерпретировали в соответствии с критериями EUCAST версий 2019–2022 гг. Результаты. Campylobacter spp. был выявлен в 65 из 724 пробах испражнений пациентов с острой диареей, из них 83,08% были идентифицированы как C. jejuni и 16,92% — как C. coli. Из 237 штаммов Campylobacter spp., выделенных из помета кур были идентифицированы C. jejuni 54,0% и C. coli 46,0%. Кампилобактерии, выделенные от людей были устойчивы к тетрациклину 40,0%, к эритромицину 6,15%, к ципрофлоксацину 12,31%. Штаммы, выделенные от промышленной птицы, были устойчивы к тетрациклину 42,55%, к ципрофлоксацину 22,70% и эритромицину 11,35%. Штаммы, выделенные от домашних кур, характеризовались резистентностью к тетрациклину — 4,17%, к ципрофлоксацину — 1,04%, все штаммы были чувствительны к эритромицину. Выводы. В связи с широкой распространенностью Campylobacter spp., вызываемые ими инфекционные заболевания остаются актуальной проблемой. Изучение устойчивости к антибиотикам Campylobacter spp. среди домашней птицы может позволить разработать новые подходы к подтверждению значимости их как фактора передачи и усовершенствовать национальную систему профилактики кампилобактериоза.

Campylobacter spp.Campylobacter infectionAfricafoodborne infectionspoultry farmsantibiotic resistanceCampylobacterкампилобактериозАфрикаинфекции, передающиеся с пищевыми продуктамиптицефабрикиустойчивость к антибиотикамBian X., Garber J.M., Cooper K.K., Huynh S., Jones J., Mills M.K., Rafala D., Nasrin D., Kotloff K.L., Parker C.T., Tennant S.M., Miller W.G., Szymanski C.M. Campylobacter Abundance in Breastfed Infants and Identification of a New Species in the Global Enterics Multicenter Study. mSphere, 2020, vol. 5, no. 1: e00735-19. doi: 10.1128/mSphere.00735-19Buss J.E., Cresse M., Doyle S., Buchan B.W., Craft D.W., Young S. Campylobacter culture fails to correctly detect Campylobacter in 30% of positive patient stool specimens compared to non-cultural methods. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2019, vol. 38, no. 6, pp. 1087–1093. doi: 10.1007/s10096-019-03499-xCenters for Disease Control and Prevention. Guillain-Barré Syndrome. 2022. URL: https://cdc.gov/campylobacter/guillain-barre.htmlChlebicz A., Śliżewska K. Campylobacteriosis, Salmonellosis, Yersiniosis, and Listeriosis as Zoonotic Foodborne Diseases: A Review. Int. J. Environ. Res. Public. Health, 2018, vol. 15, no. 5: 863. doi: 10.3390/ijerph15050863Costa D., Iraola G. Pathogenomics of Emerging Campylobacter Species. Clin. Microbiol. Rev., 2019, vol. 32, no. 4: e00072-18. doi: 10.1128/CMR.00072-18Dai L., Sahin O., Grover M., Zhang Q. New and alternative strategies for the prevention, control, and treatment of antibiotic-resistant Campylobacter. Transl. Res., 2020, vol. 223, pp. 76–88. doi: 10.1016/j.trsl.2020.04.009Dunn S.J., Pascoe B., Turton J., Fleming V., Diggle M., Sheppard S.K., McNally A., Manning G. Genomic epidemiology of clinical Campylobacter spp. at a single health trust site. Microb. Genom., 2018, vol. 4, no. 10: e000227. doi: 10.1099/mgen.0.000227Fitzgerald C. Campylobacter. Clin. Lab. Med., 2015, vol. 35, pp. 289–298. doi: 10.1016/j.cll.2015.03.001Garin B., Gouali M., Wouafo M., Perchec A.M., Pham M.T., Ravaonindrina N., Urbès F., Gay M., Diawara A., Leclercq A., Rocourt J., Pouillot R. Prevalence, quantification and antimicrobial resistance of Campylobacter spp. on chicken neck-skins at points of slaughter in 5 major cities located on 4 continents. Int. J. Food Microbiol., 2012, vol. 157, no. 1, pp. 102–107. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2012.04.020Gharbi M., Béjaoui A., Ben Hamda C., Ghedira K., Ghram A., Maaroufi A. Distribution of virulence and antibiotic resistance genes in Campylobacter jejuni and Campylobacter coli isolated from broiler chickens in Tunisia. J. Microbiol. Immunol. Infect., 2022, vol. 55, no. 6 (Pt 2), pp. 1273–1282. doi: 10.1016/j.jmii.2021.07.001Higham L.E., Scott C., Akehurst K., Dring D., Parnham A., Waterman M., Bright A. Effects of financial incentives and cessation of thinning on prevalence of Campylobacter: a longitudinal monitoring study on commercial broiler farms in the UK. Vet. Rec., 2018, vol. 183, no. 19: 595. doi: 10.1136/vr.104823Hlashwayo D.F., Sigaúque B., Noormahomed E.V., Afonso S.M.S., Mandomando I.M., Bila C.G. A systematic review and meta-analysis reveal that Campylobacter spp. and antibiotic resistance are widespread in humans in sub-Saharan Africa. PLoS One, 2021, vol. 16, no. 1: e0245951. doi: 10.1371/journal.pone.0245951Igwaran A., Okoh A.I. Human campylobacteriosis: a public health concern of global importance. Heliyon, 2019, vol. 5, no. 11: e02814. doi: 10.1016/j.heliyon.2019.e02814Kaakoush N.O., Castaño-Rodríguez N., Mitchell H.M., Man S.M. Global Epidemiology of Campylobacter Infection. Clin. Microbiol. Rev., 2015, vol. 28, no. 3, pp. 687–720. doi: 10.1128/CMR.00006-15Kreling V., Falcone F.H., Kehrenberg C., Hensel A. Campylobacter sp.: Pathogenicity factors and prevention methods-new molecular targets for innovative antivirulence drugs? Appl. Microbiol. Biotechnol., 2020, vol. 104, no. 24, pp. 10409–10436. doi: 10.1007/s00253-020-10974-5Lake I.R., Colón-González F.J., Takkinen J., Rossi M., Sudre B., Dias J.G., Tavoschi L., Joshi A., Semenza J.C., Nichols G. Exploring Campylobacter seasonality across Europe using The European Surveillance System (TESSy), 2008 to 2016. Euro Surveill., 2019, vol. 24, no. 13: 1800028. doi: 10.2807/1560-7917.ES.2019.24.13.180028Liu F., Ma R., Wang Y., Zhang L. The Clinical Importance of Campylobacter concisus and Other Human Hosted Campylobacter Species. Front. Cell. Infect. Microbiol., 2018, no. 8: 243. doi: 10.3389/fcimb.2018.00243Mason J., Iturriza-Gomara M., O’Brien S.J., Ngwira B.M., Dove W., Maiden M.C., Cunliffe N.A. Campylobacter infection in children in Malawi is common and is frequently associated with enteric virus co-infections. PLoS One, 2013, vol. 8, no. 3: e59663. doi: 10.1371/journal.pone.0059663Osimani A., Aquilanti L., Pasquini M., Clementi F. Prevalence and risk factors for thermotolerant species of Campylobacter in poultry meat at retail in Europe. Poult. Sci., 2017, vol. 96, no. 9, pp. 3382–3391. doi: 10.3382/ps/pex143Paintsil E.K., Ofori L.A., Adobea S., Akenten C.W., Phillips R.O., Maiga-Ascofare O., Lamshöft M., May J., Obiri Danso K., Krumkamp R., Dekker D. Prevalence and antibiotic resistance in Campylobacter spp. isolated from humans and food-producing animals in West Africa: A Systematic Review and Meta-Analysis. Pathogens, 2022, vol. 11, no. 2: 140. doi: 10.3390/pathogens11020140Platts-Mills J.A., Liu J., Gratz J., Mduma E., Amour C., Swai N., Taniuchi M., Begum S., Peñataro Yori P., Tilley D.H., Lee G., Shen Z., Whary M.T., Fox J.G., McGrath M., Kosek M., Haque R., Houpt E.R. Detection of Campylobacter in stool and determination of significance by culture, enzyme immunoassay, and PCR in developing countries. J. Clin. Microbiol., 2014, vol. 52, no. 4, pp. 1074–80. doi: 10.1128/JCM.02935-13Randremanana R.V., Randrianirina F., Sabatier P., Rakotonirina H.C., Randriamanantena A., Razanajatovo I.M., Ratovoson R., Richard V. Campylobacter infection in a cohort of rural children in Moramanga, Madagascar. BMC Infect. Dis., 2014, no. 14: 372. doi: 10.1186/1471-2334-14-372Samie A., Moropeng R.C., Tanih N.F., Dillingham R., Guerrant R., Bessong P.O. Epidemiology of Campylobacter infections among children of 0-24 months of age in South Africa. Arch. Public Health, 2022, vol. 80, no. 1: 107. doi: 10.1186/s13690-022-00850-1Shen Z., Wang Y., Zhang Q., Shen J. Antimicrobial Resistance in Campylobacter spp. Microbiol. Spectr., 2018, vol. 6, no. 2. doi: 10.1128/microbiolspec.ARBA-0013-2017Sasaki Y., Yonemitsu K., Momose Y., Uema M. [Quantitative Survey of Campylobacter on Chicken Livers in Japan]. Shokuhin Eiseigaku Zasshi, 2023, vol. 64, no. 6, pp. 214–217. (In Japanese). doi: 10.3358/shokueishi.64.214Wallace R.L., Bulach D., McLure A., Varrone L., Jennison A.V., Valcanis M., Smith J.J., Polkinghorne B.G., Glass K., Kirk M.D. Antimicrobial resistance of Campylobacter spp. causing human infection in Australia: an international comparison. Microb. Drug. Resist., 2021, vol. 27, no. 4, pp. 518–528. doi: 10.1089/mdr.2020.0082Yoo M., Chung S.H., Park Y.S., Oh I.H., Chae W.Y., Kim S.H., Lee K.Y., Song C.W., Son B.K., Kim S.H., Jo Y.K., Jung K.H., Lee H.Y., Chae J.D. Clinical characteristics of Campylobacter enterocolitis in korean adults: a retrospective study at a single center. Korean J. Gastroenterol., 2020, vol. 75, no. 4, pp. 188–197. doi: 10.4166/kjg.2020.75.4.188