<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1242</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-MCO-1242</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Morphometric characteristics of effects induced by <italic>Ensifer meliloti</italic> lipopolysaccharide fractions on parenchymatous organs in laboratory rats with secondary immunodeficiency</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфометрическая характеристика эффектов фракций липополисахарида <italic>Ensifer meliloti</italic> на паренхиматозные органы лабораторных крыс с вторичным иммунодефицитом</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mavzyutov</surname><given-names>А. R.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мавзютов</surname><given-names>А. Р.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Ayrat R. Mavzyutov - PhD, MD (Medicine), Professor, Head of Fundamental and Applied Microbiology Department.</p><p>450008, Ufa, Lenin str., 96/98, Phone: +7 (347) 276-19-60</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Мавзютов Айрат Радикович - доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой фундаментальной и прикладной микробиологии, профессор кафедры лабораторной диагностики ИДПО.</p><p>450008, Уфа, ул. Ленина, 96/98, Тел.: 8 (347) 276-19-60</p></bio><email>ufalab@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Glazutdinova</surname><given-names>L. R.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Глазутдинова</surname><given-names>Л. Р.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>4-year Student, Department of Preventive Medicine and Biology.</p><p>Ufa</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Студентка 4 курса медикопрофилактического факультета с отделением биологии.</p><p>Уфа</p></bio><email>glazliliya@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>San'chokov</surname><given-names>D. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Саньчоков</surname><given-names>Д. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>4-year Student, Department of Preventive Medicine and Biology.</p><p>Ufa</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Студент 4 курса медико-профилактического факультета с отделением биологии.</p><p>Уфа</p></bio><email>diman13.93@mail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shchekin</surname><given-names>V. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Щекин</surname><given-names>В. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD Student, Department of Pathoanatomy.</p><p>Ufa</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Аспирант кафедры патологической анатомии.</p><p>Уфа</p></bio><email>vlas-s@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Garafutdinov</surname><given-names>R. R.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гарафутдинов</surname><given-names>Р. Р.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Head of the Laboratory of Physical-Chemical Methods of Analysis of Biopolymers of Institute of Biochemistry and Genetics.</p><p>Ufa</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Заведующий лабораторией физико-химических методов анализа биополимеров.</p><p>Уф</p></bio><email>garafutdinovr@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chizhova</surname><given-names>A. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чижова</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Chizhova A.V., Assistant Professor, Department of Pathoanatomy.</p><p>Ufa</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Ассистент кафедры патологической анатомии.</p><p>Уфа</p></bio><email>chizhowa.arina@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gabdrahmanova</surname><given-names>A. R.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Габдрахманова</surname><given-names>А. Р.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Biologist, Clinical Diagnostic Laboratory.</p><p>Ufa</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Биолог клинико-диагностической лаборатории.</p><p>Уфа</p></bio><email>gab.azaliya@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Bashkir State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Башкирский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Biochemistry and Genetics UFRC, RAS</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт биохимии и генетики УФИЦ, РАН</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">City clinical hospital № 13</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ МЗ РБ Городская клиническая больница № 13</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2021-02-28" publication-format="electronic"><day>28</day><month>02</month><year>2021</year></pub-date><volume>11</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>93</fpage><lpage>100</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2019-07-05"><day>05</day><month>07</month><year>2019</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2020-03-14"><day>14</day><month>03</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2021, Mavzyutov А.R., Glazutdinova L.R., San'chokov D.V., Shchekin V.S., Garafutdinov R.R., Chizhova A.V., Gabdrahmanova A.R.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2021, Мавзютов А.Р., Глазутдинова Л.Р., Саньчоков Д.В., Щекин В.С., Гарафутдинов Р.Р., Чижова А.В., Габдрахманова А.Р.</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Mavzyutov А.R., Glazutdinova L.R., San'chokov D.V., Shchekin V.S., Garafutdinov R.R., Chizhova A.V., Gabdrahmanova A.R.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Мавзютов А.Р., Глазутдинова Л.Р., Саньчоков Д.В., Щекин В.С., Гарафутдинов Р.Р., Чижова А.В., Габдрахманова А.Р.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/1242">https://iimmun.ru/iimm/article/view/1242</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction</bold>. Gram-negative bacteria-derived lipopolysaccharides (LPS) are better known as bacterial endotoxins. However, an increasing body of evidence has been accumulated regarding a whole range of LPS-bound physiological effects also observed in normal settings. In particular, LPS derived from some bacterial species was shown to exhibit an immunomodulating activity.</p><p><bold>Study objective</bold> — to characterize physiological effects of Ensifer meliloti lipopolysaccharides in modelled rat induced immunodeficiency.</p><p><bold>Materials and methods</bold>. Biological activity of intraperitoneally administered E. meliloti LPS fractions was studied for 21 days in 60 outbred male rats after induction of a minimal immunodeficiency state 24 hours later after inoculating cytostatic agent cyclophosphamide (CF). Animals were euthanized on day 22 followed by conducting an autopsy and morphometric study of internal organs. Later, paraffin-embedded sections of parenchymal organs were stained with hematoxylin-eosin and examined histologically by light microscopy.</p><p><bold>Results.</bold> It was found that at the end of the experiment cyclophosphamide applied to laboratory animals insignificantly decreased weight of liver and kidney, but not that of heart and spleen (compared to intact animals). In contrast, lung weight was solely significantly increased in immunodeficient rats compared to control. Intraperitoneally administered LPS fractions during secondary immunodeficiency affected weight parameters in the liver and kidney as the most intensively blood supplied organs suggesting its systemic effects. Quantity of follicles with large germinal centers as well as secondary follicles and lymphatic sheath formation in splenic stroma was increased that features activated immune response. Moreover, hepatic lymphoid infiltration in the portal tracts and reversal to normal vascular pattern were found as well. In contrast, LPS and Licopid administered to rats resulted in marked lung hyperplasia of lymphoid tissue containing large germinal centers.</p><p><bold>Conclusion.</bold> The data obtained indicate that E. meliloti-derived LPS fractions administered to rats with secondary immunodeficiency positively affected immunoreactivity.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение.</bold> Липополисахариды грамотрицательных бактерий (ЛПС) более известны как бактериальные эндотоксины. Однако в специальной литературе все больше данных о целом ряде физиологических эффектов ЛПС, наблюдаемых и в норме. В частности, показана иммуномодулирующая активность ЛПС некоторых видов бактерий.</p><p><bold>Цель исследования</bold> — характеристика физиологических эффектов липополисахаридов Ensifer meliloti при индуцированном иммунодефиците у крыс в эксперименте.</p><p><bold>Материалы и методы</bold>. На 60 беспородных крысах-самцах, у которых индуцировали иммунодефицитное состояние при внутрибрюшинном введении цитостатика — циклофосфамида, исследована биологическая активность фракций ЛПС E. meliloti. Исследуемые фракции ЛПС E. meliloti вводили внутрибрюшинно через 24 часа после инъекции ЦФ в течении 21 дня. На 22-е сутки эксперимента лабораторные животные подвергались эвтаназии и аутопсии с последующим морфометрическим исследованием внутренних органов. В дальнейшем парафиновые срезы паренхиматозных органов окрашивались гематоксилин-эозином и исследовались гистологически посредством световой микроскопии.</p><p><bold>Результаты.</bold> Установлено, что при введении циклофосфамида лабораторным животным по окончании периода наблюдения имело место незначительное снижение массы печени и почек; вес сердца и селезенки оставался неизменным (в сравнении с интактными животными). Однако указанные изменения были статистически не значимы. Статистически достоверно у иммунодефицитных крыс в сравнении с животными контрольной группы увеличивался лишь вес легких. При внутрибрюшинном введении фракций ЛПС на фоне вторичного иммунодефицита изменяются весовые характеристики наиболее интенсивно кровоснабжаемых органов (печень и почки), что указывает на системный характер их эффектов. В селезенке отмечено характерное увеличение количества фолликулов с крупными герминативными центрами, а также вторичных фолликулов стромы органа с образованием лимфоидных муфт; в печени — лимфоидная инфильтрация в портальных трактах и восстановление до нормы сосудистого рисунка; в легких при введении ЛПС и «Ликопида» — выраженная гиперплазия лимфоидной ткани с крупными герминативными центрами.</p><p><bold>Заключение.</bold> Полученные данные свидетельствуют о том, что исследованные фракции ЛПС E. meliloti при вторичном иммунодефиците у крыс вызывают положительные изменения иммунореактивности.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>LPS</kwd><kwd>E. meliloti</kwd><kwd>rats</kwd><kwd>secondary immunodeficiency</kwd><kwd>Licopid</kwd><kwd>histology</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>липополисахариды</kwd><kwd>E. meliloti</kwd><kwd>крысы</kwd><kwd>вторичный иммунодефицит</kwd><kwd>«Ликопид»</kwd><kwd>гистология</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа выполнена при финансовой поддержке фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «УМНИК-Хелснет-НТИ-2017»</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1.	Дентовская С.В., Платонов М.Е., Бахтеева И.В., Анисимов А.П. Наличие полной структуры кора липополисахарида необходимо для активации плазминогена возбудителя чумы // Проблемы особо опасных инфекций. 2007. Вып. 93. С. 49—51.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2.	Дентовская С.В., Платонов М.Е., Комбарова Т.И., Титарева Г.М., Бахтеева И.В., Шайхутдинова Р.З., Иванов С.А., Анисимов А.П. Укорочение кора липополисахарида снижает вирулентность Yersinia pestis // Проблемы особо опасных инфекций. 2009. Вып. 99. C. 50—51.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3.	Книрель Ю.А., Анисимов А.П. Липополисахарид чумного микроба Yersinia pestis: структура, генетика, биологические свойства // Acta naturae. 2012. Т. 4, № 3 (14). C. 49—61.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4.	Инфекции и воспаления в урологии. Под ред. Глыбочко П.В., Коган М.И., Набока Ю.Л. М.: Медфорум, 2019. 888 c.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5.	Мавзютов А.Р., Бондаренко К.Р., Еникеев А.Н., Бондаренко В.М. Системная эндотоксинемия как патогенетический фактор осложнения беременности // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2012. № 5. С. 16— 21.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6.	Мавзютов А.Р., Князева О.А., Гарафутдинов Р.Р., Габдрахманова А.Р. Влияние липополисахарида Escherichia coli на фагоцитарную и метаболическую активность нейтрофилов крови мышей с индуцированным иммунодефицитом // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2017. № 3. С. 84—90.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7.	Мавзютова Г.А., Фазлыева Р.М., Мавзютов А.Р., Хайруллина Р.М., Акбашева А.О., Кузовкина О.З. Состояние антиэндо-токсиновой защиты при внебольничной пневмонии // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2010. № 4. С. 65—71.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8.	Машков О.И., Гарафутдинов Р.Р., Мавзютов А.Р. Выделение препаративных количеств липополисахаридов E. coli методом жидкостной колоночной хроматографии // Вестник Башкирского университета. 2017. Вып. 22, № 2. С. 351— 355.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9.	Салахов И.М., Аниховская И.А., Майский И.А., Маркелова М.М., Окороков П.Л., Хасанова Г.Р., Юркив В.А. Нормативные показатели системной эндотоксинемии как базисный элемент определения роли липополисахаридов кишечной микрофлоры в общей патологии // Патогенез. 2015. Вып. 13, № 1. С. 18—27.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10.	Aldapa-Vega G., Pastelm-Palacios R., Isibasi A., Moreno-Eutimio M.A., Lopez-Macias C. Modulation of immune response by bacterial lipopolysaccharides. Rev. Alerg. Mex., 2016, vol. 63, no. 3, pp. 293—302. doi: 10.29262/ram.v63i3.207</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11.	Cohen J., Vincent J.L., Adhikari N.K., Machado F.R., Angus D.C., Calandra T., Jaton K., Giulieri S., Delaloye J., Opal S., Tracey K., van der Poll T., Pelfrene E. Sepsis: a roadmap for future research. Lancet Infect. Dis., 2015, vol. 15, no. 5, pp. 581—614. doi: 10.1016/S1473-3099(15)70112-X</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12.	Copeland S., Warren H.S., Lowry S.F., Calvano S.E., Remick D. Acute inflammatory response to endotoxin in mice and humans. Inflammation and the host response to injury investigators. Clin. Diagn. Lab. Immunol., 2005, vol. 12, no. 1, pp. 60—67. doi: 10.1128/CDLI.12.1.60-67.2005</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13.	Geddes B.A., Oresnik I.J. Physiology, genetics, and biochemistry of carbon metabolism in the alphaproteobacterium Sino-rhizobium meliloti. Can. J. Microbiol., 2014, vol. 60, no. 8, pp. 491—507. doi: 10.1139/cjm-2014-0306</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>14.	Grasselli C., Ferrari D., Zalfa C., Soncini M., Mazzoccoli G., Facchini F.A., Marongiu L., Granucci F., Copetti M., Vescovi A.L., Peri F., De Filippis L. Toll-like receptor 4 modulation influences human neural stem cell proliferation and differentiation. Cell Death Dis., 2018, vol. 9, no. 3: 280. doi: 10.1038/s41419-017-0139-8</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>15.	Vincent J.L., Sakr Y., Sprung C.L., Ranieri V.M., Reinhart K., Gerlach H., Moreno R., Carlet J., Le Gall J.R., Payen D. Sepsis in European intensive care units: results of the SOAP study. Sepsis occurrence in acutely ill patients investigators. Crit. Care Med., 2006, vol. 34, no. 2, pp. 344-353. doi: 10.1097/01.CCM.0000194725.48928.3A</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>16.	Vincent J.L., Rello J., Marshall J., Silva E., Anzueto A., Martin C.D., Moreno R., Lipman J., Gomersall C., Sakr Y., Reinhart K.; EPIC II Group of Investigators. International study of the prevalence and outcomes of infection in intensive care units. JAMA, 2009, vol. 302, no. 2, pp. 2323-2329. doi:10.1001/jama.2009.1754</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>17.	Wiersinga W.J., van der Poll T. Sepsis: new insights into its pathogenesis and treatment. Ned. Tijdschr. Geneeskd., 2010, vol. 154: A1130.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
