<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Infection and Immunity</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инфекция и иммунитет</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2220-7619</issn><issn publication-format="electronic">2313-7398</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">SPb RAACI</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1155</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15789/2220-7619-2019-5-6-805-810</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">State of rat colon microbiocenosis in chronic restraint stress treated with Selank</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Оценка состояния микробиоценоза толстой кишки крыс в условиях хронического иммобилизационного стресса и при применении селанка</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mukhina</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мухина</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Aleksandra Yu. Mukhina, Assistant Professor, Department of Microbiology, Virology, Immunology</p><p>305041, Kursk, K. Marksa str., 3.</p><p>Phone: +7 (4712) 58-81-43 (office); +7 919 135-29-08 (mobile).</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Мухина Александра Юрьевна, ассистент кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии</p><p>305041, г. Курск, ул. К. Маркса, 3.</p><p>Тел.: 8 (4712) 58-81-43 (служебн.); 8 919 135-29-08 (моб.).</p></bio><email>111ms@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Medvedeva</surname><given-names>O. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Медведева</surname><given-names>О. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p/><p>PhD, MD (Biology), Associate Professor, Professor of the Department of Microbiology, Virology, Immunology</p>Kursk</bio><bio xml:lang="ru"><p>д.б.н., доцент, профессор кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии </p><p>г. Курск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Svishcheva</surname><given-names>M. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Свищева</surname><given-names>М. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD Student, Department of Microbiology, Virology, Immunology</p><p>Kursk </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>очный аспирант кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии </p><p>г. Курск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shevchenko</surname><given-names>A. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шевченко</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Assistant Professor, Department of Microbiology, Virology, Immunology</p><p>Kursk </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., ассистент кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии </p><p>г. Курск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Efremova</surname><given-names>N. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ефремова</surname><given-names>Н. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Biology), Associate Professor, Department of Microbiology, Virology, Immunology</p><p>Kursk </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.б.н., доцент кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии </p><p>г. Курск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bobyntsev</surname><given-names>I. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бобынцев</surname><given-names>И. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Professor, Head of the Department of Pathophysiology</p><p>Kursk </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, зав. кафедрой патофизиологии </p><p>г. Курск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kalutsky</surname><given-names>P. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Калуцкий</surname><given-names>П. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Professor, Head of the Department of Microbiology, Virology, Immunology</p><p>Kursk </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, зав. кафедрой микробиологии, вирусологии, иммунологии </p><p>г. Курск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Andreeva</surname><given-names>L. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Андреева</surname><given-names>Л. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Chemistry), Head of the Regulatory Peptide Sector, Department of Physiologically Active Substances Chemistry</p><p>Moscow</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.х.н., руководитель сектора регуляторных пептидов отдела химии физиологически активных веществ</p><p>г. Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Myasoedov</surname><given-names>N. F.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мясоедов</surname><given-names>Н. Ф.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>RAS Full Member, PhD, MD (Chemistry), Head of the Department of Physiologically Active Substances Chemistry</p><p>Moscow</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>академик РАН, д.х.н., зав. отделом химии физиологически активных веществ </p><p>г. Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Kursk State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО Курский государственный медицинский университет Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Molecular Genetics, Russian Academy of Sciences</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт молекулярной генетики РАН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-12-01" publication-format="electronic"><day>01</day><month>12</month><year>2019</year></pub-date><volume>9</volume><issue>5-6</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>805</fpage><lpage>810</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2019-02-25"><day>25</day><month>02</month><year>2019</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2019-05-30"><day>30</day><month>05</month><year>2019</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Mukhina A.Y., Medvedeva O.A., Svishcheva M.V., Shevchenko A.V., Efremova N.N., Bobyntsev I.I., Kalutsky P.V., Andreeva L.A., Myasoedov N.F.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Мухина А.Ю., Медведева О.А., Свищева М.В., Шевченко А.В., Ефремова Н.Н., Бобынцев И.И., Калуцкий П.В., Андреева Л.А., Мясоедов Н.Ф.</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Mukhina A.Y., Medvedeva O.A., Svishcheva M.V., Shevchenko A.V., Efremova N.N., Bobyntsev I.I., Kalutsky P.V., Andreeva L.A., Myasoedov N.F.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Мухина А.Ю., Медведева О.А., Свищева М.В., Шевченко А.В., Ефремова Н.Н., Бобынцев И.И., Калуцкий П.В., Андреева Л.А., Мясоедов Н.Ф.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://iimmun.ru/iimm/article/view/1155">https://iimmun.ru/iimm/article/view/1155</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>It is currently accepted that stress significantly affects composition of microbiocenosis due to changes in permeability of intestinal barrier and pro-inflammatory effects. This, in turn, changes behavioral reactions, anxiety and stress response. In this regard, it seems promising to use regulatory peptide-based neurotropic drugs including Selank to correct stress-induced dysbiosis. Our study was aimed at assessing state of rat colon microbiocenosis in modelled chronic restraint stress and treated with Selankby using 65 Wistar male rats divided into five groups (per 13 rats in each): group 1 — rats injected with saline; group 2 — injected with saline and induced chronic restraint stress; group 3–5 — administered with Selank at dose of 80 μg/kg, 250 μg/kg and 750 μg/kg body weight, respectively, and induced chronic restraint stress. Quantitative and qualitative study of animal colon microbiota was carried out according to the method by L.I. Kafarskaja and V.M. Korshunov. Identification of microorganisms was carried out by using a Maldi Biotyper Microflex mass spectrometer (Bruker, United States). Microbial species-specific composition was presented as lg CFU/g mass of examined sample. For each identified microbial genus, the relative mean and frequency of occurrence were calculated. Statistical significance of differences in mean values was determined by using Student’s t-test. Chronic restraint stress in the experiment did not result in affecting dominant microbiota species in rat colon nor reduce their frequency, however, it significantly influenced examined parameters for commensal microbiota disturbing pattern of pathogenic bacterial strains. Use of Selank led to the reversing changes in composition of colonic microbiocenosis caused by stress model. Moreover, magnitude of parameters examined in experiment after applying Selank at dose of 750 μg/kg reached those in non-stressed animals. Thus, effects related to Selank administration may presumably be mediated due to both central and peripheral effects including immunotropic and anti-inflammatory activities which contributed to restoring colon microbiocenosis composition in stress model.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Согласно современным представлениям, стресс оказывает существенное влияние на состав микробиоценоза за счет изменения проницаемости кишечного барьера и провоспалительного действия. Данное обстоятельство, в свою очередь, изменяет поведенческие реакции, тревожность и стресс-реакцию. В связи с этим представляется перспективным использование нейротропных препаратов на основе регуляторных пептидов, к числу которых относится селанк, для коррекции стресс-индуцированного дисбиоза. Целью работы явилась оценка состояния микробиоценоза толстой кишки крыс при применении селанка и в условиях экспериментально моделированного хронического иммобилизационного стресса. Исследование выполнено на 65 крысах-самцах Вистар, которые были разделены на пять групп по 13 особей в каждой: первая группа представлена крысами, которым вводили физиологический раствор; во вторую группу вошли животные, которым вводили физиологический раствор и моделировали хронический иммобилизационный стресс; животным третьей, четвертой и пятой групп вводили селанк в дозах 80, 250 и 750 мкг/кг массы тела соответственно и моделировали хронический иммобилизационный стресс. Количественное и качественное исследование пристеночной микробиоты толстой кишки экспериментальных животных проводили по методике Л.И. Кафарской и В.М. Коршунова. Идентификацию микроорганизмов осуществляли с помощью масс-спектрометра «Maldi Biotyper Microflex» (Bruker, США). Удельное содержание микроорганизмов выражали в lg КОЕ/г массы исследуемого материала. Для каждого идентифицированного рода микроорганизмов вычисляли относительное среднее и частоту встречаемости. Статистическую значимость различий средних величин определяли с помощью t-критерия Стьюдента. Хронический иммобилизационный стресс в эксперименте не привел к смене доминантных представителей микробиоты толстой кишки крыс и не снизил частоту их встречаемости, однако существенно повлиял на значения определяемых показателей в отношении факультативных микроорганизмов, изменив структуру исследуемых популяций за счет увеличения доли условно-патогенных бактерий. Применение селанка привело к нивелированию сдвигов в составе толстокишечного микробиоценоза, вызванных стрессом. Причем значения определяемых показателей в результате применения селанка в дозе 750 мкг/кг достигали таковых в группе не стрессированных животных. Установленные эффекты селанка, предположительно, могут реализовываться за счет как центрального, так и периферического действия препарата, в том числе иммуномодулирующего и противовоспалительного. Таким образом, применение селанка способствовало восстановлению состава микробиоценоза толстой кишки при стрессе.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Selank</kwd><kwd>microbiocenosis</kwd><kwd>restraint stress</kwd><kwd>microbiota</kwd><kwd>dysbiosis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>селанк</kwd><kwd>микробиоценоз</kwd><kwd>иммобилизационный стресс</kwd><kwd>микробиота</kwd><kwd>дисбиоз</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Андреева Л.А., Мезенцева М.В., Наровлянский А.Н., Нагаев И.Ю., Шаповал И.М., Щербенко В.Э., Руссу Л.И., Мясоедов Н.Ф. Перспективы создания новых пептидных лекарственных препаратов, обладающих противоинфекционной и иммуномодулирующей активностью // Инфекция и иммунитет. 2011. Т. 1, № 2. С. 171–176. doi: 10.15789/2220-7619-2011-2-171-176</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Богданова Е.А., Несвижский Ю.В., Воробьев А.А. Исследование пристеночной микрофлоры желудочно-кишечного тракта крыс при пероральном введении пробиотических препаратов // Вестник РАМН. 2006. № 2. С. 6–10.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Козловский И.И., Андреева Л.А., Козловская М.M., Надорова А.В., Колик Л.Г. О роли опиоидной системы в формировании особенностей анксиолитического действия пептидного препарата cеланка // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2012. Т. 75, № 2. С. 10–13. doi: 10.30906/0869-2092-2012-75-2-10-13</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Коломин Т.А., Агапова Т.Ю., Агниуллин Я.В., Шрам С.И., Шадрина М.И., Сломинский П.А., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф. Изменение транскрипционного профиля гиппокампа в ответ на введение аналога тафтцина селанка // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 2013. Т. 63, № 3. С. 365–373. doi: 10.7868/S0044467713030052</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Мэгарран Э. Экологическое разнообразие и его измерение. М.: Мир, 1992. 184 с.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Учакина О.Н., Учакин П.Н., Мясоедов Н.Ф., Андреева Л.А., Щербенко В.Э., Мезенцева М.В., Габаева М.В., Соколов О.Ю., Зозуля А.А., Ершов Ф.И. Иммуномодулирующее действие cеланка у больных с тревожно-астеническими расстройствами // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008. Т. 108, № 5. С. 71–75.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Crumeyrolle-Arias M., Jaglin M., Bruneau A., Vancassel S., Cardona A., Dauge V., Naudon L., Rabot S. Absence of the gut microbiota enhances anxiety-like behavior and neuroendocrine response to acute stress in rats. Psychoneuroendocrinology, 2014, no. 42, pp. 207–217. doi: 10.1016/j.psyneuen.2014.01.014</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. De Palma G., Blennerhassett P., Lu J., Deng Y., Park A.J., Green W., Denou E., Silva M.A., Santacruz A., Sanz Y., Surette M.G., Verdu E.F., Collins S.M., Bercik P. Microbiota and host determinants of behavioural phenotype in maternally separated mice. Nat. Commun. 2015, no. 6: 7735. doi: 10.1038/ncomms8735</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Galley J.D., Nelson M.C., Yu Z., Dowd S.E., Walter J., Kumar P.S., Lyte M., Bailey M.T. Exposure to a social stressor disrupts the community structure of the colonic mucosa-associated microbiota. BMC Microbiol., 2014, no. 14, p. 189. doi: 10.1186/1471-2180-14-189</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Kim M.H., Leem Y.H. Chronic exercise improves repeated restraint stress-induced anxiety and depression through 5HT1A receptor and cAMP signaling in hippocampus. J. Exerc. Nutrition Biochem., 2014, vol. 18, no 1, pp. 97–104. doi: 10.5717/jenb.2014.18.1.97</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11. Moussaoui N., Jacobs J.P., Larauche M., Biraud M., Million M., Mayer E. Chronic early-life stress in rat pups alters basal corticosterone, intestinal permeability, and fecal microbiota at weaning: influence of sex. J. Neurogastroenterol. Motil., 2017, vol. 23, pp. 135–143. doi: 10.5056/jnm16105</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12. Sudo N. Effects of gut microbiota on stress response and behavioral phenotype of the host. Brain Nerve, 2016, vol. 68, no. 6, pp. 595–605. doi: 10.11477/mf.1416200447</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13. Taché Y., Larauche M., Yuan P.Q., Million M. Brain and gut CRF signaling: biological actions and role in the gastrointestinal tract. Curr. Mol. Pharmacol., 2018, vol. 11, pp. 51–71. doi: 10.2174/1874467210666170224095741</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
